Роспатент отказался по заявлению «Аксельфарма» прервать действие одного из четырех евразийский патентов на руксолитиниб Патент на противоопухолевый препарат руксолитиниб принадлежит американской Incyte Corporation. Правами на коммерциализацию препарата владеет швейцарская Novartis. Оспариваемый документ Incyte действует в России до 2028 года. Российская компания начала реализовать собственный препарат с руксолитинибом еще в 2024 году. За нарушение патента американской компании в октябре того же года Федеральная антимонопольная служба обязала «Аксельфарм» выплатить 960,8 млн рублей в доход федерального бюджета. Тем не менее, за первые две трети 2026 года продажи аналога от российского производителя на тендерном рынке достигли объема 2,7 млрд рублей. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
Vademecum Live
№ 4945776559 Новости и не только от редакции сайта единственного делового издания о здравоохранении Vademecum. По поводу рекламы: @Elena1329 Для тех, кому мало вечерних рассылок основного канала @vademecum_ru 💗 24/7
-
-
В Казахстане за $865 млн построят шесть фармзаводов и модернизируют еще два Министр здравоохранения Казахстана Акмарал Альназарова на заседании правительства страны сообщила о планах наладить производство 494 новых наименований препаратов. Для этого государство собирается возвести шесть фармпроизводств и провести модернизацию двух существующих. Общий объем инвестиций по восьми проектам составляет 391,3 млрд тенге (примерно $865,4 млн). Новые заводы должны обеспечить 1,2 тысячи рабочих мест. По словам министра, за последние два года объем инвестиций в отрасль здравоохранения в стране увеличился в 3,3 раза, а экспорт – в 1,9 раза. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
СП: 90 из 131 проекта «Туризм. РФ» приостановлены По данным аудиторов Счетной палаты, из 131 проекта корпорации «Туризм. РФ» 90 были приостановлены или планировались к прекращению. На стадии строительства находились 18 проектов, еще 26 – на предпроектной и проектной стадиях. Завершить удалось только три. Проверка выявила проблемы и в программе льготного кредитования: при заключенных кредитных договорах на 1,17 трлн рублей к 1 апреля 2026 года фактически выдано около 280 млрд рублей. По 209 договорам на общую сумму 684,6 млрд рублей заемщики не получили финансирование. Кроме того, в 85% проверенных кредитных договоров отсутствовали графики реализации проектов. В феврале 2024 года президент Владимир Путин подписал закон, наделивший корпорацию полномочиями агента РФ по предоставлению федеральных земельных участков под строительство туристических объектов, в том числе санаториев. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Отзывы пациентов при выборе врача онлайн учитывают 80% россиян Согласно опросу исследовательской компании Brightly, 80% россиян, выбиравших специалиста в интернете, считают отзывы пациентов важными или крайне важными. Еще два значимых критерия – опыт врача в работе с конкретной проблемой (83%) и точная стоимость медицинской услуги (82%). Чаще всего информацию о врачах и клиниках ищут через поисковые системы (50%) и медицинские агрегаторы (43%). Нейросети за последние 6 месяцев использовали 19% участников исследования. Среди ИИ-сервисов лидирует «Алиса AI» – ее назвали 57% респондентов, обращавшихся к нейросетям по медицинским вопросам. При этом 74% опрошенных готовы использовать ИИ как дополнительный источник информации при выборе врача или клиники. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
«Р-Фарм» успешно завершил III фазу КИ для расширения показаний к применению олокизумаба В компании поделились результатами клинического исследования PROMISE средства Артлегия (олокизумаб). В его ходе изучались эффективность и безопасность оригинального препарата при ревматической полимиалгии. На данный момент лекарство зарегистрировано в РФ для терапии ревматоидного артрита у взрослых и синдрома высвобождения цитокинов при COVID-19 среднетяжелого и тяжелого течения. В исследовании принимали участие 125 пациентов с активной ревматической полимиалгией в возрасте от 50 лет. В итоге более 68% пациентов, получавших олокизумаб, достигли клинического ответа к 16-й неделе терапии. Ревматическая полимиалгия – воспалительное заболевание, которое развивается преимущественно у людей старше 50 лет. Оно сопровождается сильной болью и скованностью мышц в области плеч, шеи и таза. Особенно выражены симптомы по утрам – пациентам бывает трудно встать с постели, одеться или поднять руки. В «Р-Фарм» подчеркнули, что ревматической полимиалгией страдает не менее 1% людей старше 50 лет. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Суды отказали «Герофарму» в выдаче принудительных лицензий на препараты Roche и MSD Во второй половине октября 2026 года сразу две инстанции – АС Москвы и Девятый арбитражный апелляционный суд – отказали «Герофарму» в выдаче принудительных лицензию на препараты американской MSD и швейцарской Roche. В первом случае иск содержал требование предоставить российскому оператору принудительную лицензию на два охраняемых изобретения MSD – гразопревир и его комбинацию с элбасвиром. Предметом второго спора стали права Roche и PTC Therapeutics на рисдиплам. Оба разбирательства были инициированы «Герофармом» еще в марте 2025 года и проходили в закрытом режиме. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Павел Павлюк: «Увеличение среднего чека – первое, в чем мы можем помочь санаторно-курортной отрасли» На форуме АОТ «Инвестиции в развитие здоровой страны» руководитель продукта B2B «Хилби» Павел Павлюк представил концепцию «Санаторий 365», построенную на идее непрерывного мониторинга состояния пациента до, во время и после пребывания в санатории. По словам эксперта, такая модель позволяет не только повысить приверженность лечению, но и сформировать устойчивый канал коммуникации с пациентом. О том, как устроена экосистема устройств и приложений от «Хилби», каковы сценарии интеграции разработчика с медорганизациями и почему рынок постоянного мониторинга можно наконец назвать «зрелым», Павел Павлюк рассказал в интервью Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
