Vademecum Live

В России исследуется аналог антипсихотика нового класса от BMS Минздрав РФ выдал московской компании «Амедарт» разрешение на проведение клинического исследования (КИ) биоэквивалентности препарата Cobenfy (xanomeline + trospium chloride) от американской Karuna Therapeutics (в 2024 году была приобретена BMS) и собственного аналога лекарства. Разработка представляет собой первый за более чем 50 лет антипсихотик нового класса. В США препарат был зарегистрирован в сентябре 2024 года, на российский рынок лекарство не выводилось. За 2025 год, по данным международной аналитической платформы Dealroom. co, Cobenfy принес BMS $155 млн (более 12 млрд рублей). Два разрешения на исследование собственного аналога Cobenfy в сентябре-октябре 2026-го получил также «Акрихин». Подписывайтесь на наши каналы в MAX: Vademecum и Vademecum Live