🧬 Что делать, если «поломка» в опухоли есть, а обычный тест её не видит? Персонализированная онкология начинается с простого вопроса: что именно заставляет опухоль конкретного пациента расти? Иногда причина скрывается в редких геномных перестройках. Представьте, что фрагменты двух разных генов вдруг соединяются между собой и образуют новую конструкцию — так называемый ген слияния. Такая перестройка может стать одним из механизмов, запускающих и поддерживающих рост опухоли. Сложность в том, что у разных пациентов эти изменения могут быть разными, а при стандартной диагностике часть из них способна оставаться незамеченной. Именно для поиска таких изменений мы разрабатываем систему «Онкофьюжн» — мультиомиксную платформу, которая объединяет лабораторные реагенты и ПО, и должна позволить искать широкий спектр геномных перестроек в рамках одного теста и при небольшом количестве опухолевого материала. 👤 Почему это важно для пациента? Потому что чем точнее мы понимаем молекулярную структуру опухоли, тем больше шансов найти конкретную мишень для таргетного лечения. Подробнее о развитии персонализированной медицины в материале для НАУКА.РФ #персонализированная_онкология #интервью Онколог Секачева | Подпишитесь на канал в МAX🎗