Vademecum Live

Минздрав согласовал проведение КИ пятикратной дозировки Гриппферона в форме спрея для местного применения Разрешение на проведение I фазы клинических исследований препарата с интерфероном альфа-2b получила российская фармкомпания «Фирн М», выпускающая линейку иммуностимуляторов под брендом «Гриппферон». Лекарство будет применяться в ходе КИ в форме спрея для местного применения в дозировке 500 тысяч МЕ/доза. В портфеле компании уже присутствует Гриппферон Аэро в форме аэрозоля, но с дозировкой 100 тысяч МЕ. В проекте смогут принять участие 36 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 45 лет. Гриппферон занимает одно из лидирующих положений на отечественном рынке иммуностимуляторов. По данным DSM Group, продажи бренда в розничном канале за первые 9 месяцев 2026 года достигли объема 1,99 млрд рублей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

В России создадут ИИ-платформу для оптической диагностики рака ПИМУ, НИУ ВШЭ и Сколтех получили 250 млн рублей от РНФ на разработку мультимодальной системы биомедицинской визуализации. Проект рассчитан до конца 2030 года. Платформа MIP-FLIM объединит фототермическую и флуоресцентную микроскопию, а алгоритмы ИИ будут использоваться для комплексного анализа изображений и выявления признаков патологических изменений в тканях. В ходе проекта технологию планируют проверить на образцах опухолевой и неопухолевой тканей молочной железы, а также на материалах предстательной железы. Кроме того, ВШЭ займется разработкой системы для оптической биопсии мочевого пузыря. По итогам работы ученые намерены подготовить опытный образец платформы, подать патентную заявку и опубликовать пять научных статей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

«Фармасил» продолжает направлять в суд иски к производителям и аптечным сетям, занимающимся реализацией аналогов Энтеросгеля В конце октября – начале ноября 2026 года Арбитражный суд Москвы принял к производству три иска компании «Фармасил», владеющей регудостоверением на кишечный адсорбент Энтеросгель (полиметилсилоксана полигидрат): к «Гротексу» (выпускает продукцию под брендом Solopharm), аптечным сетям «Неофарм», «Аптечная сеть Оз» (принадлежит «Ригле-Здравсити»), «Дарсан», «Аптека-А.в.е» и «Аптека-А.в.е.-1» (управляют брендами «36,6» и «Горздрав»), а также к Кировской фармацевтической фабрике и компании «Алвилс». С последних двух операторов заявитель требует взыскать 5 млн рублей, с других организаций – в общей сложности 68 млн рублей. Ранее к тем же ответчикам «Фармасил» обращался в контуре трех исков с требованиями пресечь нарушение собственного евразийского патента, защищающего действующее вещество Энтеросгеля, и прав на ТЗ. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

