Генетический тест на наследственную предрасположенность к раку может повлиять на выбор лечения и помочь защитить близких. Почему же люди не проходят его, даже когда есть показания? В JAMA Open опубликовано исследование MiGHT. В нём 793 человека с показаниями к обследованию на наследственную предрасположенность случайным образом распределили на три группы: 1) обычная рекомендация, 2) персональные онлайн материалы 3) телефонные беседы со специалистом. Само тестирование в рамках исследования не ппредоставлялось, участникам нужно было организовать его самостоятельно. Через год выяснили, что генетическое тестирование прошли: - при обычной помощи 8% - с онлайн материалами 13% - с телефонным сопровождением 15% наблюдаемых. Да уж… Активное сопровождение почти удвоило долю обследованных, но даже в этой группе около 85% остались без тестирования! В последующих интервью у участников уточняли, что же помешало пройти рекомендованное обследование. Причины следующие - сложно получить направление, непонятно, куда обращаться, стоимость тестов. Получается, рекомендация должна сопровождаться как минимум понятным следующим шагом и активной позицией медицинской среды. Что с этой информацией делать? На ближайшем приеме задать врачу вопрос "Есть ли у меня показания к тестированию на наследственную предрасположенность? Если да, КАК его пройти?". И помнить, что рекомендации врач пишет не для себя, а для прокурора пациента. Нам же, врачам, не ограничиваться одной только рекомендацией, пусть и в письменном виде, а уточнять и уточнять, что помешало пройти обследование и чем возможно помочь.