Vademecum Live

PulseAI получила одобрение FDA на ИИ-анализ аритмий для носимых ЭКГ-устройств Компания PulseAI, разрабатывающая искусственный интеллект для кардиологической диагностики, получила от американского FDA разрешение 510(k) на свою ИИ-модель анализа аритмий для носимых устройств. По данным IDC, в 2025 году в мире было продано 164 млн смарт-часов, и запись ЭКГ все чаще выходит за пределы больниц и клиник. В проспективном исследовании с участием 296 человек, опубликованном в Heart Rhythm, алгоритм PulseAI повысил чувствительность выявления фибрилляции предсердий и снизил число неоднозначных интерпретаций на 92% по сравнению со штатным алгоритмом Apple Watch. Технология компании интегрируется с совместимыми ЭКГ-устройствами и программным обеспечением, анализирует записи в облаке и возвращает структурированные результаты для клинической оценки. Основатель и CEO PulseAI Алан Кеннеди отметил, что носимые устройства сделали запись ЭКГ широкодоступной, и теперь задача – дополнить этот доступ точностью, чтобы предложить провайдерам по-настоящему масштабируемое решение. С одобрением FDA компания сосредоточится на внедрении технологии в устройства и платформы, которыми ежедневно пользуются миллионы людей. Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live