Поможем Матвею ходить и дышать! Это 10-летний Матвей Гурин из с.Вадинск Пензенской области. Врачи поставили ему страшный диагноз- миодистрофия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют. Синдром Дюшенна поражает мальчиков в раннем возрасте. Из-за дефицита белка дистрофина мышечные волокна разрушаются. С каждым днём ему все сложнее совершать простые для здорового человека действия. Главная опасность болезни кроется глубже: страдают не только ноги, но и дыхательная мускулатура, и сердце. Без жизненно важного препарата #Элевидис к 12–13 годам мальчики с таким диагнозом обычно теряют способность передвигаться самостоятельно. Помогите предотвратить этот процесс, ему срочно необходима всего 1 инфузия, стоимость которой 235 306 000 млн. рублей. Каждый рубль — это вклад в будущее Матвея! ❗ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ❗ ✅ Фонд «Звезда на ладошке»: https://starforsma.ru/children/gurin-matvej ✅ Фонд «Святое дело»: https://tvori-dobro.ru/im-nuzhna-pomoshch/gurin-matvey ✅ Фонд «Большие дела» https://bolshie-dela.com/kogda-zhizn-zavisit-ot-dorogostoyashchego-preparata-gurin-matvey-2016-gr-penzenskaya-obl 📞 Для связи: +7 900 467 42 51 — мама Мария #ЖИЗНЬМАТВЕЯ