FDA одобрило первый в мире препарат для плазмидной ДНК-иммунотерапии РРП Лекарство Voceryq (doruxapapogene ralaplasmid / lalikinogene sifuplasmid-gxfd) от американской биотехнологической компании Inovio Pharmaceuticals получило также статус орфанного и прорывного препарата. Рецидивирующий респираторный папилломатоз (РРП) – редкое заболевание, вызываемое вирусом папилломы человека. Лекарство вводится в организм исключительно с помощью специального устройства CELLECTRA 5PSP. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Ученые: точность и экономия времени не гарантируют безопасного внедрения генеративного ИИ в клиниках Специалисты Шестой больницы Нинбо и Народной больницы при Университете Нинбо (Китай) проанализировали 17 исследований по использованию генеративного ИИ в документации, сообщениях пациентам и административных задачах медорганизаций. Воспринимаемая нагрузка, зафиксированная эффективность, использование, безопасность и последующие результаты ИИ улучшались несогласованно, а высокое среднее качество сочеталось с существенными ошибками. Например, в пилотном проекте по ИИ-записям приема потенциально серьезный вред при отсутствии исправления выявили в 5,3% из 356 проверенных записей. Авторы также отмечают, что стоимость внедрения и устойчивость использования ИИ оценивались лишь в одном исследовании, а оценка равенства – ни в одном. Ученые предлагают схему, связывающую измеряемые результаты с решениями о запуске, расширении и остановке использования ИИ, но подчеркивают, что она пока не проверена. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Спор между «Башфармацией» и структурой республиканского Минздрава о 200 млн рублей достиг кассационной инстанции В Арбитражный суд Уральского округа в начале ноября 2026 года с кассационными жалобами обратились сразу и государственная аптечная сеть «Башфармация», и Минздрав Республики Башкортостан. Фармритейлер с 2024 года спорит в суде с Управлением материально-технического обеспечения Минздрава субъекта. Первая судебная инстанция обязала управление выплатить «Башфармации» 203,8 млн рублей из запрашиваемых 217,8 млн рублей за превышение в 2021 и 2022 годах объемов работ, выполненных в ходе реализации контрактов по поддержке функционирования региональной системы ЛЛО. В октябре 2026-го такое решение оставил в силе и апелляционный суд. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Австралийская Eilean Therapeutics запустила в России I фазу КИ своего четвертого противоопухолевого препарата Проектное название разработки – ZE74-0282-0002. По заявлению компании, средство представляет из себя высокоселективный ингибитор мутантной JAK2 V617F и предназначено для лечения миелопролиферативных новообразований, включая миелофиброз – рак костного мозга. На данный момент Eilean и ее дочерняя компания Lomond Therapeutics проводят в РФ еще четыре КИ трех собственных онкопрепаратов. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Фонд «Вера» подвел итоги приема заявок на соискание премии «Попутчики» Благотворительный фонд «Вера» подвел итоги приема заявок на второй сезон профессиональной премии в сфере паллиативной помощи «Попутчики». В этом году премия посвящена организации такой помощи на дому и в соцучреждениях. К оценке жюри были допущены 153 заявки из 52 регионов, Москва и Санкт-Петербург совокупно представили менее 20% анкет. Среди соискателей: 57% – организации, 33% – команды, 10% – специалисты. Лидирующими номинациями стали «За реализацию комплексного подхода» и «За оказание паллиативной помощи в интернатах». Еще три номинации, посвященные помощи на дому, – собрали почти треть всех заявок. Меньше всего анкет поступило в номинации для молодых взрослых, что отражает общий дефицит таких практик в стране. «Неожиданным для нас стало то, что каждая четвертая заявка поступила от социальных учреждений, которые редко выходят в публичное поле, и их готовность открыто говорить о качестве помощи своим подопечным очень ценна», – отметили члены оргкомитета премии «Попутчики» Ирина Добридень и Антонина Иванова. Шорт-лист организаторы объявят после итоговой оценки жюри в декабре 2026 года, лауреатов – на торжественной церемонии в Москве в феврале 2027 года. Подробнее о премии – на официальном сайте.

В РФ впервые распространили показания к применению семаглутида на терапию МАСГ с фиброзом «Герофарм» расширил показания к применению препарата Семавик Некст (семаглутид) для терапии метаболически ассоциированного стеатогепатита (МАСГ) с умеренным и выраженным фиброзом печени. Об этом Vademecum сообщили в компании. В международном исследовании ESSENCE курс терапии семаглутидом в дозировке 2,4 мг позволил снять воспаление печени без ухудшения фиброза у 62,9% пациентов против 34,3% в группе плацебо, а у 36,8% участников против 22,4% на плацебо уменьшился сам фиброз при среднем снижении веса на 10,5%. На основании этих данных новое показание для семаглутида ранее одобрили регуляторы США и Евросоюза, а теперь и России. По данным российских исследований, жировая болезнь печени встречается более чем у трети пациентов поликлиник (37,3%), а с ее прогрессирующей воспалительной формой и фиброзом в стране могут жить от 1,4 млн до 5,5 млн взрослых. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Подведены итоги реализации нацпроекта «Новые технологии сбережения здоровья» в 2026 году Заседание проектного комитета провела вице-премьер РФ Татьяна Голикова. В частности, в течение этого периода Институт физиологии им. И.П. Павлова создал и протестировал экспериментальный образец медизделия i-Pavlovian Cognitive для повышения эффективности реабилитации пациентов с депрессией и ПТСР. Регистрация аппарата и его выход на рынок, по словам Голиковой, запланированы на 2028 год. Подробнее о других результатах – в материале Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

