🟠 Иногда текст помогает не только обратить внимание на проблему, но и собрать деньги на лечение. Так произошло с Натальей Деминой — героиней нашего материала о муковисцидозе. У Натальи редкая мутация муковисцидоза. Настолько редкая, что ее нет в инструкции к препарату «Трикафта». Для чиновников это стало причиной отказать Наталье в лекарстве. Для нее — причиной добиваться лечения, которое рекомендовали врачи. «Трикафта» нужна Наталье постоянно. Но получить препарат бесплатно не удавалось, а купить его самостоятельно семья не могла: на момент публикации в 2024 году лекарство в российских аптеках стоило около 1,8 миллиона рублей. Наталья принимала неполную дозу раз в три недели — столько, сколько могла себе позволить. После публикации нашего текста читатели собрали для Натальи 455 тысяч рублей. Да, это не решило главную проблему: Наталье по-прежнему нужен постоянный доступ к препарату, а не помощь от случая к случаю. Но публикация помогла ей выиграть время — продолжить терапию и добиваться того, чтобы лекарство предоставляло государство. Эта история показывает, зачем нужна работа редакции: мы рассказываем о людях, которые сталкиваются с системными проблемами, разбираемся в сложных ситуациях и помогаем им быть услышанными. Сейчас мы собираем 900 тысяч рублей на работу «Таких дел». — ❤️ Поддержите редакцию, чтобы мы и дальше могли рассказывать истории и менять жизнь их героев к лучшему: ссылка 🌝 Спасибо, что вы с нами.