Истории о жизни в России изнутри. Даем поддержку и объединяем тех, кто хочет помогать другим. Читать: https://takiedela.net Поддержать: https://takiedela.net/donate Почта: red@takiedela.ru
✨Привет! Сегодня новости по нашему новогоднему сбору на работу «Таких дел». Нас поддержали уже 64 человека, всего мы собрали 54500 — спасибо большое! Мы продолжаем сбор и надеемся дойти до 150000 рублей, чтобы в начале года иметь финансовую подушку для командировок авторов по России. ❤️ Для тех, кто пожертвует от 500 рублей и больше, мы придумали розыгрыш специальных призов! ✅Участвовать: ссылка Спасибо за то, что читаете и поддерживаете нас! С наступающим Новым годом!
Пользователи одного из крупнейших международных сервисов для незрячих и слабовидящих людей Be My Eyes рассказали о блокировке приложения в России. Be My Eyes соединяет нуждающихся в помощи с волонтерами по всему миру посредством видеосвязи в реальном времени и искусственного интеллекта. Иногда короткий звонок волонтеру играет решающую роль в жизни незрячего и слабовидящего пользователя. Теперь сервис недоступен в России и полноценных альтернатив ему нет. — 🔜Читайте полный материал о проблеме на сайте ТД: читать
Столетия назад родовые башни были привычной частью пейзажа любого осетинского селения, что во множестве ютились на горных склонах. Каждая уважаемая семья возводила такую башню. И отнюдь не из эстетических соображений, а для самозащиты. С недавних пор некоторые фамилии взялись восстанавливать разрушенные родовые башни. Для чего? — 👉Полную версию текста читайте на сайте ТД: читать
✨Сколько часов в день вы проводите, глядя в экран? Объявляем сегодняшний день днем без гаджетов по нашему календарю! Отложите телефон, выключите компьютер и отправляйтесь на прогулку — считать ворон и рассматривать форму облаков: https://takiedela.ru/2025/12/advent-takie-dela
«После шести месяцев в дейтинг-приложениях я поняла: география не имеет значения — странные мужчины равномерно распределены по планете. Впрочем, некоторые города и страны дарят особенно колоритные впечатления». — 👉 Ирина Костерина, социолог и антрополог, отправляется на свидания, сходила на свидания в Вене и Непале, и вспоминает, как это было: читать
Что первым приходит в голову при слове «альбинос»? Вероятно, человек со светлой кожей, белыми волосами и ресницами. На самом деле альбинизм может выглядеть совсем иначе. А еще это заболевание отражается не только на внешности: у многих альбиносов есть серьезные проблемы со зрением, и они больше других подвержены раку кожи. — 👉 Разбираемся в мутации по ссылке: читать
Валерии Пичугиной 26 лет, в сварке она уже три года. Сейчас девушка делает оснастку для станков. Валерия рассказала о своем пути в сварщицы, о трудностях и прелестях такой «неженской» работы. — 👉 Полностью материал с монологами четырех сварщиц читайте на сайте ТД: читать
✨Продолжаем двигаться по адвент-календарю от нашей редакции. Следующее задание уже на сайте ТД: https://takiedela.ru/2025/12/advent-takie-dela
«Такое ощущение, что на детский досуг денег у людей стало совсем не хватать». Наталья Кулешова из Ярцево, что под Смоленском, решила, что местным детям не место на улице, и открыла клуб виртуальной реальности «Отрыв». Ребята действительно быстро перебрались с автобусной остановки в уютный клуб, стали играть, за чаем обсуждать с теть Наташей секреты, расслабляться. Наталья хотела, чтобы клуб послужил для них социальным лифтом. — 👉 Очень возможно, что так бы все и было, только вот денег у «Отрыва» нет. Окупаемости никакой даже при копеечных ценах. И дети снова рискуют вернуться на улицу: читать — 🌝 Заводите сборы в поддержку благотворительных фондов на платформе «Раз такое дело»: ссылка Фото: Светлана Носкова
Эту картину вы точно видели — с подписью про крестьянских детей, которые могли решить пример, а мы нет. На самом деле на ней ученики школы Сергея Рачинского — профессора, друга Толстого и человека, который посвятил жизнь крестьянскому образованию. Сегодня его усадьба в Татеве — руины, а школа, основанная им больше века назад, работает до сих пор. — 👉 Сейчас усадьбу пытаются спасти. Как помочь — читайте в материале «Таких дел»: https://takiedela.ru/2025/09/na-ruinakh-prosveshheniya
Всем привет! С вами традиционный дайджест главных материалов за неделю. ✨ Жилетка тети Наташи. Как выживает игровой клуб для детей из неблагополучных семей: https://takiedela.ru/2025/12/zhiletka-teti-natashi ✨ Между Тибетом и тиндером. Дневники Ирины Костериной, часть 4: https://takiedela.ru/2025/12/mezhdu-tibetom-i-tinderom-chast-4 ✨ «Меня называли девочкой-монстром». Как живут люди с альбинизмом: https://takiedela.ru/notes/albinizm ✨ Сварить интересную жизнь. Истории из жизни «интернет-профсоюза» молодых сварщиц: https://takiedela.ru/2025/12/svarit-interesnuyu-zhizn ✨ «Be My Eyes был незаменим». В России заблокировали международный сервис помощи незрячим людям: https://takiedela.ru/notes/be-my-eyes ✨ Братство башен. Кто и зачем восстанавливает в горах Северной Осетии старинные фамильные башни: https://takiedela.ru/2025/12/bratstvo-bashen ✨ Между Тибетом и тиндером. Дневники Ирины Костериной, часть 5: https://takiedela.ru/2025/12/mezhdu-tibetom-i-tinderom-chast-5 ✨ «Невидимые пациенты». Что мешает детям-сиротам получать медицинскую помощь: https://takiedela.ru/notes/nevidimie-pacienti — 📩 Подписывайтесь на еженедельную почтовую рассылку от редакции: takiedela.ru/mailing
