⚡️Новое крупное исследование Cleveland Clinic, показало, что до 5% населения (примерно 17 миллионов человек) являются носителями генетических мутаций или вариантов, существенно повышающих риск развития рака. И это совершенно не зависимые от наследственности и образа жизни факторы. Команда проанализировала данные более 400 тысяч участников и изучила свыше 70 ключевых генов. В результате выявила более 3400 патогенных мутаций. Исследователи считают, что такие мутации встречаются значительно чаще, чем считалось раньше, и большинство их носителей остается незамеченными для современных рекомендаций по тестированию. Это заставляет по-новому взглянуть на профилактику рака. Стоит ли переходить к более широкому генетическому скринингу, чтобы выявлять риск заранее и ловить рак на самой ранней стадии? 💥С этими вопросами поможет разобраться член Медицинского совета фонда «Не напрасно», онколог-химиотерапевт Алина Рассолова.