Девушку с редкой патологией спасли краснодарские хирурги Речь о 19-летней девушке, у которой был синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера. При этой врождённой патологии влагалище отсутствует или сильно недоразвито. Такая аномалия встречается примерно у одной из 4,5 тысячи женщин. Для многих пациенток такой диагноз становится серьёзным психологическим испытанием. Врачи из клиники Кубанского государственного медицинского университета помогли девушке. Они провели операцию - кольпопоэз, то есть хирургическое создание искусственного влагалища. Подобные высокотехнологичные вмешательства выполняют лишь в единичных специализированных центрах. Как проходила операция: Сначала врачи попробовали нехирургический метод - постепенное растяжение тканей. Но он не дал нужного результата, и тогда приняли решение об операции. Вмешательство прошло под руководством акушера-гинеколога высшей категории Людмилы Мирошниченко. Ключевая особенность подхода: хирурги получили доступ к операционному полю через естественные анатомические пути, а ход операции контролировали с помощью эндоскопа. Это сделало метод менее травматичным. Врачи сформировали новый канал в правильном анатомическом положении - между мочевым пузырём и прямой кишкой. При этом внутреннюю выстилку нового канала создали из собственной слизистой ткани самой пациентки. Девушку выписали из стационара уже на седьмые сутки после операции в удовлетворительном состоянии. После реабилитации прогнозы врачей благоприятные: она сможет вести полноценную жизнь. Сама пациентка после выписки поделилась: «Сейчас я чувствую себя совершенно новым человеком и могу думать о своём будущем без прежнего страха». Плохо грузит Telegram? - Читай и смотри в MAX