👀 Учесть каждого: продолжается Всемирная неделя сетчатки глаза 🖌 Среди трех офтальмологических заболеваний, находящихся в Перечне Фонда «Круг добра», – Наследственная дистрофия сетчатки, вызванная биаллельными мутациями в гене RPE65 формы заболевания: врожденный амавроз Лебера (2 тип) и Пигментный ретинит (20 тип). Для терапии наследственной дистрофии сетчатки с 2021 года Фонд «Круг добра» закупает российским детям генный препарат воретиген непарвовек (препарат зарегистрирован в России и по заявкам Фонда закупается ФКУ «ФЦПиЛО» Минздрава России по процедуре госзакупок). ✅ Уже 28 детей получили дорогостоящую и эффективную генную терапию за счет Фонда «Круг добра», среди них – 4-летняя Аня, историю которой мы рассказали чуть раньше. ⚡️ В России семьи детей с офтальмологическими заболеваниями поддерживает Автономная некоммерческая организация «Чтобы видеть!», участник диалоговой площадки «Круг друзей» Фонда «Круг добра». Об организации помощи детям говорит Варвара Андреевна Шибанова, директор АНО «Чтобы видеть!». Читайте по ссылке. Подписывайтесь на Фонд «Круг добра» в мессенджере Мах #кругдобра #кругдобра_нашидети