Громкие книги, тихий автор За тринадцать лет активного писательства Анна Джейн создала больше, чем некоторые авторы успевают за долгую жизнь: по разным подсчетам — от 46 до 68 произведений. У нее были контракты с двумя крупными издательствами, мерч по книгам и большое онлайн-сообщество поклонников. Пару лет назад ее назвали самым издаваемым автором в России, и медиа наперебой стали писать, что по тиражам она обошла Достоевского и Агату Кристи. Свой рекорд Джейн уже не увидела — умерла в начале 2023 года. Именно тогда широкий круг читателей узнал, что за продуктивным литературным конвейером стояла простая красноярка, почти отсутствующая в публичном пространстве. Она стала одной из первых, кто вывел в массовый сегмент young adult — литературу о взрослении и поиске себя, выросшую из прежних безопасных времен, когда еще хотелось мечтать и влюбляться, и ориентированную на читателей 14–25 лет. Спрос на такие истории не исчез, но реалии стали другими: гонорары просели, цензура усилилась. «Региональный аспект» разбирается, как Анне Джейн удалось встроиться в книжный рынок, который уже в начале ее карьеры был неблагодарен к новичкам. И что происходит теперь, когда книг и авторов становится больше, а возможностей меньше: тиражи мельчают, темы сжимаются, а писатели творят ночами после основной работы, получая за роман меньше, чем за месяц в офисе. https://regaspect.info/2025/12/11/gromkie-knigi-tihij-avtor/
Патимат Сайгитмагомедова много лет откладывала пенсию. А потом в один миг потратила все сбережения на обустройство тротуара и ремонт моста в родном дагестанском селе Сивух. Вдохновившись примером Патимат, другие пенсионеры тоже начали собирать деньги на благоустройство. «Все это произошло благодаря маме. Люди воодушевились ее примером, увидели, что могут, объединившись, сами что-то менять к лучшему», — рассказывает младший сын Патимат. Так в селе Сивух начались чудеса. Патимат «подружила» жителей с главой местной администрации. Люди создали совет по благоустройству, в котором учредили фонд, куда начали переводить деньги на нужды села. — 👉 Повторяем материал о том, как пожилая женщина из Дагестана потратила все накопления на тротуар для родного села и вдохновила его жителей на перемены: https://takiedela.ru/2023/06/doroga-babushki-patimat Фото: Светлана Булатова для ТД
«Да, все медицинские услуги для детей-сирот у нас оплачиваются. Но бюрократические процедуры могут длиться месяцами. А помощь порой требуется экстренно. Некоторые жизненно важные вещи просто невозможно получить по ОМС». Проблемы со здоровьем есть у 96% детей в сиротских учреждениях. Самые распространенные диагнозы — туберкулез, ВИЧ, эпилепсия, фетальный алкогольный синдром и разные психические заболевания. Дети-сироты имеют право на лечение по ОМС, в том числе на высокотехнологичную медицинскую помощь, но на практике не всегда могут получить ее своевременно. Кроме того, качество медицинской помощи и объемы финансирования в разных регионах могут сильно отличаться. — 🔜«Такие дела» обсудили с экспертами из профильных фондов, почему так происходит и можно ли изменить эту ситуацию: читать
Путин посоветовал использовать российские датчики мониторинга глюкозы из-за отключений интернета. Их не существует Президент России Владимир Путин посоветовал родителям детей с диабетом использовать отечественные приложения и датчики для контроля за уровнем глюкозы. Пока в стране доступны только импортные устройства, выяснили «Такие дела». Во время прямой линии Путину передали просьбу родителей детей с диабетом включить приложения для контроля за уровнем глюкозы в «белый список» Минцифры. Это нужно, чтобы к ним был доступ во время отключений интернета. «Два способа решения проблемы: переходить на отечественное программное обеспечение и наше «железо». Ведь многие сервисы продолжают работать. И второе — можно использовать и возможности наших иностранных производителей, но надо договариваться с ними о том, чтобы они сервисы переводили на территорию России», — сказал он во время «Прямой линии». Сейчас в России нет датчиков непрерывного мониторинга глюкозы собственного производства. Осенью 2025 года госкорпорация «Ростех» заявила только о планах начать серийный выпуск своих устройств. По словам главы компании Сергея Чемезова, это первая отечественная система. Президент заявил, что проблема «не в приеме соответствующим препаратов, а вопрос в контроле за тем, своевременно ли принимаются препараты». «Если компоненты этих сервисов находятся за рубежом, то противнику, к сожалению, легче выбирать цели для ударов», — сказал Путин. Ранее о проблемах детей с диабетом во время шатдаунов «Такие дела» рассказывали в материале «Все время на иголках».
