Фонд «Круг добра» ✔

📌Фонд «Круг добра» провел встречу с субъектами и федеральными медицинскими центрами для разъяснения ситуации с ускорением закупочных процедур и сокращением сроков направления заявок по поручению Минздрава России На встрече с представителями исполнительных органов субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья и федеральных медицинских центров председатель правления Фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко, директор Федерального центра планирования и организации лекарственного обеспечения граждан Минздрава России Елена Максимкина, начальник отдела сопровождения заявок Фонда Елена Гомольская и начальник отдела аналитики и взаимодействия с регионами Фонда Людмила Фоминых рассказали о сроках подачи в Фонд «Круг добра» заявок на обеспечение детей необходимой терапией. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max #кругдобра

📈 В Фонде оценили скорость предоставления генной терапии СМА В Фонде «Круг добра» обсудили возможность ещё более оперативной диагностики, оформления документов и предоставления терапии, прежде всего генного препарата однократного введения, детям со спинальной мышечной атрофией. За счёт средств Фонда все российские дети получают по назначению врачей тот или иной препарат для терапии СМА. С 2021 года в России доступны все три существующих в мире препарата, в том числе, генный препарат однократного введения. Возможность предоставления терапии позволила Правительству в 2023 году значительно расширить программу неонатального скрининга, в том числе, включив в программу СМА. Всего с 2021 года помощь Фонда получили уже почти 1800 детей со СМА. Сейчас лекарство от СМА предоставляется детям в первые недели жизни, ещё до появления инвалидизирующих симптомов. ✅ Рисдиплам и нусинерсен по итогам закупок на детей, которые получают терапию регулярно, всегда есть в регионах в запасе, более того, по итогам аукциона в рамках госзакупок закупается нусинерсен российского производства. Для вновь выявленных детей, которым назначены такие препараты, лекарство может быть оперативно перераспределено. А вот препарат однократного введения онасемноген абепарвовек (Золгенсма) готовится в США под конкретного пациента и доставляется в Россию авиарейсами через третьи страны в термоконтейнере при температуре -65 градусов. 📌 Необходимое условие для назначения этого препарата – отсутствие у ребенка иммунитета к аденовирусу. Поэтому перед назначением терапии ребенку проводится анализ на антитела к AAV9, для проведения которого биоматериал раньше направлялся в Нидерланды. Чтобы максимально сократить время предоставления генного препарата пациентам, Фонд совместно с поставщиком добился в 2025 году того, чтобы тестирование было локализовано в России, а запас лабораторных наборов для проведения анализа на иммунитет к аденовирусу был в каждом регионе страны. Это позволило дополнительно сэкономить драгоценное для пациентов время. Ранее Фонд совместно с поставщиком и представителем компании-производителя провел работу по значительному сокращению времени на оформление документов и поставку самого препарата. ✅На новой встрече обсуждались возможности ещё заметнее сократить сроки на всех этапах – диагностики, назначения лечения, доставки препарата. Встречу провёл председатель правления Фонда «Круг добра», председатель Комиссии Общественной палаты России по вопросам социального партнёрства, попечения, развитию инклюзивных практик протоиерей Александр Ткаченко. Во встрече участвовали представители компании-производителя препарата, руководитель пациентской организации «Семьи СМА» Ольга Юрьевна Германенко, руководители отделов Фонда. Онлайн к встрече присоединился директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова Сергей Иванович Куцев. Как известно, МГНЦ – референсный центр программы расширенного неонатального скрининга. В Центре подтверждают диагноз и определяют количество копий гена-дублёра – очень важный показатель при назначении терапии СМА. По итогам встречи намечены некоторые дальнейшие шаги, которые позволят ещё на несколько дней сократить предоставление пациентам со СМА препарата генной терапии. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max #кругдобра

