Однажды в Башкирии | Уфа

В Башкирии мама 12-летней девочки с диагнозом «легочная гипертензия» в суде отстаивает право лечить дочку оригинальным лекарством Жительница г. Октябрьский рассказала журналистам издания «Поле зрения» свою историю. «Легочная гипертензия – неизлечимая болезнь. После операции в 2017 году дочке назначили поддерживающую терапию, – рассказала она. – Благодаря зарубежным препаратам «Ревацио» и «Траклир ДТ» давление снижается, и ребенок может жить почти полноценной жизнью. Но Минздрав республики вместо них выдавал нам дешевые аналоги от фармкомпании «Северная звезда» — на них у многих побочные действия. Два года мы добивались нужных лекарств, покупая все это время оригинальные препараты с рук или получая их от благотворительного фонда «Наташа». Добиться оригинала удалось через суд. В июле 2019 года минздрав РБ обязали обеспечивать семью лекарствами по торговому наименованию, и с 2020 года состояние дочки стало стабильным. Однако в 2022-м в аптеке вновь выдали лекарство от «Северной звезды». «Я писала жалобы — и нам опять стали выдавать оригиналы. До мая 2026 года дочка была обеспечена, а в мае в поликлинике выдали одну упаковку, затем мы покупали лекарства уже на свои средства, – продолжает мама девочки. – В июле 2026 года минздрав подал в суд, чтобы отменить прошлое решение и больше не обеспечивать нас оригиналами. Он добился своего. Судья сказала: пока вы не зафиксируете нежелательные реакции на все российские аналоги — вам не светит оригинал». По словам женщины, еще две семьи вызвали в суд, от них также теперь требуют доказать непереносимость всех российских аналогов. Она подала жалобу в Верховный суд республики и пока вынуждена покупать оригинальные лекарства на свои средства: по 17 тысяч рублей за пачку, которой хватает на два месяца.