Фонд «Круг добра» ✔

🙏 Февраль – месяц, в который отмечаются сразу несколько дней осведомленности об онкологических заболеваниях: Всемирный день борьбы с раком (4 февраля), Международный день борьбы с детским раком (15 февраля), Международный день осведомлённости о РТПХ (реакция «трансплантат против хозяина», тяжелое осложнение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток) – 17 февраля. ❤️ Сегодня мы поделимся трогательной историей 9-летнего Мирослава из Свердловской области, победившего остеосаркому – грозное онкологическое заболевание кости. Ребенок пережил 12 курсов химеотерапии, несколько операций, удаление части кости, без грамотного протезирования не смог бы ходить. Фонд «Круг добра» закупил для мальчика уникальное медицинское изделие – раздвижной неинвазивный эндопротез, изготовленный по индивидуальному чертежу Самарским Государственным Медицинским Университетом. ✍ Вы могли видеть мальчика в сюжете телеканала Россия-1. Сегодня о долгом пути, который прошла семья Хлопотовых, рассказывает Светлана Александровна, мама Мирослава. Читайте по ссылке. #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

💫 Министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко в своей статье для «Комсомольской правды» рассказал о главных изменениях в оказании медицинской помощи. Читайте по ссылке. #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

💬 Наталья Хорова: Принципы прозрачности, доверия и устойчивости лежат в основе организации финансовой помощи тяжелобольным детям Заместитель председателя Комитета СФ по бюджету и финансовым рынкам, председатель Совета Фонда «Круг добра» Наталья Хорова провела круглый стол «Финансовые аспекты деятельности фондов помощи тяжелобольным детям: проблемы и перспективы». В мероприятии приняли участие сенаторы РФ, депутаты Государственной Думы, представители федеральных и региональных органов власти, руководители медицинских учреждений, благотворительных и некоммерческих организаций. Открывая мероприятие, Наталья Хорова подчеркнула, что в России сформирована разветвленная система помощи тяжелобольным детям. Особое внимание она уделила роли Фонда «Круг добра». «Механизм финансирования Фонда «Круг добра» стал первым примером устойчивого финансового решения социальной задачи». Парламентарий напомнила, что за 5 лет помощь получили более 30 тыс. детей, Россия стала мировым лидером по доступности дорогостоящего лечения. Рассказывая о работе Фонда «Круг добра», председатель правления протоиерей Александр Ткаченко обратил внимание на отличие созданного Президентом России Фонда от других благотворительных организаций. Подробнее – на сайте Фонда «Круг добра» #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

✨ В России расширяются возможности высокотехнологичной медицинской помощи детям с тяжелыми заболеваниями, в том числе благодаря Фонду «Круг добра». Подробнее в сюжете телеканала «Россия-24»

#онкоцентрвцифрах@blokhinsYO 📊 Наш 2025-й в цифрах — про детскую гематологию и ТКМ в Онкоцентре Блохина. 🏥 243 трансплантации костного мозга выполнено детям в 2025 году — это один из самых высоких показателей в мире. Для нас это не просто число! За ним стоят смены, доноры, подбор, сопроводительная терапия и огромная командная работа нашего онкологического центра. 💊 Ещё один важный итог года — 5 новых препаратов для детей с гематологическими заболеваниями и после ТКМ, одобренных для применения через фонд «Круг добра»: — Венетоклакс и Ревумениб — для специфической терапии лейкозов — Аксатилимаб — для лечения хронической РТПХ — Равулизумаб и Эмапалумаб — для лечения осложнений ТКМ 🔥 Отдельная гордость: эти позиции появились в перечне по инициативе специалистов Онкоцентра Блохина. 📌 Вот, что мы называем прогрессом. Новые возможности доходят до пациентов и начинают работать!

