Могут ли вирусы стать супер лекарством? Сегодня я хочу поговорить о бактериофагах, или просто фагах — «живых нанороботах», которые постепенно заменяют лекарства. Дело в том, что мир давно и активно ищет замену антибиотикам, которые постепенно сдают позиции: бактерии мутируют, появляются так называемые «супербактерии» — штаммы, устойчивые почти ко всем известным видам лекарств. По прогнозам медиков, к 2050 году из-за супербактерий в мире могут погибнуть до 40 млн человек. Возникает естественный вопрос — как же люди будут лечиться дальше? Путь подсказывает сама природа. На днях прочитал в «МедТех Лаборатории», что медицина стоит на пороге революции: очень скоро лечить пневмонию и заражение крови будут не таблеткой, а коктейлем из живых вирусов — бактериофагов. Что же это за существа такие? Под электронным микроскопом многие из них выглядят как лунные модули. Каждый из них настроен на разрушение конкретной бактерии. В отличие от антибиотика, который убивает и вредные, и полезные бактерии, фаг — это снайпер. Обнаружив цель он прокалывает оболочку бактерии, впрыскивает в нее свой генетический материал, бактерия перестает размножаться и начинает штамповать копии вируса. А когда внутри накапливается критическая масса новых фагов, они разрывают бактерию изнутри, выходят на свободу, и охота продолжается. Лекарство из фагов самовоспроизводится прямо в очаге инфекции. А когда болезнь побеждена, фаги выводятся из организма, не нанося ему вреда. Уже неплохо. Но современная биотехнология пошла дальше. Она редактирует геном самих вирусов, превращая их в идеальное оружие. Как ученые совершенствуют супер лекарство: 1. Расширяют спектр его действия. В природе фаги очень разборчивы — убивают один конкретный штамм бактерии. Сейчас ученые с помощью генной инженерии создают фаги с «универсальными ключами», способные поражать более широкий круг штаммов. 2. Используют технологию CRISPR-Cas3. Специалисты создают фаги, которые не просто размножаются внутри бактерии, а вносят в ее ДНК команду на самоуничтожение. Бактерия в итоге не может выработать устойчивость к лекарству. 3. Учат лекарство светиться. Если ввести модифицированные фаги в пробу крови, и они найдут там бактерию, образец начнет светиться (в процессе образуется люцифераза). Это позволяет диагностировать инфекцию за час, а не за трое суток посева. Но пока лекарства из фагов — редкость. Причин несколько. Во-первых, персонализированная медицина пока сложна для массового здравоохранения. Во-вторых, фармацевтические законы писались для химических веществ, а не для живых организмов. Тут нужны новые правила — «адаптивное лицензирование». А все новое — это долго. И, наконец, запатентовать природный вирус невозможно. Это снижает интерес крупных фармацевтических корпораций к этой теме. Они не торопятся вкладывать большие деньги в испытания лекарства, которое потом сможет скопировать любая лаборатория. Надежда на появление генно-модифицированных (а значит, патентуемых) фагов и проекты с государственным финансированием. Друзья, всех, кто следит за развитием медицины и лабораторной диагностики, буду рад видеть и на второй площадке — в МАХ. #медицинабудущего #инновации