Евгений Коган l Личный блог l Не только про инвестиции

И тебя вылечат? Союз пациентов России попросил Минздрав упростить ввоз лекарств от редких заболеваний. В России принят, но не заработал закон о ввозе недавно зарегистрированных в стране лекарств. Предполагалось, что поначалу их можно будет ввозить в оригинальных упаковках, где информация размещена на иностранном языке. В 2024 году был принят соответствующий закон, но постановление правительства, которое должно определить особенности ввоза и обращения таких лекарств, так и не появилось. Орфанные пациенты — те, у кого диагностированы редкие заболевания, как, например, спинальная мышечная атрофия или муковисцидоз, не всегда могут получить необходимые им иностранные лекарства в срок. Это происходит из-за отсутствия постановления правительства, которое упрощает ввоз в Россию недавно зарегистрированных в стране препаратов. В России за пять лет выявили 902 случая с признаками дефицита лекарств, соответствующих 313 международным непатентованным наименованиям. Основными причинами были экономические трудности, например, низкая рентабельность производства или поставок препаратов из списка жизненно необходимых, а не санкции. Чаще всего в России не хватало антибиотиков, противоопухолевых препаратов, а также средств для лечения пищеварительного тракта и обмена веществ, системы кроветворения и нервной системы. Жалоб на неторопливость системы Минздрава всегда было много, тут ничего нового нет. И очень хотелось бы увидеть хоть какой-то прогресс в этом направлении. Ведомство должно работать как кровеносная система молодого здорового человека, а не дряхлого инфантильного старичка, ведь от этого зависят жизни людей… 👨‍💼Евгений Коган в MAX и ВК