⚡В Фонде «Круг добра» состоялась консультативная встреча с представителями пациентских сообществ Фонд продолжает поиск решения сложной ситуации, которая сложилась с поставками трёх лекарственных препаратов производства компании БиоМарин. Как известно, после организационных изменений в компании БиоМарин Фонд столкнулся с задержками поставок лекарственных препаратов. Фонд предпринимает максимально возможные усилия для того, чтобы не допустить перерывов лекарственной терапии у детей, в том числе используя механизм перераспределения. Чтобы родители получили полную и достоверную информацию о текущей ситуации с поставками необходимых лекарственных препаратов, о предпринимаемых со стороны Фонда мерах и о перспективах решения проблемы, а также, чтобы совместно выработать меры по снижению негативных последствий, председатель правления Фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко провел встречу с представителями пациентских организаций. Во встрече приняли участие председатель правления АНО «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, «Дом Редких» Анастасия Татарникова, президент АНО помощи больным страдающим фенилкетонурией «Общество пациентов с фенилкетонурией» Елена Балабанова и директор АНО «Центр «Немаленькие люди» Юлия Нестерова. Со стороны Фонда в разговоре также участвовали директор по медицинским вопросам Валерия Богданова, заместитель председателя правления – административный директор Фонда Антон Митрофанов, начальник отдела проектной деятельности Наталья Кулакова, начальник отдела аналитики и взаимодействия с регионами Людмила Фоминых, начальник отдела закупочной деятельности Фонда Татьяна Крживец, главный специалист отдела аналитики и взаимодействия с регионами Ольга Викторова. «Своевременность поставок – один из наших приоритетов, – подчеркнул на встрече отец Александр. – Выяснение финансовых отношений между компаниями привело к сложностям в поставках. Фонд неоднократно проводил встречи со всеми участниками процесса, им сложно договориться между собой. Переговоры были тяжелейшими». Впрочем, как рассказал гостям Александр Ткаченко, путь к оперативному решению проблемы намечен, предварительно согласован со всеми участвующими в процессе поставок компаниями. О принятых на ещё одной встрече представителей компаний решениях Фонд сообщит дополнительно. #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

Продолжаем работать над развитием системы ранней диагностики наследственных и врожденных заболеваний у детей. По поручению Президента России с января 2026 года в расширенный неонатальный скрининг включены еще две редких наследственных болезни: дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленная адренолейкодистрофия. Таким образом, сегодня программа позволяет выявлять у новорожденных уже 38 патологий. В их числе – наследственные болезни обмена веществ, муковисцидоз, первичные иммунодефициты, спинально-мышечная атрофия и другие тяжелые заболевания, которые могут протекать бессимптомно, но требуют максимально раннего начала лечения. За три года реализации программы в регионе скрининг прошли около 20 тысяч малышей. У 29 детей вовремя были выявлены сложные заболевания. При установлении диагноза ребенок получает медицинскую помощь как в Архангельске, так и, при необходимости, в федеральных профильных центрах. Дети получают специализированные продукты питания и лекарственную терапию, в том числе за счет средств фонда «Круг добра». Скрининг новорожденных – важная часть системы доступного детского здравоохранения. Он дает шанс не упустить время, когда можно помочь ребенку наиболее эффективно. Последовательное развитие этих программ – наш принципиальный приоритет и одно из ключевых направлений реализации национального проекта «Семья» в Архангельской области. Подписывайтесь на мой канал в MAX.

✍ Диагностика орфанных заболеваний: взгляд на реализацию программы расширенного неонатального скрининга губернатора Архангельской области Александра Цыбульского 🔽

🇷🇺 Фонд получает благодарности за свою работу – помощь детям с тяжелыми жизнеугрожающими и редкими заболеваниями – со всех уголков России, в каждом из регионов нашей страны у «Круга добра» есть подопечные. Сегодняшнюю историю нам рассказала мама 11-летнего мальчика Миши, страдающего мышечной дистрофией Дюшенна и получающего от Фонда препарат патогенетической терапии аталурен. 🙏 Семья Миши живет в Смоленске, но прямо сейчас они с мамой находятся в туристической поездке в Мурманске – отправились любоваться северным сиянием. Теперь, в том числе благодаря своевременной и эффективной терапии, у мальчика есть возможность не только учиться и посвящать себя хобби, но и путешествовать по нашей огромной и живописной стране, получать ярчайшие впечатления от ее природных красот, радоваться жизни! ✍ О пути, который пришлось пройти до этого, рассказывает Екатерина Леонидовна, читайте по ссылке. #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

