НМИЦ гематологии Минздрава России

Как за последние годы изменились протоколы лечения пациентов с лимфомой? Об этом и не только узнаем в очередном выпуске программы "Доктор И…" на ТВЦ от врача-гематолога НМИЦ гематологии Минздрава России, кандидата медицинских наук Мадины Баговой. Смотреть выпуск https://www.tvc.ru/channel/brand/id/28/show/description

Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура: почему счет идет на часы, а не на дни Представьте себе состояние, когда кровь внутри сосудов начинает превращаться в «песок», забивая микроскопические капилляры. Кислород перестает поступать к органам, разрушаются эритроциты, а тромбоциты расходуются впустую. Это не сюжет фильма ужасов, а реальность для пациентов с тромботической тромбоцитопенической пурпурой (ТТП). Что такое ТТП и почему она возникает? 🧬ТТП — это острое, редкое заболевание из группы тромботических микроангиопатий (ТМА). В основе болезни лежит тяжелый дефицит фермента ADAMTS13. В норме ADAMTS13 работает как «ножницы». Он разрезает крупные мультимеры фактора Виллебранда на более мелкие части,предотвращая образование тромбов. Когда ADAMTS13 не хватает, в крови накапливаются гигантские, липкие молекулы. Они спонтанно склеивают тромбоциты, образуя микротромбы. Эти тромбы закупоривают сосуды, вызывая ишемию органов (инфаркты, инсульты), механическое разрушение эритроцитов (анемию) и резкое падение тромбоцитов. Как не пропустить редкое, но опасное заболевание и что нового появилось в его лечении на прошедшей IV Научно-практической конференции ДиЛОНГ 2026 рассказала Елизавета Клебанова, врач-анестезиолог-реаниматолог и гематолог отделения реанимации и интенсивной терапии. Читать подробнее

+5

📅 23 сентября 2026 года в большом конференц-зале ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России под председательством генерального директора Центра, члена-корреспондента РАН, доктора медицинских наук Елены Николаевны Паровичниковой состоялась защита диссертаций на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Врач-хирург хирургического отделения Павел Батров представил диссертацию на тему: «Хирургическое лечение осложнений внепеченочной портальной гипертензии у больных с pH-негативными миелопролиферативными новообразованиями». Врач-гематолог клинико-диагностического отделения гематологии миелопролиферативных зааболеваний Елена Кузьмина представила диссертацию на тему: «Молекулярно-генетический профиль клеток крови у больных хроническим миелолейкозом и его клиническое значение при терапии аллостерическим ингибитором тирозинкиназ».

+6

🩸 ГЕМАТОЛОГИЯ: специальность, которая знает всё Одно изменение в анализе крови — и начинается целое расследование. Именно с этого ощущения стартовал новый сезон студенческого научного кружка по гематологии. На занятия приходят не только старшекурсники медицинских вузов, но и практикующие врачи. 24 сентября в гостях в НМИЦ гематологии были врачи-трансплантологи из НМИЦ трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова. И это объяснимо: максимум знаний по гематологии можно получить в НМИЦ гематологии Минздрава России. Именно гематология сегодня становится объединяющей силой для смежных специальностей. На первом занятии слушатели узнали, что лечит гематолог, и познакомились со структурой заболеваний системы крови в России. Врач-гематолог Анастасия Абрамова в лекции «Введение в гематологию» рассказала, с чего начинается работа гематолога и почему одно изменение в анализе крови может запустить целое расследование. Главный навык — научиться распознавать неотложную ситуацию. Лекции интерактивные: эксперты не монотонно излагают информацию, а вовлекают слушателей в диалог. Врач-гематолог Антон Лучкин в докладе «Опыт НМИЦ гематологии: структура и разбор клинических случаев» использовал мозговой штурм, и теория фактически превращалась в практику. На втором занятии, 24 сентября, врач-гематолог Нелли Кащавцева рассказала о системном AL-амилоидозе и других плазмоклеточных дискразиях. Она разобрала патогенез: аберрантные плазматические клетки продуцируют моноклональные свободные лёгкие цепи, они откладываются в тканях и приводят к органной дисфункции. Ординатор 2-го года Дарья Симбирева представила клинический случай острого миелоидного лейкоза с моноцитарной дифференцировкой у пациентки после трансплантации почки. ТГ-канал «Студенческий научный кружок по гематологии». Следите за анонсами: впереди ещё больше разборов, кейсов и живых дискуссий.

