#Ipsen объявила о немедленном отзыве своего противоракового препарата #Тазверик (таземетостат) по всем показаниям после выявления серьезных проблем с безопасностью в ходе продолжающегося испытания III фазы. Результаты исследования SYMPHONY 1 выявили, что потенциальные риски перевешивают терапевтические преимущества. Основная проблема: развитие вторичных злокачественных новообразований, связанных с приемом препарата. В результате Ipsen добровольно отказалась от препарата и приостановила испытания. Тазверик получил ускоренное одобрение от FDA США в 2020 году для двух трудно излечимых форм рака: фолликулярной лимфомы и эпителиоидной саркомы. Терапия считалась долгожданным вариантом для пациентов с ограниченным выбором лечения. Условное одобрение препарата зависело от подтверждающих клинических данных в исследовании SYMPHONY 1, которое сравнивало комбинацию Тазверика, леналидомида и ритуксимаба, с стандартной схемой лечения без Тазверика. Испытание проводилось на 229 площадках в 15 странах, включая США, Европу и Китай. Все зарегистрированные пациенты сейчас переходят на стандартную терапию. В настоящее время Ipsen сотрудничает с FDA и EMA, чтобы формализовать вывод продукта. Партнер, отвечающий за коммерциализацию препарата на азиатских рынках, компания Hutchmed, уведомил органы здравоохранения Китая, Гонконга и Макао и приостановил все продажи и поставки лекарства. Совокупный объем продаж препаратов #Ipsen , зарегистрированных в РФ, в 2025 году в бюджетном сегменте превысил 11 млрд рублей: 〰️Билвей (МНН одевиксабат), 〰️Диспорт (ботулинический токсин тип А-гемагглютинин комплекс), 〰️Диферелин (трипторелин), 〰️Кабометикс (кабозанитиниб), 〰️Соматулин Аутожель (ланреотид), 〰️Смекта (смектит диоктаэдрический), 〰️Сохонос (паловаротен), 〰️Танакан (гинкго дувлопастного листьев экстракт), 〰️Форлакс и Фортранс (макрогол), 〰️Эзиклен (калия сульфат+магния сульфат+натрия сульфат). #Ipsen #курсормаркетинг #Cursor https://cursor-is.ru/ru/ https://t.me/cursor_is