Novartis прекратила разработку препарата от бокового амиотрофического склероза Швейцарская фармкомпания Novartis отказалась от разработки экспериментального препарата VHB937 (lifonebart) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Об этом сообщает Reuters. Причиной стало то, что терапия не достигла основных и дополнительных целей во второй фазе клинического исследования ASTRALS. В испытаниях участвовал 251 человек с ранней стадией БАС. При этом полностью от разработки VHB937 компания не отказывается: препарат продолжат испытывать для лечения болезни Альцгеймера. Во второй фазе исследования планируется участие 407 пациентов, завершить его рассчитывают к концу 2030 года. БАС — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, при котором поражаются нервные клетки, отвечающие за управление мышцами. Со временем это приводит к нарастающей мышечной слабости. В феврале 2026 года закрылся фонд «Живи сейчас», который 11 лет помогал людям с БАС. «Такие дела» рассказывали, какие организации в России готовы прийти на помощь и с какими трудностями они сталкиваются сегодня.