«Ростех» за 120 млн рублей открыл в Улан-Удэ Центр высокотехнологичного протезирования Организация стала десятым филиалом Центра инновационных технологий в ортопедии (ЦИТО) госкорпорации «Ростех» и специализируется на изготовлении высокотехнологичных протезов, протезировании и реабилитации пациентов, в том числе участников СВО из Бурятии, Забайкальского края и Иркутской области. Площадь нового центра превышает 1 400 кв. м. Предполагается, что ежегодно там будет выпускаться до 700 изделий. Как рассказали в «Ростехе», особенностью филиала станет интеграция восточной медицины в процесс реабилитации – пациентам будет доступна электропунктурная диагностика, иглорефлексотерапиея и моксотерапиея. За последние четыре года ЦИТО изготовил более 10 тысяч высокотехнологичных протезов. Сейчас в России открыты 10 филиалов центра в Московской области, Санкт-Петербурге, Всеволожске, Ижевске, Белгороде, Ставрополе, Омске, Кургане, Туле и Улан-Удэ. До конца 2026 года планируется открыть филиал в Архангельске, анонсированный в марте 2025 года. Глобальная цель «Ростеха» до конца 2027 года – открыть 25 центров высокотехнологичного протезирования по всей стране в партнерстве с фондом «Защитники Отечества». Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Список спиртосодержащих лекарств, не подпадающих под закон об обороте этанола, расширен на 30 позиций Правительство РФ изменило раздел I перечня спиртосодержащих препаратов, на которые не распространяются требования № 171-ФЗ о производстве и оборота этилового спирта. Список пополнился в том числе гомеопатическими каплями и спреями, растворами бензидамина, различными экстрактами и другими лекарствами. Изменения внесены в перечень, утвержденный правительством в феврале 2025. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Новым заместителем главы ФАС вместо Тимофея Нижегородцева стал Дмитрий Бомбырь Соответствующее распоряжение подписал премьер-министр РФ Михаил Мишустин. Дмитрий Бомбырь будет курировать в ведомстве вопросы здравоохранения и социальной сферы, а также работу контрольно-финансового управления и управления контроля социальной сферы, торговли и непроизводственных услуг. Бомбырь работает в ФАС с 2019 года, в июне 2025-го возглавил Управление контроля размещения государственного заказа. На новой должности он сменил Тимофея Нижегородцева, который занимал пост заместителя руководителя службы с 2020 года и ранее заявлял о намерении покинуть ведомство. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

⚡️РНИМУ им. Н.И. Пирогова переходит в ведение ФМБА России Решение приняло Правительство РФ. Ранее учреждение было в ведении Минздрава России. История вуза началась в 1906 году с медицинского факультета, открытого на базе Московских высших женских курсов. В ведении Минздрава (ранее других профильных ведомств здравоохранения) учреждение находилось с 1930 года. Сейчас университет является одним из ведущих научно-образовательных медцентров России, который осуществляет обучение и подготовку кадров по различным направлениям, проводит научные исследования в области биотехнологий, генетики и биоэтики, а также оказывает медицинскую помощь. По данным Аналитического центра Vademecum, за 2025 год РНИМУ смог выручить 13,5 млрд рублей (+5% год к году). С таким показателем вуз занял 8-е место в нашем традиционном рейтинге «ТОП100 федеральных медорганизаций». Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

FDA выпустило финальное руководство по обеспечению активности клеточных и генных препаратов Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) опубликовало финальное руководство по обеспечению активности клеточных и генных препаратов (CGT). Документ содержит рекомендации для производителей по разработке комплексной стратегии контроля качества таких продуктов на всех этапах их жизненного цикла. Регулятор предлагает учитывать риски снижения активности препаратов при проектировании и контроле производственных процессов, выборе и контроле исходных материалов, проведении промежуточных испытаний и тестировании серий перед выпуском. Цель такого подхода – обеспечить каждую выпущенную серию препарата способностью оказывать предусмотренный терапевтический эффект. Для препаратов, находящихся на стадии разработки, руководство описывает поэтапное внедрение стратегии обеспечения активности. Для зарегистрированных продуктов отдельно рассматриваются требования к контролю активности, включая испытания серий перед выпуском в обращение. По сравнению с проектом, опубликованным в декабре 2023 года, финальная версия дополнена рекомендациями по интеграции стратегии в действующие системы качества, оценке рисков и взаимодействию с регулятором. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

