Госзакупки лекарств Курсор (CURSOR)

⭐️ТОП-30 наиболее дорогих препаратов в январе-феврале 2026 года. Первое место занимает #Лукстурна (МНН Воретиген непарвовек – применяется у взрослых и детей с потерей зрения в результате наследственной дистрофии сетчатки). Максимальная цена одного флакона – 30,87 млн рублей. На второй позиции с ценой 6,65 млн рублей за упаковку располагается препарат, предназначенный для заместительной ферментной терапии у пациентов с гипофосфатазией – #Стрензик (Асфотаза альфа). Препарат #Спинраза (Нусинерсен), использующийся для лечения спинальной мышечной атрофии, занимает третье место в рейтинге наиболее дорогих лекарственных препаратов. В текущем году максимальная стоимость одной упаковки составила 5,03 млн рублей. Медианная цена упаковки по 30 самым дорогим препаратам за два месяца 2026 года составляет 1,49 млн рублей, средневзвешенная – 2,88 млн рублей. Также из ТОП-30: 27 являются орфанными препаратами 25 не включены в перечень ЖНВЛП 23 импортных препарата 18 входят в перечень препаратов, закупаемых фондом «Круг Добра» 10 применяются для лечения онкологических заболеваний 5 не зарегистрированы в России 4 имеют отечественные аналоги 2 локализованы в России 1 является полностью отечественной разработкой #Орфаны #онко #курсормаркетинг #Cursor #аналитика #фармрынок https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

В «Гедеон Рихтер Фарма» сменился генеральный директор, об этом 17 марта сообщил Фармвестник Фармкомпанию возглавил Оливер Кёнке. Ранее он уже работал в России (руководил подразделением компании Boehringer Ingelheim в нашей стране). Топ-менеджер будет адаптировать долгосрочную глобальную стратегию 2025–2035 для одного из ключевых рынков присутствия венгерской фармкомпании. На долю России приходится порядка 14% глобальных продаж. Также здесь у «Гедеон Рихтера» работает собственный завод — первая зарубежная производственная площадка. В России у компании зарегистрировано 82 препарата (по информации из ГРЛС). Согласно данным базы «Курсор. Мониторинг тендеров + Контракты» в 2025 году в бюджетном сегменте закупалось 73 препарата из 82. Общий объем рынка по МНН, в которых представлены препараты Гедеон Рихтер, составил 51,6 млрд рублей (+1% к 2024 году). На долю компании приходится 1,69% (869,3 млн рублей, +15% к 2024 году). Самым закупаемым препаратом компании является торговая марка Реагила (Карипразин). #ГедеонРихтер #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

⭐️Ингибиторы EGFR для терапии немелкоклеточного рака легкого и рака поджелудочной железы, отдельно для цетуксимаба и панитумумаба: мКРР, ПРГШ Общий рынок ингибиторов EGFR в 2025 году составил 23,8 млрд рублей (+8% к 2024 году) и 889,6 тыс. упаковок (-5%). Из них, на группу из 4-х ингибиторов для лечения НМРЛ (Афатиниб, Гефитиниб, Осимертиниб, Эрлотиниб) приходится 48% в деньгах и 8% в упаковках. Прирост к 2024 году по данной группе составил +26% в деньгах и +27% в упаковках. Самым продаваемым препаратом является #Осимертиниб средневзвешенная цена которого составила в 2025 году 215,8 тысяч рублей, снизившись по отношению к прошлому году на 14% за счет увеличения закупок дженерика. Средневзвешенная цена препарата от #АксельФарм на 47% ниже оригинатора, и составила 130,2 тысячи рублей в 2025 году. По моноклональным антителам, блокирующим внеклеточный компонент рецептора EGFR (Цетуксимаб, Панитумумаб) в 2025 году зафиксировано снижение объемов закупок на 4% в деньгах и 7% в упаковках. Основная доля приходится на #Цетуксимаб (68% в стоимостном и 80% в натуральном выражении). ТОП-5 производителей 2025 года среди всех ингибиторов EGFR: 1. Астразенека (8,9 млрд руб., +26% к 2024 году) 2. Мерк (8,4 млрд руб., -8%) 3. Амджен (4,0 млрд руб., +5%) 4. АксельФарм (1,7 млрд руб., +139%) 5. Берингер Ингельхайм (0,64 млрд руб., -29%) На долю ТОП-5 приходится 99% в деньгах и 98% в упаковках от общего объема продаж. Самыми дорогими препаратами являются: 🪙Тагриссо (247,6 тыс. рулей за упаковку), 🪙Осимертиниб (Аксельфарм, 130,2 тыс. руб.) 🪙Гиотриф (94,8 тыс. руб.). #Тагриссо #Осимертиниб #ЖНВЛП #госзакупки #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