📍В НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведено комплексное лечение ребёнка с ультраредкой патологией — СМА 0 типа ✅НМИЦ здоровья детей Минздрава России реализовал комплексный высокотехнологичный маршрут лечения одного из самых редких и тяжёлых вариантов спинальной мышечной атрофии — СМА 5q, 0 тип — у новорождённого ребёнка. 📃Мальчик родился с массой тела 3 020 г, оценкой по шкале APGAR 5/6 баллов. ➡️С первых минут жизни состояние ребёнка расценивалось как тяжёлое в связи с выраженной дыхательной недостаточностью, потребовавшей перевода на ИВЛ в первые часы жизни, и неврологической симптоматикой в виде вялого тетрапареза (состояние, при котором ослабевают мышцы всех четырёх конечностей (рук и ног) из‑за поражения нервной системы) и бульбарных нарушений (расстройств работы мышц, отвечающих за речь, глотание, дыхание и мимику). На основании клинической картины было заподозрено нервно‑мышечное заболевание. 🌀Расширенный неонатальный скрининг подтвердил диагноз спинальной мышечной атрофии: выявлена гомозиготная делеция 7–8 экзонов гена SMN1; 1 копия 7–8 экзона гена SMN2 — генетический вариант, ассоциированный с крайне тяжёлым течением СМА, при котором без лечения пациенты погибают в первые недели жизни. ℹ️У детей со СМА 0 типа с 1 копией гена SMN2 препаратом выбора является генная терапия. Для оценки возможности проведения которой был взят анализ на наличие антител к аденоассоциированному вирусу 9‑го серотипа. Полученный положительный титр AAV9 1:200 временно исключал применение генотерапевтического препарата для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). 🔎В связи с этим ребёнку инициирована патогенетическая терапия отечественным воспроизведённым препаратом. При титрации дозы не отмечено побочных явлений. На фоне лечения у ребёнка появились антигравитационные движения в верхних конечностях, однако общее состояние оставалось тяжёлым: пациент находился на ИВЛ, сохранялись диффузная мышечная гипотония (снижение тонуса мышц по всему телу), арефлексия (отсутствие рефлексов), нарушения глотания и сосания; питание осуществлялось через назогастральный зонд. 🔍Повторное исследование антител к AAV9 через 1,5 мес. показало снижение титра до 1:25, что открыло возможность применения генотерапевтического препарата. 👤Совместно со специалистами РДКБ — РНИМУ им. Н. И. Пирогова и ОСП «НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю. Е. Вельтищева» на трёхстороннем федеральном консилиуме было принято решение о переключении с патогенетической терапии на генозаместительную. 🚨Санавиацией в сопровождении реаниматологов ребёнок был доставлен в НМИЦ здоровья детей Минздрава России. 📎С учётом дополнительных обследований и выявленных по данным КТ множественных ателектатических изменений в лёгких (состояние, при котором часть лёгочной ткани «сжимается» или «спадается», переставая участвовать в дыхании), по данным бронхоскопии — формирующегося стеноза подскладкового отдела гортани (процесс сужения просвета гортани в области подголосового отдела, который развивается постепенно и приводит к затруднению дыхания) и тяжёлому течению рецидивирующих инфекций нижних дыхательных путей по жизненным показаниям ребёнку была выполнена трахеостомия. Через 5 дней после оперативного лечения ребёнок был переведён на портативный аппарат ИВЛ, что создало условия для стабилизации респираторного статуса и дальнейшего лечения. ➡️В возрасте 3 мес. жизни ребёнку проведена внутривенная инфузия генотерапевтического препарата для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА), на фоне которой наблюдается стойкая положительная динамика в двигательном развитии и улучшение дыхательных функций. 🔖🔖Представленный клинический случай демонстрирует ключевую роль расширенного неонатального скрининга при верификации СМА в первые дни жизни ребёнка и подчёркивает важность максимально ранней инициации лекарственной терапии благодаря поддержке государственного благотворительного фонда «Круг Добра» у пациента со СМА 5q, 0 тип, для сохранения его жизни. Подписывайтесь на НМИЦ здоровья детей Минздрава России в MAХ www.nczd.ru