📺В программе «Жить здорово!» на Первом канале рассказывают о терапии редких генетических заболеваний 👩‍⚕Доктор медицинских наук, профессор и ведущая телепрограммы «Жить здорово!» Елена Малышева пригласила в гости программы семьи подопечных Фонда «Круг добра», чтобы рассказать телезрителям об особенностях редких генетических заболеваний, о диагностике и терапии, которую обеспечивает Фонд. Вместе с ними о роли «Круга добра» в помощи детям для разных выпусков программы рассказывают представители Фонда и ведущие медицинские специалисты России. 🎬Выпуск от 24 марта посвящён теме Спинальной мышечной атрофии – первом заболевании, в терапии которого начал помогать Фонд «Круг добра». В гостях у Елены Малышевой вместе с родителями и старшим братом был малыш Данила из Орловской области. Диагноз ему поставили в рамках программы неонатального скрининга в 2024 году, для терапии выявленной у малыша СМА врачи назначили препарат Онасемноген абепарвовек. Гостями этого выпуска «Жить здорово!» стали также председатель правления Фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко и главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, директор МГНЦ и член экспертного совета «Круг добра» Сергей Куцев. 👉Посмотреть выпуск можно на сайте Первого канала. 📌В будущем ожидаем другие сюжеты «Жить здорово!» о редких генетических заболеваниях, которых в перечнях Фонда уже 110, лекарственных препаратов для их терапии 133. Фонд «Круг добра» помог уже 30 тысячам детей из всех регионов России. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max #кругдобра #кругдобра_нашидети

💫 В НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева стартовала терапия врожденной Тромботической тромбоцитопенической пурпуры (синдром Апшоу-Шульман) за счёт средств Фонда – состоялось введение препарата RADAMTS13 14-летней пациентке. Это тяжелое заболевание крови экспертный совет Фонда «Круг добра» принял в Перечень в прошлом году. В отличие от привычного метода терапии – регулярных переливаний плазмы крови – применение лекарства не требует госпитализации и легче переносится пациентом. 🧡 В течение 14 дней Диана Хабарова будет под наблюдением докторов в Москве. Но далее терапию, которая нужна ей пожизненно, будет получать в областной больнице или дома. 📒 Историю подопечной «Круга добра» рассказывает ее мама Анжела Владимировна. Читайте по ссылке. #кругдобра #кругдобра_нашидети

💚 Онколог Кирилл Киргизов: в России выживаемость детей при острых лейкозах достигает 90-95% Заместитель директора НИИ детской онкологии и гематологии по научной и образовательной работе НМИЦ им. Блохина, завотделением, ведущий научный сотрудник, врач-детский онколог Кирилл Киргизов сообщил ТАСС, что в России выживаемость детей при острых лейкозах достигает 90-95%, при этом общая выживаемость детей с онкозаболеваниями находится на уровне 84%. Ранее в СМИ появилась информация, что японские ученые выявили новый подтип T-клеточного острого лимфобластного лейкоза, наиболее часто встречающийся у подростков и молодых людей. 💬«Японские ученые выявили еще один генетический маркер у пациентов из группы высокого риска. Это позволит раньше назначать более интенсивную терапию и спасать больше жизней. И это уже рутинная практика для российской детской онкологии-гематологии. Мы по праву гордимся своими результатами. В России выживаемость при острых лейкозах достигает 90-95%, а общая выживаемость детей — 84 %, что входит в число лучших мировых показателей. Такие успехи стали возможны благодаря накоплению мирового опыта, мультицентровым исследованиям, точной диагностике, следованию международным протоколам лечения и беспрецедентно широкому доступу к инновационным препаратам – их закупку обеспечивает государственный фонд «Круг добра», — сказал он. Киргизов уточнил, что исследование японских специалистов вписывается в глобальный тренд современной детской онкологии: лечение рака все чаще строится на персонализированном подходе. Врачи анализируют генетический «портрет» опухоли, чтобы подобрать максимально эффективную терапию. Благодаря углубленному изучению молекулярной биологии злокачественных новообразований ученые открывают новые подтипы давно известных заболеваний. 💬«Если мы говорим про конкретное заболевание — острый лимфобластный лейкоз у детей, то в России статистика такова: из 4 000 детей с онкологическими заболеваниями около 1 300 получают диагноз «острый лимфобластный лейкоз», а 300 из них страдают редкой формой — Т-клеточным лейкозом. Внутри этой группы есть еще более редкие варианты, о которых и идет речь в японском исследовании», — подытожил он. Также в этом году перечень видов высокотехнологичной медицинской помощи пополнился двумя новыми технологиями для лечения детей с онкологическими заболеваниями. О том, что это за технологии и как они могут повлиять на здоровье маленьких пациентов, тоже рассказал Кирилл Киргизов. Подробности можно посмотреть в программе «Мир. Мнение». #кругдобра