Дорогие читатели! Мы против политики принудительного загона граждан в цифровую резервацию государственного мессенджера. После долгих внутренних обсуждений решили сделать аналогичный канал там - для тех, кто уже не имеет выбора, где и как нас читать быстро. Он называется ровно также и при желании вы его найдете -https://max.ru/id7722812011_biz Разумеется, мы не будем вас убеждать переходить и подписываться на нас в нем под каждым постом, но будем рады, если вам будет удобно оставаться с нами в любой удобной сети. В ближайшее время разместим самые популярные обзоры и в текущем режиме продолжим размещать новые публикации В ТГ будем до последнего. Ваш Курсор #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

📊СВОДНЫЕ ДАННЫЕ ПО ГОСЗАКУПКАМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЯНВАРЬ-ФЕВРАЛЬ 2026 ✔️Полный отчет в файле ✔️Выдержки здесь⬇️ • По итогам первых двух месяцев 2026 года объем государственных закупок лекарственных средств составил 203 755 млн руб. По сравнению с аналогичным периодом 2025 года объем закупок увеличился на 30% • Процент несостоявшихся торгов за анализируемый период 2026 года составил 24,3 %, в аналогичном периоде 2025 года 24,7%. • Экономия бюджетных средств за первые два месяца 2026 году составила 3,4%. За первые два месяца 2025 года экономия составляла 4,8% • Закупки у единственного поставщика (без объявления тендерных процедур) за первые два месяца 2026 году в сравнении с прошлогодним периодом практически не изменились в денежном выражении и уменьшились на 16% в натуральном выражении. • Тройка лидеров в рейтинге производителей ЛС, имеющих наибольший процент прироста, в сравнении с прошлым годом: #ТЮТОР С.А.С.И.Ф.И.А. прирост составил 6535%; #РФарм 310%; #Пфайзер 26% • Компании #ФАРМСТАНДАРТ, #ИРВИН, #РФарм – основные поставщики лекарств в сегменте госзакупок лекарств. Суммарно, доля поставок этих компаний составляет 25% рынка. Доля ТОП-10 поставщиков составляет 42% рынка. • Три региона с наиболее значительным приростом закупок в рейтинге регионов: Нижегородская область – прирост составил 346%; Калужская область – 161%; Санкт-Петербург – 135% • Федеральные закупки по госпрограммам: За первые два месяца 2026 года объявлено торгов 274 на сумму 61 597 млн руб. Это на 86% больше прошлогодних показателей в стоимостном выражении. Не состоялось 30% торгов по объему и 37% по количеству. За аналогичный период 2025 года не состоялось 13% торгов в денежном выражении и 22% в количественном. Срез данных для отчета 16.03.2026 #госзакупкилекарств #анализгосзакупок #курсормаркетинг #Cursor #ГосзакупкиЛС https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

В ожидании нового ежегодного сборника по здравоохранению в России за 2026 год от Росстата, подготовили для вас любопытные цифры из актуальной редакции от 2025 года. Мы не будем комментировать эти цифры. Просто вспоминается фраза, использованная при создании плаката с изображением Владимира Ильича Ленина художником Николаем Терещенко в 1961 году – «Верной дорогой идёте, товарищи!» #росстат #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

Вебинар: Системные комплаенс-риски в фармацевтической индустрии. Как защитить компанию? Уважаемые коллеги, мы проанализировали более 60 решений российских судов и выделили повторяющиеся модели рисков, которые чаще всего становятся основанием для претензий регуляторов: 1️⃣Коммуникационные риски при взаимодействии с представителями государства и другими участниками рынка. 2️⃣Комплаенс-риски в благотворительности. 3️⃣Пациентские программы — зона повышенного регуляторного внимания. 4️⃣Спикерские программы и конференции. 5️⃣Системные комплаенс-риски фарминдустрии. На вебинаре посмотрим на фармацевтические процессы глазами регуляторов, включая их решения за 2025–2026 гг., чтобы заранее выявить уязвимые элементы и усилить управляемость комплаенс-архитектуры. ✅ Встречаемся 19 марта в 11:00. ✅ Каждый участник вебинара получит практический гайд для самодиагностики комплаенс-архитектуры, основанный на практике правоприменителей, который поможет: 👉 выявить уязвимые элементы бизнес-процессов; 👉 оценить устойчивость собственной комплаенс-архитектуры; 👉 понять, где компания теряет комплаенс-управляемость, даже имея политики и процедуры. ✅ Для регистрации напишите с корпоративной почты на info@compliance360.ru. Укажите, пожалуйста,имя, место работы, должность и мобильный телефон. Направим ссылку на подключение. До встречи на вебинаре!