🎓 25 января – День студента! ✨ Студенчество – золотое время для многих родителей наших подопечных, с теплом хранимое в памяти, связанное с постижением новых дисциплин, общением и дружбой, выбором собственного профессионального пути. Знаем, что некоторые родители наших подопечных получают дополнительное профессиональное образование, в том числе, чтобы эффективнее помогать ребенку справляться с болезнью или попробовать себя в новой сфере. 📒 По примеру родителей и сами подопечные Фонда «Круг добра», получающие современную действенную терапию, задумываются о будущем, мечтают стать студентами ВУЗов и колледжей. А некоторые уже и учатся сами, уже живут студенческой жизнью! Получают профессию, готовятся проявить себя, планируют, например, стать врачами, учеными, спасать жизни и помогать тем, кто в этом нуждается. 💡В преддверии Дня студента Фонд «Круг добра» приглашает всех бывших и нынешних студентов, учащихся ВУЗов и организаций среднего профессионального образования присоединиться к доброму флэшмобу #ПоступилПравильно! ✉ Выкладывайте в своих соцсетях и в комментариях к этому посту фотографии своих ярких событий из студенческой жизни: фото с зачеткой, дипломом, с защиты научной работы или выступления вашей студенческой команды КВН. ✉ Расскажите, где учились, поставьте хэштег #ПоступилПравильно или #ПоступилаПравильно и #росстудент Вместе покажем, что, выбрав образование и начав профессиональный путь, каждый из нас #ПоступилПравильно! #кругдобра #ПоступилПравильно #росстудент Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

📌 Елена Гомольская стала участником «Орфанного десанта» в Туле ✅ 22 января 2026 года в перинатальном центре Тульской области состоялась научно-практическая школа «Орфанный десант». Её цель — повысить качество диагностики и медицинской помощи детям с редкими генетическими заболеваниями. В работе школы участвовали эксперты из федерального Медико-генетического центра, фонда «Круг добра» и тульские врачи. В регионе более 100 детей с орфанными заболеваниями получают дорогостоящее лечение за счёт средств Фонда. 📌 В фокусе внимания «Орфанного десанта» – прежде всего, программа расширенного неонатального скрининга, которая реализуется в России с 2023 года. Программа позволяет как можно раньше выявить орфанные заболевания у детей и оперативно оказать помощь. С 2026 года программа расширена на 2 заболевания, в ней теперь 38 заболеваний и их групп. Цель выездных аудитов – оценка выполнения расширенного неонатального скрининга (РНС) и повышение выявляемости орфанных болезней в рамках программ селективного скрининга. 💬 Министр здравоохранения Тульской области Сергей Мухин сообщил: «В 2025 году благодаря скринингу мы выявили шесть случаев орфанных заболеваний». Кроме того, в 2025 году на консультирование и молекулярно-генетическое обследование было направлено 123 тульских семьи. 📌 О работе Фонда «Круг добра» участникам рассказала Начальник отдела сопровождения заявок Фонда Елена Гомольская. Она напомнила, как заболевания и препараты попадают в Перечни Фонда, как формируются категории детей, которым показана та или иная помощь Фонда, а также об основных моментах, на которые нужно обратить внимание при формировании и подаче заявок на лекарственные препараты. 💬 «Вместе с коллегами Тульской области продуктивно работаем ради одного большого дела. Такая встреча позволила рассказать широкой аудитории врачей и специалистов здравоохранения о той помощи, которую Фонд может оказать детям с орфанными заболеваниями», – подытожила Елена Гомольская. Кроме актуальных вопросов по теме скрининга, говорили и о лечении орфанных заболеваний, в том числе наследственных холестатических болезней печени у детей. Специалисты обсудили, какие следующие шаги могут быть предприняты в развитии диагностики и оказании помощи пациентам с орфанными заболеваниями в Тульской области. Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра

❤️ «Меня зовут Ангелина, и в преддверии Дня осведомленности о синдроме Алажилля я хочу поделиться историей своей дочери Евы, – написала нам мама одной из подопечных Фонда «Круг добра». – Путь дочки был и остается непростым, но благодаря поддержке врачей, Фонда «Круг добра» и правильному лечению мы видим значительные улучшения и верим в светлое будущее!» 📄 О том, как живет ребенок с синдромом Алажилля, рассказывает Ангелина Лагунова. Читайте историю по ссылке. #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

🖐 Завтра 24 января – день осведомлённости о синдроме Алажилля 🔍 Синдром Алжилля – это редкое генетическое заболевание, при котором у пациентов нарушен процесс оттока желчи. Из-за особой токсичности желчных кислот нарушается работа печени, также заболевание может дать осложнения во многие системы организма: костную, мочевыделительную, сердечно-сосудистую, поражать органы зрения. Читайте полностью по ссылке. #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

⚡ Впервые в России: хирурги Санкт-Петербурга провели уникальную симультанную операцию на открытом сердце и грудной клетке у 2-летнего ребенка 🇷🇺 Впервые в отечественной практике мультидисциплинарная команда врачей выполнила сложнейшее оперативное вмешательство ребенку с сочетанной патологией: врожденным пороком сердца и деформацией грудной клетки. Ключевым элементом успеха стала инновационная разработка НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава России – уникальная телескопическая система, которая «растет» вместе с организмом ребенка. Операция, не имеющая аналогов в российской педиатрической практике, стала результатом сотрудничества двух ведущих медицинских учреждений: федерального центра – НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава РФ и флагмана городской медицины СПб – Детского городского многопрофильного клинического специализированного центра высоких медицинских технологий (Детской городской больницы №1). Для оперативного внедрения новой технологии в более широкую практику такой вид высокотехнологичной помощи может быть вынесен на рассмотрение экспертного совета Фонда «Круг добра». 📌 Подробнее – в сюжете телеканала Р-24 и на странице НМИЦ детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера Минздрава России. #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

🐰🐺 «Союзмультфильм» приглашает к участию в новом творческом конкурсе «Ну, ИИ, погоди!» семьи подопечных Фонда «Круг добра» ✅ «Союзмультфильм», «Школа 21» и Сбер объявили о запуске Всероссийского конкурса анимации «Ну, ИИ, погоди!», приуроченного к 90-летнему юбилею киностудии. 🎬 Как рассказали в «Союзмультфильме», новая инициатива легендарной студии, которая готовится отпраздновать 90-летие, объединяет традиции отечественной анимации с возможностями цифрового творчества и направлена на развитие креативных индустрий и привлечение новых талантов в сферу анимации. 💡Отличительная особенность нового конкурса от «Союзмультфильма» – это творчество без границ. В нем могут принять участие дети любого возраста, а также их старшие братья, сестры или даже родители. Возрастных ограничений нет, как нет и строгих технических требований. Авторский ролик «Ну, ИИ, погоди!» может быть выполнен в любом жанре и формате – от классической анимации до диджитал-арта, с любыми героями и с использованием искусственного интеллекта. В этом участникам конкурса поможет «второй пилот» проекта – ГигаЧат и Kandinsky 5.0 от Сбера, который выступил партнером проекта. ✨ Призовой фонд для победителей впечатляет: первое место предусматривает награду в 1 000 000 рублей. А теперь – самое интересное! Генеральный директор киностудии «Союзмультфильм» Борис Машковцев приглашает к участию в конкурсе и детей Фонда «Круг добра», которые смогут помериться своими талантами наравне со всеми. 💬 «История создания анимационного ролика «Путешествие добра», который мы вместе с Фондом сделали год назад, показала, насколько талантливы подопечные «Круга добра», как ярко и нестандартно они умеют воплощать свои идеи, – отметил Борис Машковцев – Это видно по рисункам, которые попали в наш ролик. Буду рад, если в этом году подопечные Фонда «Круг добра» попробуют свои творческие силы в нашем новом проекте «Ну, ИИ, погоди!» Поднимаем планку выше: используем современные цифровые технологии, искусственный интеллект. Вперед, ребята, желаю удачи!». 🖐 Друзья, мы тоже будем рады посмотреть на получившиеся ролики – присылайте их нам в личных сообщениях в соцсетях Фонда с пометкой «Ну, ИИ, погоди!» Мы разместим ролики на страничках Фонда и по количеству лайков определим, в чью пользу склонятся зрительские симпатии. 📝 Внимание! При регистрации на сайте несовершеннолетних участников конкурса оформление от их имени проводят законные представители. Подробную информацию об условиях участия в конкурсе «Ну, ИИ, погоди!» смотрите здесь. #кругдобра #кругдобра_поверь_в_мечту Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