В октябре реестр недобросовестных поставщиков расширился на 6 организаций из сферы здравоохранения. Обзор Региональные УФАС за октябрь 2026 года внесли в реестр недобросовестных поставщиков шесть отраслевых компаний. Половина организаций занимается оптовой продажей фармпродукции, а вторая половина – медизделий. Только одна компания из включенных в РНП в октябре зарегистрирована в 2026 году. Подробнее – в обзоре Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
В Москве за 1,97 млрд рублей отремонтируют геронтопсихиатрический центр «Левобережный» Департамент города Москвы по конкурентной политике объявил тендер на капитальный ремонт здания ГБУ «Геронтопсихиатрический центр «Левобережный». Начальная цена контракта – 1,97 млрд рублей, заявки принимаются до 20 ноября 2026 года. Согласно техническому заданию, работы необходимо выполнить в течение 550 календарных дней с даты заключения контракта. Подрядчику предстоит отремонтировать фасад, кровлю, лестницы и инженерные системы здания. Гарантийный срок на результат работ составляет 60 месяцев. Финансирование предусмотрено из столичного бюджета. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Минздрав изменит Порядок оказания медпомощи взрослому населению по профилю «терапия» В целом проект документа содержит в себе порядок оказания такой медпомощи, правила организации деятельности терапевтического кабинета/отделения/стационара, рекомендуемые штатные нормативы для данных структур и стандарты их оснащения медизделиями. Согласно проекту приказа, ряд корректировок направлен на расширение возможностей врачей-терапевтов, а именно – последующее наблюдение за клиническим состоянием пациента с использованием телемедицинских технологий. Также ведомство предлагает уточнить перечень медизделий и обновить рекомендуемые штатные нормативы. В случае утверждения приказ вступит в силу 1 января 2027 года. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Ученые обосновали необходимость включения вакцинации против ВПЧ в нацкалендарь в 2027 году Главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава РФ Лейла Намазова-Баранова и заведующая отделом разработки научных подходов к иммунизации пациентов РНЦХ им. Б.В. Петровского Марина Федосеенко представили клинико-экономическое обоснование федеральной программы вакцинации против ВПЧ. По оценке авторов, для достижения максимального популяционного эффекта необходимо одновременно прививать девочек 9–13 лет и предусмотреть догоняющую иммунизацию подростков 14–15 лет. Согласно результатам моделирования, при охвате 80% целевой группы такой подход позволит сократить частоту предраковых изменений шейки матки на 85–90% в течение 10–15 лет. Исследователи также рассмотрели сценарий без федеральной программы: в этом случае модель прогнозирует рост числа случаев ВПЧ-инфекции, предраковых изменений и рака шейки матки в последующие десятилетия. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
«СберМедИИ» и ЦНИИОИЗ будут совместно исследовать эффективность медицинского ИИ «СберМедИИ» и Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения Минздрава РФ (ЦНИИОИЗ) 2 ноября в Москве на конгрессе «Национальное здравоохранение» подписали соглашение о сотрудничестве. Одним из основных направлений совместной работы станут исследования качества медицинских ИИ-решений и эффективности их внедрения. Партнеры планируют оценивать влияние цифровых инструментов на работу медицинских организаций и врачей, а также определять условия, при которых такие технологии могут применяться с учетом потребностей специалистов и пациентов. Также соглашение предполагает создание образовательных программ по ИИ для организаторов здравоохранения. Они должны помочь руководителям медорганизаций разобраться в возможностях медицинского ИИ, оценивать применимость таких решений к задачам учреждений и учитывать особенности их внедрения. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Минздрав расширил КИ онкопрепарата, тестируемого стартапом российского ученого-онколога Минздрав РФ согласовал расширение клинических исследований I-II фаз моноклонального анти-FGFR1 антитела, проводимых АНО «Бюро по изучению рака». Регулятор пролонгировал действие разрешения на реализацию проекта до 1 января 2028 года, а также одобрил включение 64 пациентов в работу. Как сообщили Vademecum в компании «Иолит Фарма», основанной Ильей Тимофеевым – создателем и директором Бюро по изучению рака, – препарат был разработан небольшой группой ученых. Первые тематические патентные заявки были поданы в 2011 году, а в 2012-м – были получены первые результаты доКИ. Нынешнее решение Минздрава связано с хорошими показателями безопасности и предварительными данными об эффективности разработки, собранными в ходе первого года КИ препарата. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