⭐️Акситиниб Верховный суд (ВС РФ) пересмотрел длившийся более полутора лет спор Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и #Pfizer с компанией #Аксельфарм. Дело связано с выводом на российский рынок дженерика с действующим веществом акситиниб. В итоге определением ВС РФ отменены судебные акты судов трех инстанций и принято новое решение - об отказе в удовлетворении заявления ООО «АксельФарм», которое просило признать действия ФАС незаконным. В ноябре 2024 года ФАС посчитала, что ООО «Аксельфарм» нарушила закон о защите конкуренции, выпустив свой дженерик на рынок до того, как у оригинального препарата закончилась патентная защита. Тогда компании фактически запретили реализацию препарата, а также предписали ей перечислить в бюджет более 500 млн руб. Согласно данным базы Курсор.Мониторинг тендеров + Контракты общие объемы продаж бюджетных в 2025 году по препарату составили 2,1 млрд рублей (+5% к 2024 году) и 28,5 тысяч упаковок (+14%). Средневзвешенная цена одной упаковки снизилась на 7,8% и составила 73 605,87 рублей за счет выхода на рынок нескольких дженериков. Цена за миллиграмм действующего вещества снизилась на 8,4% до 272,01 рублей. В 2025 году доля дженериков акситиниба на рынке составила 52,1% в стоимостном выражении и 55,6% в упаковках. Среди выпущенных в оборот дженериков наибольшая доля рынка приходится на препарат от #Аксельфарм (29% в деньгах). Цена за годовой курс терапии (из расчета 5мг х 2 раза в день и 7мг х 2раза в день) составляет: Инлита – 1 054 881 рублей / 1 476 833 рублей; Дженерики - 948 462 рублей / 1 327 847 рублей. Препарат отмечен в двух клинических рекомендациях по лечению рака паренхимы почки и лечению сарком мягких тканей. Подробнее на слайде. #акситиниб #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

🔈Уважаемые читатели нашего канала! Представляем вам новый специализированный канал о клинических рекомендациях. Он станет незаменимым помощником для: ✅Практикующих врачей ✅Студентов медицинских вузов ✅Специалистов медицинских отделов ✅Аналитиков и маркетологов Вас ждут актуальные материалы: ✅Информация о свежих и обновленных клинических рекомендациях ✅Анализ существующих рекомендаций ✅Возможность подписки на информационного бота для поиска препаратов, форм выпуска, назначений off-label и другой полезной информации ❗️Особое внимание: данные в нашем боте формируются исключительно профессиональными специалистами-медиками и с использованием справочников Курсор, без применения AI-инструментов. 🛍Специальное предложение для первых 100 подписчиков: скидка 50% на полугодовую подписку к Telegram-боту CCR Присоединяйтесь уже сегодня и получите максимум пользы для своей профессиональной деятельности! Подписывайтесь, делитесь с коллегами - https://t.me/cursor_cr Ждем вас! #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is https://t.me/cursor_cr

Около полумиллиона женщин в Англии вскоре смогут получить доступ к негормональному лечению приливов, связанных с менопаузой. Препарат Veoza (Веоза, МНН фезолинетант) от #Астеллас был одобрен для использования в Национальной службе здравоохранения Великобритании (NHS). Рекомендованная цена на Veoza составляет £44,80 (4 767,17 рублей по текущему курсу) за упаковку в 28 таблеток. Окончательный проект рекомендаций от агентства по возмещению расходов (NICE) рекомендует Веоза как ежедневное пероральное лечение при умеренных и тяжелых вазомоторных симптомах (ВМС) менопаузы, таких как приливы жара и ночная потливость. ВМС затрагивают около 70% женщин и могут существенно повлиять на повседневную жизнь, нарушая сон, концентрацию, отношения и способность к работе. Это первый препарат из класса антагонистов NK3, одобренный для использования в NHS, и может использоваться если традиционная заместительная гормональная терапия (ЗГТ) не подходит (например, у женщин с диагнозом РМЖ, тромбозами глубоких вен или тромболией легочной артерии, СД или ССЗ, а также у женщин, которые не хотят принимать гормональную терапию). В мае 2023 года американская FDA также одобрила данный препарат (цена месячного курса на момент одобрения составляла 550 долларов США или 43 488,5 рублей по текущему курсу). В конце 2024 года агентство обязало добавить в инструкцию по применению препарата предупреждение о его гепатотоксичности. Стандартом лечения симптомов, ассоциированных с менопаузой, на сегодняшний день является ЗГТ, но проблемы с безопасностью и переносимостью лечения являются препятствием для назначения ее всем, кому она необходима. Объемы продаж препаратов для #ЗГТ на бюджетном рынке РФ в 2025 году составили почти полмиллиарда рублей (449,6 млн). Из препаратов негормональной терапии в РФ зарегистрированы гомеопатические средства #Климаксан, Климактоплан Н, #Ременс, а также бета-аланин (#Клималанин, Ци-Клим Аланин), препараты цимицифуги и японский препарат на основе гидролизата плаценты #Мэлсмон. #ЗГТ #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is