❤️Пятница — время добрых слов 💬 В 2025 – 2026 гг. неоднократно проходил консультации и лечение в Вашем Центре с диагнозом "лимфома из малых лимфоцитов с поражением склеры правого глаза, костного мозга, IV стадия". В течение полутора лет лечения неизменно сталкивался с высочайшим уровнем организации работы Центра, направленном именно на заботу о пациентах. Хочу выразить глубочайшую благодарность врачу Смирновой Светлане Юрьевне, а также руководству и всем сотрудникам Центра за их высочайший профессионализм, отзывчивость и чуткость. Вы не просто лечите - Вы дарите людям веру в выздоровление! Желаю Вам здоровья, благополучия и успехов в Вашем нелегком и благородном деле. Огромное спасибо за всё, что вы делаете! 🔗 Уважаемые пациенты! Отзывами и впечатлениями вы можете поделиться, перейдя по ссылке.

Болезнь Виллебранда — одно из самых распространенных наследственных нарушений свертывания крови. Распространенность болезни Виллебранда может достигать 1% населения, при этом большинство случаев остаются невыявленными. Об этом в рамках IV Научно-практической конференции «ДиЛОНГ 2026» рассказала д.м.н., заведующая клинико-диагностическим отделением гематологии и нарушений гемостаза Надежда Ивановна Зозуля. «В этом году исполняется ровно 100 лет со дня открытия этого заболевания. Эрик фон Виллебранд в 1926 году впервые описал семью на Аландских островах, страдавшую от повторных тяжелых кровотечений; к сожалению, несколько членов этой семьи погибли от этих кровотечений, но это положило основу для исследований в этой области. И даже спустя 100 лет мы имеем определенные сложности с болезнью Виллебранда. Это как недостаточная диагностика, так и гипердиагностика. Мы видим ситуации, когда устанавливается диагноз, хотя на самом деле имеется другое нарушение гемостаза. Зачастую мы сталкиваемся с неверной интерпретацией результатов. Болезнь Виллебранда сложна, в отличие от гемофилии, тем, что это одновременное нарушение нескольких белков. Это заболевание связано не только с дефицитом и функциональной неполноценностью фактора Виллебранда, но и влечет за собой неполноценность фактора VIII. Эти два белка взаимодействуют между собой, и фактор VIII не может работать без фактора Виллебранда. В отличие от гемофилии, это заболевание может наследоваться аутосомно и проявляться как у мужчин, так и у женщин. Особые сложности возникают при диагностике второго типа болезни Виллебранда — функциональной неполноценности. В последнее время мы сталкиваемся с проблемой: даже при проведении молекулярно-генетической диагностики мы не обнаруживаем дефекта самого гена фактора Виллебранда и не можем верифицировать конкретную поломку. Но тем не менее есть характерная клиника. Лабораторно мы видим снижение активности фактора Виллебранда, и в последнее время найдена новая причина возникновения болезни Виллебранда — все дело в поломке гена MADD, который является самым активным регулятором выброса фактора Виллебранда из эндотелиальных клеток, а именно телец Вейбеля–Паладе. Часть фактора Виллебранда содержится именно внутри клетки, и в ситуации остановки кровотечения первыми из этих телец выбрасывается определенное количество фактора Виллебранда, которое циркулирует в крови и останавливает кровотечение. И когда у нас имеются генетические дефекты в гене MADD, нарушаются процессы экзоцитоза и выброса фактора Виллебранда, и мы видим лабораторно снижение данных параметров, что соответствует, как правило, болезни Виллебранда 1-го типа. При этом генетически нам не удается подтвердить этот диагноз, но это не значит, что его нет, потому что действительно имеется дефицит данного белка. Эксперт представила тактику коррекции первичного тромбоцитарного и плазменного гемостаза. Представлена диагностическая триада для верификации диагноза болезни Виллебранда: анамнез, оценка кровотечений, лабораторные исследования. Представлены новые критерии тяжелой формы болезни Виллебранда». 🌐 Подключиться к трансляции первого дня ДиЛОНГ-2026: https://facecast.net/w/d0gkz7

Индукция иммунотолерантности остается единственным клинически доказанным подходом к эрадикации ингибитора FVIII. О мировой практике применения различных протоколов индукции иммунной толерантности при проведении профилактического лечения эмицизумабом рассказала в рамках IV Научно-практической конференции ДиЛОНГ 2026 д.м.н., заведующая клинико-диагностическим отделением гематологии и нарушений гемостаза Надежда Ивановна Зозуля. 💬 «Ключевая концепция во всём мире остаётся неизменной: эмицизумаб обеспечивает надёжную защиту от возникновения кровотечений, но единственным клинически доказанным методом эрадикации остаётся проведение иммунотолерантной терапии. С нашей точки зрения, наиболее оптимальным является применение эмицизумаба вместе с низкодозовым протоколом иммунотолерантной терапии. Данные исследований поддерживают данную комбинацию, но пока остаются вопросы, и я думаю, что наш собственный опыт позволит ответить на них в ближайшем будущем». 🌐 Подключиться к трансляции первого дня ДиЛОНГ-2026: https://facecast.net/w/d0gkz7 https://facecast.net/w/d0gkz7 https://facecast.net/w/d0gkz7

