"Миллиарды уже потрачены. Если после этого начнут массово закупать другой препарат, возникнет вопрос, что делать с уже закупленным российским лекарством". После пяти лет успешной терапии оригинальной "Спинразой" 11-летних близняшек Иру и Полину Потехиных из Челябинска перевели на отечественный дженерик. За этим последовали температура, невыносимая боль, резкий откат двигательных функций и отказ матери продолжать опасные для дочерей инъекции. Ответом системы стал судебный иск от поликлиники с требованием разрешить принудительное вмешательство, а попытка выйти с пикетом на Красную площадь закончилась задержанием. В России уже сотни детей со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачебные комиссии выдают взаимоисключающие заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках Почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов и как на него отвечают производитель, врачи и чиновники – в материале Сибирь.Реалий.