ТОРБОЗНОЕ РАДИО

В Якутии ребёнка-инвалида оставляли без жизненно необходимых препаратов неделями. В Якутске маленькая девочка уже несколько лет живёт с тяжёлым диагнозом «прогрессирующий системный склероз». Это аутоиммунное заболевание, при котором собственный иммунитет атакует соединительную ткань, кожу, сосуды и внутренние органы. Без правильной терапии оно медленно, но верно превращает жизнь ребёнка в борьбу за каждый вздох. Ребенку всего несколько лет, её вес — всего пять килограммов, но она уже прошла через стационары в Москве, в Национальном медицинском исследовательском центре здоровья детей. Там врачи назначили ей два жизненно важных препарата: «Абатацепт» (торговое название «Оренсия») и «Микофенолата мофетил». Первый — это таргетный иммунобиологический препарат, который точечно блокирует неправильную активность Т-лимфоцитов. Второй — классический иммуносупрессант, подавляющий агрессию иммунной системы. Вместе они сдерживают склероз, не давая ему разрушить организм. Лечение пожизненное, каждые четыре недели — строго по графику. Но в Якутии с этим случилась беда. Прокуратура города, куда обратилась законный представитель ребенка, провела проверку и выяснила чудовищную вещь: ребёнка-инвалида систематически оставляли без лекарств. В 2024–2025 годах девочка не получала «Абатацепт» в общей сложности неделями — например, 17 дней подряд, потом ещё 4 дня. «Микофенолата мофетил» исчезал из доступа на 51 день и на 49 дней. Плановое введение препарата в январе 2026 года просто пропустили — потому что в аптеках не оказалось лекарства. Мать и прокуратура обратились в суд с требованием заставить Министерство здравоохранения Якутии делать свою работу. В суде столкнулись три правды. Прокурор и законный представитель настаивали: задержки в приёме «Абатацепта» и «Микофенолата мофетила» грозят обострением и необратимой инвалидизацией, это вопрос жизни. Министерство здравоохранения Якутии, напротив, иск не признало: заявили, что препараты ребёнку отпускались, закупки размещены на электронных площадках, поставка ожидается к определённому сроку. АО «Сахафармация» их поддержало. А вот ГАУ «Республиканская больница №1 — Национальный центр медицины» встало на сторону истца — врачи прекрасно понимали, чем грозят перерывы в терапии. Судья Якутского горсуда изучив историю болезни и хроники обеспечений, сделал простой и жестокий вывод: ребёнок-инвалид до 18 лет имеет право на бесплатные лекарства по рецепту в силу федерального закона о государственной социальной помощи. Отказ в предоставлении этой услуги незаконен. Бездействие министерства нарушает статью 41 Конституции — право на охрану здоровья. Более того, суд прямо указал: замедление исполнения решения приведёт к значительному ухудшению здоровья ребенка и риску необратимых жизнеугрожающих осложнений. Поэтому 18 февраля суд вынес решение: обязать Министерство здравоохранения Республики Саха (Якутия) обеспечивать ребенка препаратами «Абатацепт» и «Микофенолата мофетил» в необходимом количестве «до минования надобности». И — самое главное — решение обращено к немедленному исполнению. Никаких апелляционных проволочек, никаких «ждите поставок до апреля». Суд сказал: лекарство — сейчас. В данный момент решение суда в силу не вступило, так как Минздрав РС(Я) обжалует его в Верховном суде РС(Я). Ранее в Ил Тумэна объявили, что здравоохранение республики работает эффективно. Если у вас плохо прогружаются файлы, все новости ТОРБОЗНОГО РАДИО также доступны в канале MAX 📲, ДЗЕН 📝 и ВКонтакте 💙