В Госдуму внесли законопроект о штрафах для онлайн-кинотеатров за дискредитацию «традиционных ценностей» Депутаты внесли в Госдуму законопроект о штрафах за дискредитацию «духовно-нравственных ценностей» для онлайн-кинотеатров и социальных сетей. Документ опубликован на сайте нижней палаты парламента. Нарушителям грозят штрафы до 10 тысяч рублей для обычных россиян, до 100 тысяч рублей — должностных лиц и до 700 тысяч рублей — юридических лиц. В случае повторного нарушения штрафы вырастут до 150 тысяч рублей для граждан, 400 тысяч рублей для должностных лиц и от одного до трех миллионов рублей для юрлиц. Также штрафы могут назначить за неисполнение своевременных требований прекратить распространение контента: до 20 тысяч рублей — для граждан, до 200 тысяч рублей — для должностных лиц и до 1 миллиона рублей — для юрлиц. При этом закон не будет распространяться на произведения, получившие прокатные удостоверения или размещенные в онлайн-сервисах до 1 марта 2026 года.
✨Рома Акулов, фотограф из Новосибирска, который родился с редким генетическим заболеванием — двухсторонней фокомелией. Рома вырос в детском доме, а в 2017 нашел семью, которая помогла ему выучиться и стать фотографом. Сейчас молодой человек путешествует, занимается спортом и ведет блог о фотографии.
✨До нашей новогодней постановки в Театре.doc осталось несколько дней, но вы еще можете купить билеты! 23 декабря в Москве на сцене «DOC на Лесной» прозвучит текст главного редактора «Таких дел» Евгении Волунковой «Без мамы ля минор, или История одной дружбы в московском подъезде». Этой постановкой мы открывали наш благотворительный проект с театром минувшим летом и собрали полный зал. Накануне Нового года мы решили повторить показ. Главный герой истории — мужчина с ментальной инвалидностью, живущий с пожилой мамой и плюшевой куклой. Соседство и дружба с Димой и его мамой принесут Жене радость, а вместе с ней и тревогу за будущее Димы. В случае смерти матери его ждет ПНИ. Роли исполнят актриса Алена Бондарчук и Борис Куприянов — издатель и публицист, сооснователь книжного магазина «Фаланстер». 👉 Приходите 23 декабря в 20:00 в «DOC на Лесной» и приводите своих друзей и близких. Половина суммы от проданных билетов будет направлена на поддержку работы «Таких дел». 🟠 Билеты по ссылке: https://teatrdoc.ru/schedule/1412/
Женщины с раком молочной железы просят Путина включить «Трастузумаб дерукстекан» в перечень жизненно важных препаратов Пациентки с раком молочной железы (РМЖ) призвали россиян обратиться к президенту Владимиру Путину с просьбой включить «Трастузумаб дерукстекан» в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Об этом «Таким делам» сообщила соосновательница АНО «Ореол Жизни» Диана Фетисова. «Препарат помогает остановить рост опухоли и уменьшить метастазы, продлевая жизнь пациенток и поддерживая ее качество», — сказала Фетисова. Она пояснила, что сейчас стоимость курса препарата составляет 11 миллионов рублей в год. Если же лекарство включат в перечень ЖНВЛП, женщины смогут проходить лечение по ОМС во всех регионах России. «Трастузумаб дерукстекан» показан пациенткам с метастатическим HER2‑положительным РМЖ, а также слабоположительным HER2. АНО «Ореол Жизни» уже направило официальное обращение президенту, но все, кто хочет помочь, также могут написать главе государства или обратиться к нему во время «Прямой линии». «Ваш голос — это не просто строчка в списке обращений. Это реальная возможность повлиять на решение, от которого зависят жизни», — заключила Фетисова. Подробнее о том, женщины борются за регистрацию в России препаратов, способных продлить их жизнь, «Такие дела» рассказывали в материале «Вылечиться и забыть как страшный сон»
✨Сказать нам спасибо за нашу работу можно разными способами: лайком, репостом или, возможно, даже пожертвованием. Мы очень благодарны за любую вашу поддержку — она вдохновляет нас и помогает верить в лучшее. Сегодняшнее задание из адвент-календаря посвящено именно этому: https://takiedela.ru/2025/12/advent-takie-dela