Трехсотый пациент с миодистрофией Дюшенна готовится получить генозаместительный препарат 🔵Об этом сообщил председатель правления фонда «Круг добра», протоиерей Александр Евгеньевич Ткаченко на пресс-конференции в РИА-Новости. 🔵При мышечной дистрофии Дюшенна важно начать терапию как можно раньше. Однако сегодня медиана возраста постановки диагноза составляет семь с половиной лет. Директор Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова, академик РАН Сергей Иванович Куцев подчеркнул, что Минздрав России уже принял решение о расширении неонатального скрининга, в том числе, на мышечную дистрофию Дюшенна, с 2027 года. «С двух лет необходимо подключать терапию глюкокортикоидами – это обязательно для дальнейшего назначения патогенетических препаратов. По достижению трехлетнего возраста можно назначать генозаместительную терапию. Мы ожидаем, что этот комплексный подход даст такие же впечатляющие результаты, какие мы видим у пациентов со спинальной мышечной атрофией», – отметил эксперт.