Помните Нину Терновскую, героиню нашего материала «Нина и Смерть»? Нина — врач-пульмонолог, 33-летняя активная девушка, яркая блондинка, любящая жена. А еще — у Нины БАС — боковой амиотрофический склероз, нейродегенеративное заболевание, которое поражает двигательные нейроны. БАС многие знают как «болезнь Стивена Хокинга». ✨21 июня — всемирный день борьбы с БАС. Сегодня мы спросили Нину, как ее дела спустя полгода после публикации ТД. Девушка ответила: «Новости прекрасные! Мне становится намного лучше, благодаря тому, что я нашла новый тренажер AFG, который помогает. Что нового: — ушла слабость и усталость (то чувство «ватного тела» исчезло). — тремор в ногах пропал, в руках стал заметно меньше. — говорить стало легче: дышу увереннее, реже давлюсь. — хожу сама по улице с палкой, но опираюсь на нее уже меньше. По заявлению производителей, AFG дает точечную осевую нагрузку на кости, запуская сигнал к самообновлению организма. Я, как врач, раньше крутила пальцем у виска. Но теперь вижу, что что-то в этом есть. У других пациентов с БАС, которые занимаются, тоже положительная динамика. AFG не панацея, но работает». Также Нина провела фотосессию с Полиной, другой пациенткой с БАС. Девушки хотят показать этой работой, что даже при серьезном неизлечимом заболевании важно не сдаваться, можно жить полной жизнью и быть красотками. История Полины: «Первые симптомы БАС появились, когда мне было двадцать шесть лет. Я занималась спортом шесть раз в неделю, водила машину, слушала музыку и строила планы на будущее. Через месяц после свадьбы я начала просыпаться по ночам с зажатым кулаком, потом добавились другие странности, которые тогда казались случайными мелочами. Через несколько месяцев я узнала диагноз — БАС. Сейчас мне тридцать один год. Я говорю медленнее, не хожу без помощи и использую коляску, но гораздо интереснее для меня не то, что болезнь забрала, а то, что появилось за эти годы. На третьем году жизни с диагнозом я завела тг-канал «Ну почти проехала», где рассказываю о жизни с инвалидностью, доступности города и способах сохранить самостоятельность. Позже я запустила несколько собственных проектов: собрала большую подборку полезных товаров для людей с инвалидностью, начала делать значки для людей с нарушениями речи и подготовила гайды по кастомизации колясок. Мне важно не только быть самостоятельной, но и чувствовать себя красивой: делать маникюр, выбирать одежду, выходить в город и строить планы. Очень часто инвалидность показывают либо как трагедию, либо как подвиг. Мне ближе другая история — даже когда болезнь постепенно забирает привычную жизнь, человек все еще способен создавать новую».