🎬 Вышла в свет 6-я серия Смешариков из цикла «Азбука благотворительности» «Большое дело Карыча» - новая история, где Крош и Ежик отправляются к Карычу «Наш ждут великие дела!» - предполагает Крош, подхватывая по дороге к Карычу своих друзей. Оказывается, Карыч просил не за себя: помощь понадобилась Совунье которая подвернула ногу. Как друзья приходят на помощь больной Совунье и что за важное дело ей удалось сделать при поддержке друзей, можно узнать из серии «Большое дело Карыча» в цикле «Азбука благотворительности». 📃«Помогать можно по-разному и совершенно не важно, крупное это дело или мелкое, – постигают азбуку благотворительности герои популярного мультсериала, – каждое маленькое добро делает этот мир лучше!» Как всегда, новые приключения Смешариков вызовут восторг у детей и улыбки родителей. Идейным вдохновителем и создателем нового анимационного цикла «Азбука благотворительности со Смешариками» выступает Группа компаний «Рики», при поддержке Института развития интернета (ИРИ) и информационной поддержке Фонда «Круг добра». Для Фонда, который занимается оказанием помощи российским детям с тяжелыми и редкими заболеваниями, это сотрудничество – важный просветительский проект и дополнительный вклад в гармонизацию общественных отношений. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max #кругдобра

💫 Сильные духом героями вернулись с Паралимпиады 🇷🇺 💛 Паралимпийская сборная с огромным триумфом выступила на играх в Милане. Шесть спортсменов – а это весь состав нашей сборной, допущенный к участию в Паралимпиаде – завоевали 12 медалей (8 золотых, 1 серебряную и 3 бронзовые), получив третье место общего медального зачета. Самая малочисленная сборная – для сравнения США представляли 67 спортсменов, а Китай 70 - стала одной из лучших в мире. И впервые за 12 лет российские паралимпийцы выступили с национальным флагом и гимном. Флаг России на церемонии закрытия несли Варвара Ворончихина и Иван Голубков. Для российских спортсменов возвращение стало глубоко личным событием. Голубков — шестикратный чемпион мира и девятикратный обладатель Кубка мира — пропустил две Паралимпиады из-за отстранения и, по собственному признанию, был близок к завершению карьеры. В Милане Иван завоевал две золотые медали в лыжных гонках на 10 и 20 км. Мы публикуем уникальные кадры встречи спортсменов на Красной площади в день их возвращения. Гордимся, восхищаемся и без преувеличения считаем их заслуги подвигом. 🥇 Все вместе мы болели за наших паралимпийцев. Дважды олимпийский чемпион Иван Голубков по возвращении с Олимпиады записал видеопривет нам с вами. #кругдобра

❤️ Сегодня мы публикуем историю Хеды из Чечни. Благодаря помощи Фонда она получала терапию для лечения нейрофиброматоза 1 типа. В феврале девушке исполнилось 19 лет. И с этого момента лекарством ее будет обеспечивать регион. Как все началось и почему долго не могли понять причину заболевания девочки, вспоминает ее мама. Читайте по ссылке. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max #кругдобра #кругдобра_нашидети