23-25 сентября в Москве на базе Института этнологии и антропологии им. Н.Н. Миклухо-Маклая РАН проходит XIV Международный интердисциплинарный научно-практический симпозиум медицинских антропологов «Медицинская антропология: проблемы здоровья и здоровьесбережения в контексте глобальных трансформаций и локальных процессов». На круглом столе «Медицинские эксперименты с кровью в контексте истории и культуры» выступили сотрудники НМИЦ гематологии. Заведующий отделением организации и обеспечения безопасности трансфузиологической помощи Д.В. Камельских выступил с докладом «Поговорим о первых: роль первых руководителей Института переливания крови в отечественной трансфузиологии», а ведущий специалист по связям с общественностью И.Н. Плескачевская — «Первый в мире Институт переливания крови – от обменных переливаний до становления службы крови». Состоялась дискуссия, во время которой Д.В. Камельских и И.Н. Плескачевская также рассказали о мероприятиях, посвященных 100-летию Института переливания крови.

📆 Этот день в истории. 20-30 сентября 1975 года в Москве прошел XIV Международный конгресс по холоду. Работа секции криомедицины была организована в Центральном институте гематологии и переливания крови (сейчас – НМИЦ гематологии Минздрава России). С докладами об успехах советских трансфузиологов и криобиологов в решении проблем использования холода в интересах медицины и других областей народного хозяйства выступили директор Института переливания крови О.К. Гаврилов и сотрудники В.А. Аграненко, Ф.Р. Виноград-Финкель, Л. Н. Пушкарь и другие.

⚡️25-26 сентября пройдет конференция ПОМП (Полисистемные орфанные заболевания у взрослых как междисциплинарная проблема), посвященная проблемам диагностики и лечения редких болезней в гематологии. Акцент конференции делается на междисциплинарном подходе: как выстраивать диагностику и лечение, когда в процесс вовлечены специалисты разных областей. Место проведения: г. Москва, Новоданиловская наб., д.6, к.2, отель «Пальмира бизнес клуб». Информация об участии и регистрации на сайте.

🧬 Эксперты НМИЦ гематологии в программе ДиЛОНГ Как выбирать терапию при гемофилии и оценивать её долгосрочную безопасность? Какие трудности возникают при диагностике редких нарушений гемостаза? Как сопоставить лабораторные данные с клинической картиной и опытом коллег? Эти и другие вопросы станут предметом обсуждения на IV Научно-практической конференции «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» — ДиЛОНГ-2026, которую 25–26 сентября проводит Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям. 🔬 В предварительной программе — современные подходы к лечению гемофилии А и В и болезни Виллебранда, венозные тромбозы и тромбофилии, эндотелиальная дисфункция и тромботические микроангиопатии. Отдельные блоки посвящены детскому гемостазу, лабораторной диагностике и взаимодействию гематологов с акушерами-гинекологами, неврологами и ревматологами. Клинические случаи и дискуссии позволят обсудить не только возможности современных методов, но и сложные вопросы практической работы. В проекте программы заявлено участие экспертов НМИЦ гематологии Минздрава России: д.м.н Н.И.Зозули, к.м.н. Е.В.Яковлевой, Е.Е.Клебановой. 📅 25–26 сентября 2026 года 📍 Отель «Милан», Москва, ул. Шипиловская, д. 28А 🌐 Очно и онлайн ✅ Участие бесплатное, по предварительной регистрации ➡️ ЗАРЕГИСТРИРОВАТЬСЯ ⬅️

🎬Как создавалась выставка «Я буду жить!»: backstage Мы уже показали открытие, а теперь — за кулисы. Собрали, как шла подготовка к выставке «Я буду жить!»: съёмки, работа художников, монтаж экспозиции. 📹Всё самое атмосферное и динамичное — за пару минут. ❗️Кстати, этот ролик показали в ТАСС и в сюжете Вестей. Вы увидите, как идея превращалась в пространство, как художники воплощали замыслы, а команда собирала выставку. Это отдельная история — не менее важная, чем само открытие. 🎶Автор музыки: участник проекта «Я буду жить!» Илья Александров. ВИДЕОРЕПОРТАЖ С ОТКРЫТИЯ ВЫСТАВКИ

Очень хотим поделиться атмосферой открытия нашей выставки «Я буду жить!». Мы сделали короткий, но очень насыщенный ролик (1.5 минуты). В нем — голоса тех, кто создавал это чудо: героев проекта, художников и организаторов. Но! Если вы готовы к большему: На нашем канале в RuTube мы выложили полное 30-минутное видео. Там самое сокровенное — встреча донора и реципиента, живые эмоции и подробные комментарии. ⏱ 1.5 минуты — чтобы узнать. ⏱ 30 минут — чтобы прочувствовать. Автор музыки: герой проекта «Я буду жить!» Илья Александров. Ссылка на полное видео: https://rutube.ru/video/4ac9ae84a33cac64cc13b6aca3f8a06b/?r=wd