В Великобритании изучат анализы крови для раннего выявления нескольких видов рака Более 20 000 пациентов Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS) примут участие в исследовании STRIDE-RCT: ученые выяснят, помогут ли анализы крови выявлять признаки нескольких видов рака на ранней стадии и определять, каким пациентам требуется дополнительное обследование. В исследование предложат включиться пациентам старше 45 лет, которые обратятся к врачу с абдоминальными симптомами, например, постоянным вздутием живота или дискомфортом. Тесты будут искать признаки сразу нескольких онкологических заболеваний по одному образцу крови. Среди них – рак кишечника, яичников, поджелудочной железы, желудка, печени и предстательной железы. При разработке тестов используются ИИ-технологии и анализ белков крови. Объем финансирования программы составит до 8,49 млн фунтов стерлингов. Исследование позволит оценить клиническую эффективность тестов и целесообразность их применения в системе первичной медицинской помощи NHS. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Финалисты и победители «Провизионеров» 2025 – о влиянии конкурса на профессиональную жизнь Торжественная церемония награждения победителей II Всероссийского конкурса провизоров и фармацевтов «Провизионеры» так же, как и в прошлом году, состоится на площадке отраслевого мероприятия Российской ассоциации аптечных сетей (РААС) «Pharma Future: Главная сцена» – 20 ноября 2026 года. До мероприятия осталось менее трех недель, а 2 ноября 2026 года организаторы конкурса объявили список 60 финалистов. Перед заключительным этапом «Провизионеров» 2026 РААС поделилась с Vademecum комментариями финалистов и победителей прошлого года. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

ИИ-подготовка выписных эпикризов при длительных госпитализациях: врачи предпочли 95% сгенерированных вариантов Ученые из Университета штата Нью-Йорк в Стони-Бруке (США) оценили применение большой языковой модели для подготовки выписных эпикризов после сложных и длительных госпитализаций. Подход разрабатывался с участием клиницистов и учитывал информацию, необходимую врачам после выписки пациента. Модель систематизировала медицинские записи и за несколько минут формировала черновик эпикриза с ключевыми данными о лечении, лекарствах, нерешенных вопросах и последующем наблюдении. Работа опубликована в npj Digital Medicine. В сравнительной оценке было 60 госпитализаций длительностью от 7 до 21 дня. Эпикризы, созданные ИИ и людьми, оценивались парами врачей стационара и врачей первичного звена. В 95% случаев рецензенты предпочли варианты, сгенерированные ИИ, они также получили более высокие баллы по общему качеству, читаемости, точности и полноте и содержали меньше пропусков клинически значимых деталей. Врачи первичного звена отметили, что такие эпикризы проще понимать, объяснять пациентам и использовать для дальнейшего наблюдения. При этом ошибки встречались в обоих типах документов, однако существенных различий в оценке их тяжести и вероятности вреда выявлено не было. Авторы подчеркивают, что перед внесением сгенерированного черновика в медицинскую документацию необходима проверка и подтверждение врачом. Следующий этап работы – дальнейшая оценка точности, безопасности, реальной экономии времени и интеграции инструмента в клинические процессы. После публикации рассматривается пилотное внедрение в Stony Brook Medicine. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

РНФ и Минздрав России подписали соглашение о координации поддержки медицинских исследований и внедрения их результатов На V Национальном конгрессе «Национальное здравоохранение» генеральный директор Российского научного фонда (РНФ) Владимир Беспалов и министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко подписали соглашение о координации мер поддержки исследований и разработок в сфере фармацевтической и медицинской продукции и технологий. Подписание состоялось в присутствии помощника Президента РФ, председателя Попечительского совета РНФ Андрея Фурсенко. Соглашение направлено на создание условий для перехода успешных и востребованных научных исследований на стадию прикладных разработок и их последующего внедрения в клиническую практику. Как отметил Михаил Мурашко, документ позволит выстроить непрерывную цепочку от фундаментальных исследований до создания новых лекарственных препаратов, медицинских технологий и их применения в системе здравоохранения. По его словам, объединение усилий обеспечит преемственность на всех этапах разработки и ускорит появление востребованных препаратов, медицинских изделий, методов диагностики и лечения. Владимир Беспалов подчеркнул социальную значимость соглашения. По его словам, РНФ уделяет особое внимание медицинским исследованиям, которые сочетают высокую научную составляющую с практической пользой для общества. Соглашение позволит направлять ресурсы на проекты, решающие реальные социально значимые задачи – от технологий долголетия до разработки медицинской продукции и цифровых решений для здравоохранения. РНФ и Минздрав России планируют создать координационную рабочую группу для подготовки предложений по направлениям исследований, определения критериев значимости научных проектов и востребованности их результатов для медицины. Стороны также объединят компетенции в организации экспертизы и проведут совместные научные и информационно-просветительские мероприятия. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live

Уважаемые читатели, редакция Vademecum поздравляет вас с Днем народного единства!