💚 Сегодня свою историю рассказывает Светлана Юсуфовна, мама 4-летнего Имрана из Карачаево-Черкесской Республики. У Имрана тяжелое заболевание обмена веществ – цистиноз, всего в России меньше 40 человек с таким диагнозом. 🌿Ранее выявление заболевание помогло ребенку получить терапию от Фонда «Круг добра» до появления жизнеугрожающих симптомов. Читать историю Имрана. #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max

✅ Экспертный совет Фонда: обновление категорий детей и списка для формирования неперсонифицированного резерва 📌На очередном заседании экспертного года эксперты приняли решение сформировать неперсонифицированный резерв для незамедлительного предоставления лекарственного препарата равулизумаб. Резерв будет формироваться в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России. Кроме того, решением экспертного совета состоятся новые закупки в резерв лекарственного препарата белумосудил в ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России и лекарственного препарата динутуксимаб бета в ФГБОУ ВО ПСПбГМУ им. И.П. Павлова Минздрава России. Также эксперты внесли изменения в категории детей, которым показано назначение лекарственного препарата идурсульфаза бета (раствор для интрацеребровентрикулярного введения) для лечения заболевания мукополисахаридоз II типа и лекарственного препарата элосульфаза альфа для лечения заболевания Мукополисахаридоз IV A. Ранее экспертный совет обновил категории для лекарственных препаратов алпелисиб и надолол. Актуальные категории можно посмотреть в разделе Перечни на сайте Фонда. #кругдобра Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max

🇷🇺 Россия – снова на Олимпийских играх (XIV Зимних Паралимпийских играх)! Снова над спортсменами, защищающими честь нашей родной страны, развивается российский триколор! Снова, возвещая триумфальное появление наших золотых медалистов, торжественно звучит гимн России! 🥇 💫 Среди подопечных Фонда «Круг добра» немало тех, кому своевременная и эффективная терапия от Фонда помогла сохранить здоровье: многие дети достигают больших успехов, занимаясь не только любительским, но и профессиональным спортом. Есть настоящие чемпионы, многократные призеры всероссийских спортивных соревнований. Недалек тот день, когда кто-нибудь из «выпускников» Фонда завоюет и Олимпийское золото! Чтобы поддержать их, а также паралимпийских спортсменов, отстаивающих честь нашей страны, Фонд «Круг добра» приглашает всех присоединиться к флэшмобу #вотличнойформе. 💪 опубликуйте в соцсетях фотографию с напряженным бицепсом, на котором изображен российский флаг (нарисованный на коже или добавленный в фото-редакторе); 💪 обязательно оставляйте хештеги #вотличнойформе и #пододнимфлагом; 🇷🇺 Это будет означать поддержку наших спортсменов и всех тех, для кого флаг России служит вдохновением и предметом гордости! Только вместе, #пододнимфлагом мы – #вотличнойформе! #кругдобра Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max

✨ В семье Жирицких из Калужской области двое детей. Две девочки. И обе – «бабочки». Так называют детей с буллезным эпидермолизом из-за хрупкости их кожного покрова и слизистых оболочек. 🦋 «Круг добра» и фонд «Дети-бабочки» уже давно помогают семье бороться с тяжелым заболеванием их дочерей: главный Фонд страны обеспечивает современными медицинскими изделиями и инновационным препаратом генной терапии беремаген геперпавек. Фонд «Дети-бабочки» предоставляет широкий спектр другой помощи, от маршрутизации до психологической поддержки, ведёт большую просветительскую работу и просто находится рядом. 💙 В год 15-летия фонда «Дети-бабочки» и 5-летнего юбилея Фонда «Круг добра» мы впервые публикуем рассказ Татьяны Александровны Жирицкой, матери двух наших подопечных, и в честь Международного женского дня посвящаем этот рассказ всем матерям тяжелобольных детей России. ❤️ Фонд «Круг добра» благодарит коллег из фонда «Дети-бабочки» за помощь в организации этой интересной и важной публикации. Читайте историю по ссылке. #кругдобра #кругдобра_нашидети Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max

