НОВЫЙ СБОР💜️️️️️️ Ване полтора года, и он борется с тяжелой формой эпилепсии. Недавно врачи обнаружили у мальчика редкую поломку в 15-й хромосоме.🧬 Больше всего на свете Ваня любит купаться. В воде его тело становится легким, напряжение из него уходит. Родители очень ждали появление Вани. Беременность протекала благополучно, роды прошли в срок, а выписка из роддома осчастливила всю семью. Первые месяцы малыш рос спокойным, хорошо ел и крепко спал. Ближе к четырем месяцам родители заметили, что сын почти не держит голову и не пробует переворачиваться. Начались походы по врачам, массажи и лечебная физкультура. ❤️К полугоду упорный Ваня научился переворачиваться на живот, чуть позже — на спину, стал увереннее удерживать взгляд. Семья выдохнула: казалось, все наладилось. 🟣️️️️️️Однако вскоре у мальчика появились резкие ритмичные движения руками. 🟣️️️️️️Врачи диагностировали у Вани эпилепсию и инфантильные спазмы — редкий вид эпилептических приступов. Чтобы понять причину тяжелого состояния, весной 2026 года Ване провели полноэкзомное секвенирование. Анализ показал поломку в 15-й хромосоме — генетики считают, что она запустила развитие эпилепсии. ✅Сейчас мальчику и родителям необходимо срочно пройти дополнительное генетическое исследование. При инфантильных спазмах промедление может стоить дорого: каждый день без точного диагноза — это потерянные возможности для развития. Обследования не входят в систему ОМС. Для семьи из Пятигорска их стоимость неподъемна. ✅Сумма сбора: 92 000 руб. ✅Сбор открыт на платформе ВК Добро https://dobro.mail.ru/projects/chtobyi-pristupyi-otstupili-vane-neobhodim-tochnyij-diagnoz/ Давайте поддержим проект. Пусть малыш приблизится к умению сидеть и уверенно держать игрушки.💜