МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Срочно! Срочно! Срочно! Крошечному Сереженьке скоро будет два месяца. С рождения он находится в больнице под неусыпным наблюдением врачей. У него удивительно редкий диагноз - синдром Ундины. Это когда организм забывает как дышать ночью. Днем все хорошо и люди с таким синдромом не отличаются от других, а ночью могут умереть от невозможности дышать. Детей с таким диагнозом не более 300 в мире, это происходит из за редкой мутации гена, который отвечает за развитие нервных клеток, отвечающих за дыхание. Единственным спасением является подключение ночью к домашнему аппарату искусственной вентиляции легких. Но этот аппарат не закупается государством, родители приобретают его самостоятельно и это стоит около двух миллионов. Это очень большие деньги для семьи. Поэтому родители обратились в фонд с просьбой помочь в приобретении аппарата. Сложно даже описать чувства родителей, когда они слышат от врачей, что у их ребенка такая сложная патология. Каждый родитель хочет, чтобы ребенок был здоров, счастлив и радовал своих маму и папу. Мы с вами не можем повлиять на мутацию генов, но мы реально можем помочь Сереженьке дышать, а значит Жить! Дорогие друзья, просим вас о помощи! Ознакомиться с историей болезни и помочь Серёже вы можете на сайте: https://fond-alena.ru/site/child/513 @miliy_tomsk