👋 У 7-летнего Ромы из Краснодарского края PROS – спектр синдромов избыточного роста, ассоциированных с мутацией PIK3CA. Это опасное заболевание, характеризующееся чрезмерными разрастаниями тканей, без лечения имеющее довольно серьезные осложнения. 💛 Историю Романа рассказывает его мама Анна Борисова – руководитель сообщества «О PROS для Жизни» – направления АНО «Центр экспертной помощи по вопросам, связанным с редкими заболеваниями, «Дом Редких». Читайте по ссылке. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра #кругдобра_нашидети

🏡 Смешарики. «Не выходя из дома» 📌 Вышла 5-я серия из цикла «Азбука благотворительности со Смешариками» под названием «Не выходя из дома». В новой серии Смешарики открывают для себя способы помощи, не выходя из дома. На помощь их другу Биби приходят компьютерные технологии и добрые отклики пользователей интернета. 🧿Новую серию можно посмотреть здесь! Напомним, что «Азбука благотворительности со Смешариками» — новый проект социального партнерства, который информационно поддерживает «Круг добра». #кругдобра #смешарики Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅

🌸 Друзья, совсем скоро 8 марта – Международный женский день. Для Фонда «Круг добра» этот праздник – особенный. Законные представители наших подопечных – чаще всего мамы. Те самые женщины, которые не спят ночами, разбираются в диагнозах, держат за руку перед операцией, не теряют надежды, что терапия поможет. 👠 В науке и медицине много женщин, вклад которых неоценим. Наши женщины-эксперты читают лекции для Библиотеки орфанных заболеваний, защищают доклады на экспертных советах Фонда, работают над поиском и внедрением новых эффективных методов лечения тяжелобольных детей. Фонд всегда на связи с сотрудницами Минздравов и органов власти, с представителями НКО и пациентских объединений – чаще всего, именно женщинами. ✨ Если посмотреть шире, то за каждым нашим успехом почти всегда стоит женщина: мама, бабушка, сестра, спутница жизни, учительница, коллега. Поэтому Фонд «Круг добра» поддерживает флэшмоб #ЭтоВсеОна, посвященный 8 марта! Присоединяйтесь и вы: ✒ Поделитесь в соцсетях фотографией значимой для вас женщины. Это может быть совместное фото или только её снимок. ✒ Напишите несколько строк, кто она и что именно сделала для вас: поддержала, спасла, научила, вдохновила, вырастила, не дала опустить руки. ✒ Добавьте хэштег #ЭтоВсеОна. Дорогие женщины, участвовать можно – и нужно! Расскажите о своих героинях или о самих себе, о своих достижениях, о том, что удалось пройти, чего добиться. Иногда можно честно сказать: «Это всё я сама». А иногда – «Мои успехи – её поддержка!». 😍 Пусть весенняя пора станет временем благодарности – тем, про кого мы с восхищением говорим: #ЭтоВсеОна! Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра

❤️ Сегодня ко Дню осведомленности о заболевании Апластическая анемия неуточненная Фонд «Круг добра» приготовил новый видеоролик Библиотеки орфанных заболеваний! 🎬О заболевании зрителям проекта рассказывает врач-гематолог, педиатр, профессор ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России Алексей Масчан. 📌Напоминаем, что заболевание Апластическая анемия неуточненная включена в перечень 14 высокозатратных нозологий (14 ВЗН), по которому пациенты (в т.ч. дети) получают лекарства бесплатно за счёт средств, предназначенных Фонду «Круг добра» после подтверждения диагноза. Перечни Фонда можно посмотреть на сайте: https://фондкругдобра.рф/перечни/перечень-заболеваний/ Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра

🎬 «Собрались с мыслями»: в популярном подкасте на Первом канале обсудили тему тяжелых детских заболеваний и помощи детям 1 марта 2026 года героями студии ночного подкаста «Собрались с мыслями», который ведет главный редактор журнала «Фома» профессор МГИМО Владимир Легойда, стали руководитель Фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко и главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, директор МГНЦ и член экспертного совета «Круг добра» Сергей Куцев. Участники подкаста вместе рассмотрели вопросы ранней диагностики, маршрутизации пациентов и современные подходы к терапии редких наследственных болезней. Интересный разговор можно посмотреть здесь. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра

🧬 «Редкие» — не сироты» ✅ В Международный день редких заболеваний Фонд «Круг добра» принял участие в Научно-практической конференции «Редкие» — не сироты. С опытом и знаниями вместе строим будущее», организованной АНО «Дом Редких» и совместно с РДКБ. С приветствием к участникам форума от имени Фонда «Круг добра» обратилась Наталья Кулакова, начальник Отдела проектной деятельности. Она рассказала о достижениях в результате совместной деятельности пациентских организаций и фонда «Круг добра». Подробности можно посмотреть здесь. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра

💜 Герою истории Захару в день этой публикации исполняется ровно 2 месяца. 🧬 Благодаря программе расширенного неонатального скрининга грозное заболевание у маленького Захара выявили уже на первой неделе жизни. Врачи и Фонд «Круг добра» оперативно сработали, и спустя всего месяц и неделю после рождения малыш уже получил дорогостоящий генный препарат, способный остановить болезнь. Историю Захара рассказывает мама Мария Николаевна. Читайте по ссылке. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max ✅ #кругдобра #кругдобра_нашидети

📝 Михаил Мурашко: Отрасль здравоохранения активно участвует в решении задач, поставленных Президентом России Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко журналистам в ходе ежегодного отчета Правительства РФ в Госдуме. Министр отметил, что одно из важнейших направлений работы — инфраструктурные изменения. ↪️ За пять лет: 🔴 построено более 6,1 тыс. медобъектов первичного звена здравоохранения; 🔴 капитально отремонтированы свыше 7,8 тыс. медицинских объектов; 🔴 закуплено более 225 тыс. ед. медоборудования, из них почти 70% — отечественного производства. Особое внимание министр уделил созданию новых подразделений для оказания стационарной скорой помощи. — Таких подразделений за период реализации нацпроекта «Продолжительная и активная жизнь» будет создано почти 100 , — сказал министр. Еще одно ключевое направление — открытие новых женских консультаций и переоснащение перинатальных центров. — В прошлом году мы уже переоснастили 70 перинатальных центров. Это, конечно, в первую очередь безопасность и качество медицинской помощи, — сказал министр. ↪️ Приоритетная задача — подготовка специалистов — Отрасль здравоохранения сегодня — самая передовая отрасль с точки зрения нормативно-правового регулирования: это и целевое обучение, и система наставничества, — подчеркнул министр. Министр напомнил, что совместно с Госдумой в прошлом году также обновлены подходы к повышению квалификации медицинских работников. Введены новые требования к образовательным организациям и типовые образовательные программы. ↪️ Развитие отечественной медицинской промышленности — Хорошие показатели продемонстрировали предприятия, выпускающие медицинскую продукцию. Председатель Правительства РФ подчеркнул, что на 15% выросли объёмы производства фармацевтической отрасли, — сказал министр. Кроме того, Михаил Мурашко отметил, что для дальнейшего совершенствования системы оказания помощи пациентам Минздрав России прорабатывает изменения в программе госгарантий по включению в них новых лекарственных препаратов и клеточных технологий. — Сейчас Минздрав России отрабатывает дополнительное внесение изменений в программу государственных гарантий, погружая в нее новые лекарственные препараты и клеточные технологии, что позволит более технологично и эффективно лечить пациентов со сложными заболеваниями, такими как онкологические и онкогематологические, — сказал он. Министр подчеркнул, что сейчас уже профинансировано и создано специальное производство онковакцин, которые войдут в программу госгарантий. 💬 Получить MAXимум пользы для здоровья #ЗдоровьеВПриоритете