#Ipsen объявила о немедленном отзыве своего противоракового препарата #Тазверик (таземетостат) по всем показаниям после выявления серьезных проблем с безопасностью в ходе продолжающегося испытания III фазы. Результаты исследования SYMPHONY 1 выявили, что потенциальные риски перевешивают терапевтические преимущества. Основная проблема: развитие вторичных злокачественных новообразований, связанных с приемом препарата. В результате Ipsen добровольно отказалась от препарата и приостановила испытания. Тазверик получил ускоренное одобрение от FDA США в 2020 году для двух трудно излечимых форм рака: фолликулярной лимфомы и эпителиоидной саркомы. Терапия считалась долгожданным вариантом для пациентов с ограниченным выбором лечения. Условное одобрение препарата зависело от подтверждающих клинических данных в исследовании SYMPHONY 1, которое сравнивало комбинацию Тазверика, леналидомида и ритуксимаба, с стандартной схемой лечения без Тазверика. Испытание проводилось на 229 площадках в 15 странах, включая США, Европу и Китай. Все зарегистрированные пациенты сейчас переходят на стандартную терапию. В настоящее время Ipsen сотрудничает с FDA и EMA, чтобы формализовать вывод продукта. Партнер, отвечающий за коммерциализацию препарата на азиатских рынках, компания Hutchmed, уведомил органы здравоохранения Китая, Гонконга и Макао и приостановил все продажи и поставки лекарства. Совокупный объем продаж препаратов #Ipsen , зарегистрированных в РФ, в 2025 году в бюджетном сегменте превысил 11 млрд рублей: 〰️Билвей (МНН одевиксабат), 〰️Диспорт (ботулинический токсин тип А-гемагглютинин комплекс), 〰️Диферелин (трипторелин), 〰️Кабометикс (кабозанитиниб), 〰️Соматулин Аутожель (ланреотид), 〰️Смекта (смектит диоктаэдрический), 〰️Сохонос (паловаротен), 〰️Танакан (гинкго дувлопастного листьев экстракт), 〰️Форлакс и Фортранс (макрогол), 〰️Эзиклен (калия сульфат+магния сульфат+натрия сульфат). #Ipsen #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is

⭐️Ингибиторы янус-ассоциированной киназы Общий объем закупок в стоимостном выражении с 2023 года составил 27,7 млрд рублей. В 2025 году рынок вырос на 38% в деньгах по отношению к 2023 году. В натуральном выражении за 3 года медучреждениями было закуплено 422,6 тысячи упаковок. Рост к 2023 году +67% 62 145,64 рублей составила средневзвешенная цена одной упаковки препарата в 2025 году. Динамика -1% к 2024 году и -17% к 2023. Согласно данным базы Курсор.Клинические рекомендации: #Барицитиниб упоминается в 6 действующих документах, #Тофацитиниб - в 14, #Упадацитиниб - в 12, #Руксолитиниб - в 9, #Федратиниб - в 1. Подробные данные в отчёте Друзья, по результатам опроса готовим для вас еще два отчета по темам: ✏️Ингибиторы EGFR для терапии немелкоклеточного рака легкого и рака поджелудочной железы, отдельно для цетуксимаба и панитумумаба: мКРР, ПРГШ ✏️Ингибиторы серин-треонинкиназы BRAF для лечения меланомы с BRAF V600 мутацией, болезни Эрдгейма-Честера и немелкоклеточного рака легкого #Барицитиниб #Тофацитиниб #Упадацитиниб #Руксолитиниб #Федратиниб #ЖНВЛП #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor

🌹Дорогие девушки! Поздравляем вас с праздником!🌹 Пусть ваша женственность вдохновляет, красота восхищает, а мудрость дарит спокойствие и уверенность! Ваш Курсор🌹

По состоянию на 05.03.2026 в действующих клинических рекомендациях указано 1608 международных непатентованных наименований, из них: 833 включены в перечень ЖНВЛП и 803 отсутствуют в перечне. 867 препаратов применяется в рамках off-label. #клиническиерекомендации #клинические_рекомендации #ЖНВЛП #Offlabel #курсормаркетинг #Cursor

🩺Обновлены клинические рекомендации по лечению сахарного диабета 1 типа у взрослых. Для всех пациентов с СД 1 препаратами первого ряда являются аналоги инсулина человека сверхбыстрого, ультракороткого, длительного и сверхдлительного действия. Инсулин гларгин 300 ЕД/мл и инсулин деглудек, по сравнению с инсулином гларгин 100 ЕД/мл характеризуются более низким риском развития гипогликемий. При развитии тяжелой гипогликемии у пациентов с СД 1 рекомендуется внутривенно струйно ввести 40 – 100 мл 40 % раствора декстрозы до полного восстановления сознания. При невозможности в/в введения 40% раствора декстрозы - 1 мг глюкагона п/к или в/м или (off-label) 3 мг интраназально. В дополнение к афлиберцепту, дексаметазону и ранибизумабу добавлены #бролуцизумаб и #фарицимаб, применяемые при наличии клинически значимого ДМО с целью уменьшения толщины сетчатки, стабилизации или повышения корригированной остроты зрения. К препаратам для лечения болевой формы диабетической нейропатии вместо карбамазепина добавлен #окскарбазепин (off-label) 600-1200 мг/сутки (только при острой сенсорной (атипичной) ДН и неэффективности ранее принимаемой терапии - 2400 мг/сутки). Исключен из рекомендаций Трамадол, а лидокаин теперь off-label - местно в виде пластырей или спрея. Пациентам с СД 1 и ИБС очень высокого сердечно-сосудистого риска рекомендовано назначение алирокумаба, эволокумаба, а также добавлен #инклисиран. У пациентов с высоким риском ишемических событий и без высокого риска кровотечения с целью снижения риска сердечно-сосудистых событий рекомендуется назначение второго антитромботического препарата - ингибитора P2Y12 или #ривароксабана (2,5 мг 2 раза в сутки) в добавление к АСК. #OFFLABEL #КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИ #клинические_рекомендации #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is

⭐️Закупки амиодарона 2024-2025. Препарат относится к III классу антиаритмических препаратов (класс ингибиторов реполяризации) и обладает уникальным механизмом антиаритмического действия - помимо свойств антиаритмических средств III класса (блокада калиевых каналов) он обладает эффектами антиаритмических средств I класса (блокада натриевых каналов), антиаритмиков IV класса (блокада кальциевых каналов) и неконкурентным бета адреноблокирующим действием. Представлен в 15 действующих клинических рекомендациях. Сообщения о дефектуре препарата стали поступать в июне прошлого года, аналогичные ситуации происходили в 2021 и 2023 годах. 19 июня 2025 года Минздрав России провел совещание с производителями препаратов амиодарона, представителями Минпромторга, Росздравнадзора и ФАС. Компании представили производственные планы на 2025 год, в III квартале запланирован ввод в гражданский оборот в объемах, превышающих среднюю потребность. Согласно информации Росздравнадзора во второй половине 2025 года действительно было выпущено существенное количество новых серий в ГО, позволивших закрыть потребность в препарате. По итогам 2025 года объемы закупок в бюджетном сегменте составили 231,8 млн рублей и 1,28 млн упаковок, что превышает показатели 2024 года на 35% и 31%, соответственно. Средневзвешенная цена упаковки парентеральных форм (50мг/мл 3 мл №10) амиодарона выросла на 2,6% и составила 233,08 рублей, а цена одной упаковки таблетированной формы (200мг №30) увеличилась на 9% до 158,58 рублей. Начиная с декабря 2025 года (+15 новых партий) наблюдается очередное снижение объемов выпуска серий в ГО. Так в январе этого года выпущено 19 серий, а в феврале всего 9, что существенно ниже среднемесячных объемов 2025 года (28 серий в месяц). При сохранении текущих темпов ввода препарата в ГО, ситуация с дефектурой может повториться уже в апреле 2026 года. Снижение объемов производства связано с регулярным повышением цен на фармацевтическую субстанцию амиодарона, что в свою очередь сказывается на рентабельности производства при текущих предельных зарегистрированных ценах. #амиодарон #дефектура #курсормаркетинг #госзакупкиЛС #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is

