📺В программе «Жить здорово!» на Первом канале рассказывают о терапии редких генетических заболеваний 👩⚕Доктор медицинских наук, профессор и ведущая телепрограммы «Жить здорово!» Елена Малышева пригласила в гости программы семьи подопечных Фонда «Круг добра», чтобы рассказать телезрителям об особенностях редких генетических заболеваний, о диагностике и терапии, которую обеспечивает Фонд. Вместе с ними о роли «Круга добра» в помощи детям для разных выпусков программы рассказывают представители Фонда и ведущие медицинские специалисты России. 🎬Выпуск от 24 марта посвящён теме Спинальной мышечной атрофии – первом заболевании, в терапии которого начал помогать Фонд «Круг добра». В гостях у Елены Малышевой вместе с родителями и старшим братом был малыш Данила из Орловской области. Диагноз ему поставили в рамках программы неонатального скрининга в 2024 году, для терапии выявленной у малыша СМА врачи назначили препарат Онасемноген абепарвовек. Гостями этого выпуска «Жить здорово!» стали также председатель правления Фонда «Круг добра» протоиерей Александр Ткаченко и главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России, директор МГНЦ и член экспертного совета «Круг добра» Сергей Куцев. 👉Посмотреть выпуск можно на сайте Первого канала. 📌В будущем ожидаем другие сюжеты «Жить здорово!» о редких генетических заболеваниях, которых в перечнях Фонда уже 110, лекарственных препаратов для их терапии 133. Фонд «Круг добра» помог уже 30 тысячам детей из всех регионов России. Подписывайтесь на Фонд "Круг добра” в мессенджере Max #кругдобра #кругдобра_нашидети