🎄 Губернатор Югры на «Ёлке желаний» исполнил мечту подопечного «Круга добра» из Когалыма «Ёлка желаний» – давняя ежегодная традиция, проект «Движения первых», рассчитанный на тех, кому сегодня нужна дополнительная поддержка. Подопечные Фонда тоже принимают участие в «Ёлке», делятся своими желаниями и эти желания – исполняются. Об очередной доброй истории рассказал медиахолдинг «Западная Сибирь». 🎄«Мы участвуем в «Ёлке желаний» второй год, а когда нам поступил звонок от мэра города Тимура Акрамовича и от лица губернатора, это был огромный сюрприз. Хочется сказать огромное спасибо Руслану Николаевичу, Тимуру Акрамовичу за их труд, оперативность. Также большое спасибо хотелось бы сказать Фонду «Круг добра», подопечными которого мы являемся», – выразила благодарность семья Фокиных. Главный герой праздника был неподдельно рад. Смотреть на Rutube #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

📝 Сегодняшнюю историю нам рассказала мама 17-летнего Азата – Алсу Шавкатовна из Башкирии. У Азата заболевание, которым страдают всего несколько детей в России – церебротендинозный ксантоматоз, нозология связана с нарушением обмена липидов. Несмотря на трудности, у Азата большие планы на жизнь, учебу, работу. 📌 Дорогостоящим лекарством хенодезоксихолевая кислота семью Азата обеспечивает Фонд «Круг добра». Читайте историю по ссылке. #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

✨ Совсем недавно в России стартовала инновационная терапия мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) – интрацеребровентрикулярное введение препарата идурсульфаза бета, препарат закупает Фонд "Круг добра". Россия стала одной из первых стран в мире с доступом к такой эффективной терапии мукополисахаридоза II типа. ⚡ Уникальный репортаж из Российской детской клинической больницы, где проводят установку специальной порт-системы и введение лекарства, подготовил Центр экспертной помощи "Дом редких". Подробности в материалах "Дома редких". #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅

✨ Министр здравоохранения и демографической политики Магаданской области поблагодарил регионального ответственного за взаимодействие с семьями и Фондом «Круг добра» 🏥 У Фонда «Круг добра» нет своих представительств в регионах, значительную роль в обеспечении детей медицинской помощью за счёт средств Фонда, играют сотрудники региональных исполнительных органов в сфере здравоохранения, ответственные за взаимодействие с родителями и Фондом «Круг добра». 👋 Именно эти специалисты курируют подготовку пакетов документов, подачу заявок в Фонд на помощь конкретным детям, вопросы своевременности поставок и перераспределения лекарств. В Фонде «Круг добра» разделяют радость, когда в адрес ответственных звучат слова благодарности от родителей детей, а руководители региональных органов здравоохранения высоко оценивают их работу, как это на днях произошло в Магаданской области. ✍ Как рассказал Министр здравоохранения и демографической политики Магаданской области Александр Витько, одна из мам детей, которых Фонд «Круг добра» обеспечивает лекарствами в Магаданской области, выразила искреннюю благодарность консультанту сектора лекарственного обеспечения и фармацевтической деятельности Минздрава области Марине Сениной. 💫 Александр Витько с гордостью присоединился к этой благодарности. «Марина Геннадьевна достойна каждого доброго слова из Вашего письма» – заверил он законного представителя ребенка. Подробности – на странице Министра здравоохранения и демографической политики Магаданской области в ВК. #кругдобра Подписывайтесь на Фонд “Круг добра” в мессенджере Max ✅