Денису 25 лет, и 10 из них он провел в интернате. У Дениса миодистрофия Дюшенна — редкое генетическое заболевание, которое постепенно лишает сил мышцы. Сегодня он может двигать только кистями рук и головой. На этом месте обычно ждешь трагический финал. Но жизнь Дениса сложилась совсем иначе. При поддержке фонда «Дедморозим» он смог выйти из закрытого учреждения, получить собственное жилье и даже найти работу. В июле Светлана Ломакина вместе с фотографом едут в Пермь, чтобы несколько дней пожить рядом с Денисом. Увидеть его быт, поговорить с наставниками из фонда и показать, что бывает после интерната. Собрать осталось 42 500 из 50 000 рублей. Это билеты, гостиница и работа на месте. Бюджет разложен в карточках. — ❤️ Поддержите командировку, если вам важно, чтобы такие истории рассказывали: ссылка