(poll without text)

🔈Дорогие коллеги, хотим узнать отчеты на какую тему вам будет интересно увидеть в нашем канале (2 наиболее популярных выпустим в марте). ❓Ингибиторы интерлейкина-6 применяются в лечении ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, Covid-19, синдрома высвобождения цитокинов, терапии оптиконевромиелита (для Сатрализумаба). ❓Ингибиторы янус-ассоциированной киназы (лечение ревматоидного и псориатического артрита, язвенного колита и болезни Крона, анкилозирующего спондилоартрита, ювенильного идиопатического и псориатического артрита, атопического дерматита и очаговой алопеции, Covid-19). ❓Ингибиторы EGFR для терапии немелкоклеточного рака легкого и рака поджелудочной железы, отдельно для цетуксимаба и панитумумаба: мКРР, ПРГШ). ❓Ингибиторы серин-треонинкиназы BRAF для лечения меланомы с BRAF V600 мутацией, болезни Эрдгейма-Честера и немелкоклеточного рака легкого. В общей сложности препараты из данных 4-х групп представлены в 47 действующих клинических рекомендациях. Поделитесь мнением здесь⬇️ Можно выбрать несколько вариантов

✔️Дупилумаб (Дупиксент) FDA (Food and Drug Administration) — управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило показания для блокбастера #Дупиксент от компании #Санофи. В перечень показаний добавлен аллергический грибковый риносинусит у взрослых и детей от 6 лет. Патент в США истекает в 2031 году. Мировые продажи препарата от Санофи выросли в 2025 году на 25,2% и составили 15,7 млрд Евро (18,72 млрд долларов США или 1,43 трлн рублей по текущему курсу). В России Дупиксент зарегистрирован по следующим показаниям: • атопический дерматит, • бронхиальная астма, • хронический полипозный риносинусит, • эозинофильный эзофагит, • узловатая почесуха, • хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Согласно базе данных Курсор.Клинические рекомендации #Дупиксент отмечен в 5 действующих документах по лечению: • атопического дерматита, • бронхиальной астмы, • полипозного риносинусита, • ХОБЛ (применение off-label) • эозинофильного эзофагита. Продажи Дупиксента в России в 2025 году составили 6,5 млрд рублей (рост на 19% к 2024 году и на 175% к 2022 году) и 84 тыс. упаковок (рост на 21% к 2024 году и на 170% к 2022 году). Подробнее в отчете #Sanofi #Regeneron #ЖНВЛП #госзакупки #курсормаркетинг #Cursor #КЛИНИЧЕСКИЕРЕКОМЕНДАЦИИ #клинические_рекомендации

⭐️Препараты для склеротерапии. На 54% в 2025 году выросла средневзвешенная цена упаковки препарата Этоксисклерол. Объемы продаж в бюджетном сегменте составили 36,4 млн рублей (+25% к 2024 году) и 30 840 флаконов (6 168 упаковок), что ниже показателей 2024 года на 19%. На сегодняшний день наиболее широкое применение в клинической практике находят лауромакрогол - препарат на основе многоатомного спирта полидоканола и натрия тетрадецилсульфат - синтетическая соль тетрадецил сульфата натрия. Это связано не только с низкой частотой развития осложнений, но и с их особыми свойствами, присущими поверхностно-активным веществам, сурфактантам, - образовывать с газами, в частности с воздухом, эмульсионную среду, что делает возможным их использование в пенной склеротерапии. В России данная группа препаратов представлена только импортными производителями: 📌Лауромакрогол-400 (ТН Этоксисклерол, импорт, Зигфрид Хамельн, Германия) 📌Натрия тетрадецилсульфат (ТН Фибро-Вейн, импорт, СТД Фармасьютикл, Великобритания / Зигфрид Хамельн, Германия). Согласно действующим клиническим рекомендациям по лечению варикозного расширения вен нижних конечностей (id 680_2) для проведения склеротерапии рекомендованы как Лауромакрогол-400/Полидоканол, так и Натрия тетрадецилсульфат. По данным Росздравнадзора 2024 году было введено в гражданский оборот 25 партий Этоксисклерола и 3 партии Фибро-Вейн, в 2025-м ни одной партии этих препаратов не вводилось в оборот. #склеротерапия #Госсегмент #госзакупки #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is