+6

✨17 сентября в Центре современного искусства «Винзавод» открылась выставка «Я буду жить!». Мероприятие началось с торжественного открытия выставки «Я буду жить!», на которой представлены вдохновляющие портреты людей, победивших заболевания крови. Каждую историю дополняет QR-код с видеоинтервью, где герои делятся тем, что поддерживало их во время лечения. Выражаем искреннюю благодарность: - главному партнеру проекта — Центру современного искусства «Винзавод»; - бренду премиального лимонада Kaori; - телеканалу «Доктор»; - бренду декоративной косметики ARTVISAGE; - кофейне «ДРОЗДОВ». От всей души благодарим фотографов, стилистов и всех, кто помогал и поддерживал! Выставка «Я буду жить!» открыта до 27 сентября на территории Винзавода - Бродильный цех.

+4

🤒Грипп и ОРВИ — это не просто простуда. Только в Москве на них приходится 89% всего экономического ущерба от инфекций. 📉Что стоит за этой цифрой? Миллионы больничных, потерянные рабочие дни и колоссальная нагрузка на врачей. 🏥Для медицинских работников вакцинация особенно важна. Мы отвечаем не только за свое здоровье, но и за здоровье пациентов. Ослабленный медработник — это риск для тех, кто и так борется с болезнью. 💉Самый надежный способ защиты — прививка. Она делается ежегодно за 2–3 недели до эпидемического подъема, оптимально — в сентябре-октябре. Сотрудники НМИЦ гематологии Минздрава России уже начали вакцинироваться. Благодарим коллег за участие в ролике!📹

🗓️19 сентября — Всемирный день донора костного мозга. Этот день напоминает нам о важности донорства и о людях, чья жизнь зависит от пересадки стволовых клеток. Сегодня на телеканале «Доброе утро» вышел специальный сюжет, приуроченный к этой дате. Съемки проходили в стенах НМИЦ гематологии Минздрава России. ❤️Смотрите сюжет, делитесь информацией и помните: стать донором — значит подарить кому-то шанс на будущее.

❤️Пятница — время добрых слов 💬 Хочу выразить искреннюю, глубокую благодарность лечащим врачам Бабаевой Фатиме Эльшановне и заведующему отделения Кравченко Сергею Кирилловичу за высочайший профессионализм, чуткость и за спасенную жизнь. Когда случается беда, мир сужается до больничной палаты, и именно в этот момент врачи становятся самыми близкими людьми. Спасибо за ваши золотые руки, за оперативность, за внимание к каждой детали и за то, что не отходили в самые тяжелые часы. Низкий вам поклон за ваш самоотверженный труд, за доброе сердце и за то, что вернули меня к жизни.Желаю вам крепкого здоровья, сил, терпения и только благодарных пациентов! 🔗 Уважаемые пациенты! Отзывами и впечатлениями вы можете поделиться, перейдя по ссылке.

🗓Этот день в истории Хорошко Нина Дмитриевна (1940-2022). Гематолог, доктор медицинских наук, профессор. Родилась 18 сентября 1940 года. Работала в ЦОЛИПК (сегодня – НМИЦ гематологии) в 1964-2012 годах. Заведовала отделением химиотерапии миелопролиферативных заболеваний и патологии эритрона. Изучала этиологию, патогенез и методы лечения злокачественных заболеваний системы крови. Основная часть научных работ Н.Д. Хорошко связана с изучением хронического миелолейкоза (ХМЛ) – в этой области она была безусловным лидером в СССР и России. Она изучила факторы прогнозирования течения ХМЛ и разработала прогностическую шкалу (шкала ГНЦ РАМН). Н.Д. Хорошко стояла у истоков применения таргетной терапии ингибиторами тирозинкиназ, которая кардинально улучшила прогноз для жизни у больных ХМЛ.

Выставка «Я буду жить!» — на канале «Россия 1» Когда о проекте НМИЦ гематологии Минздрава России рассказывают на одном из главных телеканалов страны, мы не можем не поделиться! 17 сентября в Центре современного искусства «Винзавод» открылась выставка «Я буду жить!». В экспозиции представлены 19 фотопортретов людей, которые прошли через тяжёлые заболевания крови. В этом году художники превратили фотографии в произведения искусства, ориентируясь на характеры и мечты героев. На открытии впервые встретились донор и реципиент. По международным правилам, трансплантация проводится анонимно, а раскрытие данных и личная встреча возможны спустя два года при взаимном желании. Смотрим сюжет!