Vademecum Live

Минздрав расширил КИ онкопрепарата, тестируемого стартапом российского ученого-онколога Минздрав РФ согласовал расширение клинических исследований I-II фаз моноклонального анти-FGFR1 антитела, проводимых АНО «Бюро по изучению рака». Регулятор пролонгировал действие разрешения на реализацию проекта до 1 января 2028 года, а также одобрил включение 64 пациентов в работу. Как сообщили Vademecum в компании «Иолит Фарма», основанной Ильей Тимофеевым – создателем и директором Бюро по изучению рака, – препарат был разработан небольшой группой ученых. Первые тематические патентные заявки были поданы в 2011 году, а в 2012-м – были получены первые результаты доКИ. Нынешнее решение Минздрава связано с хорошими показателями безопасности и предварительными данными об эффективности разработки, собранными в ходе первого года КИ препарата. Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live