Об изменения процедуры регистрации лекарственных средств в Индонезии С 2026 года вступает в силу Постановление № 23/2025, принятое Национальным агентством по контролю лекарств и продуктов питания Индонезии (BPOM). Данный нормативный акт предусматривает внесение изменений в критерии и процедуры регистрации фармацевтических препаратов. Основной целью документа является ускорение процесса вывода лекарственных средств на рынок, стимулирование развития инновационных и биологических продуктов, а также привлечение инвестиций в индонезийскую фармацевтическую индустрию и организацию клинических исследований на территории страны. С полным текстом Постановления на английском языке можно ознакомиться по предоставленной ссылке.