В Подмосковье изучают биомаркеры для раннего выявления повреждения мозга у новорожденных после асфиксии Специалисты НИКИ детства Минздрава Московской области провели пилотные исследования биологических маркеров, которые могут помочь оценивать риск повреждения головного мозга у новорожденных после кислородного голодания. Работу выполнили сотрудники отдела неонатальной медицины и когнитивного развития на базе Центра асфиксии Московского областного перинатального центра. Исследователи уделяют особое внимание изучению микроРНК и метаболитов: их сочетание может дать дополнительную информацию об изменениях в организме ребенка после асфиксии и помочь выявить риск повреждения мозга, в том числе в случаях, когда внешних признаков и стандартных обследований недостаточно. В перспективе такие маркеры могут стать дополнительным инструментом при выборе тактики лечения и планировании наблюдения за ребенком. На данный момент метод находится на этапе пилотных исследований: для его широкого применения предстоит подтвердить точность диагностики и клиническую пользу. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Исследование: рацион с преобладанием животного белка связан с более низким уровнем тестостерона у мужчин Исследователи из Университета Восточной Финляндии проанализировали данные 2 546 мужчин среднего возраста и выяснили, что участники с наиболее высоким потреблением общего и животного белка имели в среднем на 1,2 нмоль/л меньше общего тестостерона, чем мужчины из групп с меньшим потреблением. При этом более высокое потребление растительного белка было связано с увеличением концентрации гормона на 1,1 нмоль/л. Похожую зависимость ученые выявили для ГСПГ: его уровень также был ниже при более высоком потреблении животного белка и выше – при преобладании растительного. Однако для свободного тестостерона результаты оказались менее последовательными. Авторы отмечают, что исследование не доказывает прямого влияния источников белка на гормональный фон. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
В список наркотических средств погружено 12 новых наименований Правительство России скорректировало перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в стране, а также документ, в котором зафиксированы крупные и особо крупные размеры реализации препаратов для применения статей УК РФ. Всего в разные списки первого постановления внесено 12 новых веществ. Для них свыше 1 грамма будет считаться крупным размером, а более 200 грамм – особо крупным. Поправки вступят в силу по истечении 120 дней с момента их официального опубликования. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
С мая 2025 года суды зарегистрировали 119 споров между контрагентами «Аксельфарма» и региональными УФАС Арбитражные суды 46 субъектов РФ с мая 2025 года зарегистрировали 119 исков от поставщиков препаратов, производимых на мощностях площадки «ОнкоТаргет» и зарегистрированных компанией «Аксельфарм», к региональным УФАС. Во всех заявлениях истцы требуют признать недействительными решения УФАС, по которым ведомства отклонили жалобы поставщиков на отказ в допуске к госзакупкам. На данный момент решения первых инстанций приняты по 105 спорам – оставшиеся 14 исков отправлены заявителю на доработку, либо судебные заседания по ним еще не состоялись или приостановлены. В 88 случаях суд встал на сторону истцов и признал решения регулятора незаконным. Истцами по всем делам выступают четыре компании – «Алькорфарм», «Ремедиум фарм», «Фортис» и «Фармпроект». Подробнее – в обзоре Vademecum. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
ФЦПиЛО повторно объявил централизованную закупку систем МРТ Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО) Минздрава РФ отменил определение поставщика по первой централизованной закупке систем МРТ всего тела и объявил новый тендер. В обновленной документации список регионов, куда планируется поставить оборудование, дополнен Архангельской областью, республиками Бурятия и Карелия. Всего 16 аппаратов распределят между медорганизациями в 14 регионах. Начальная максимальная цена нового контракта составляет 1,95 млрд рублей – на 366 млн рублей больше, чем в первоначальной закупке. Определение поставщика по первоначальному тендеру было отменено 22 октября. Причины такого решения в ЕИС «Закупки» не раскрываются. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
Минздрав может вернуть взимание госпошлины за получение медлицензии Минздрав РФ предложил скорректировать правительственное постановление № 353 от 12 марта 2022 года «Об особенностях разрешительной деятельности в РФ», вернув в него норму об оплате госпошлины при получении лицензии на медицинскую деятельность или внесении в нее изменений. Регулятор разработал инициативу для «обеспечения поступления доходов в федеральный бюджет», который может составить 341,3 млн рублей в год. В случае утверждения изменения начнут действовать с 1 января 2027 года. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
-
⚡️ Нормативная лексика. Отраслевые правовые акты октября 2026 года Практика «Фармацевтика и здравоохранение» юридической фирмы VERBA LEGAL по просьбе Vademecum подготовила обзор вступивших в силу в октябре 2026 года нормативных правовых актов (НПА), касающихся обращения лекарств и медизделий. Кроме того, юристы рассказали о некоторых документах, вступающих в силу позднее, а также о тематических проектах НПА, разрабатываемых в настоящее время. Подробнее об этих документах – в дайджесте. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live
- Older posts