«Я все сделаю, чтобы к 30 годам ты у меня побежал. У меня есть еще два года», — говорит Юлиана сыну, который из-за тяжелой болезни передвигается на коляске и с трудом говорит. Еще в начальной школе Алексей начал часто спотыкаться и падать, но правильный диагноз ему поставили лишь в 13 лет. Атаксия Фридрейха — редкое генетическое заболевание, которое постепенно разрушает нервные клетки, отвечающие за координацию движений и работу мышц. Лекарства, которое могло бы остановить болезнь, в России нет. Юлиана потратила все свои средства на курсы ПНФ-терапии, симптоматическое лечение и самостоятельно ищет любые способы помочь сыну. — 👉 Историю борьбы матери за здоровье сына читайте на сайте «Таких дел»: читать