Право на здоровье

🧐 «Петровакс» получил разрешение на исследование в России нового противоопухолевого препарата 🔹 Минздрав России выдал разрешение № 483/2026 от 15 октября на проведение клинического исследования препарата SHR-A1811 (трастузумаб резетекан) китайской фармацевтической компании Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals. 〰️ Трастузумаб резетекан — оригинальный противоопухолевый препарат класса ADC, представляющий собой конъюгат моноклонального антитела, направленного против HER2, с цитотоксическим компонентом. Препарат предназначен для таргетной терапии злокачественных новообразований с экспрессией HER2. 🔵Российское исследование I фазы будет посвящено оценке лекарственного взаимодействия трастузумаба резетекана с противогрибковым препаратом итраконазолом. В нём предполагается участие пациентов с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы. 📍«Петровакс» и Jiangsu Hengrui сотрудничают с 2023 года. Компании заключили лицензионное соглашение на ряд противоопухолевых препаратов. В рамках партнёрства в 2024 году в России зарегистрировали препарат «Арейма» (камрелизумаб), а в 2026 году «Петровакс» сообщил о запуске его производства по полному циклу. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK