В день нашей встречи Денис сидел в инвалидной коляске за компьютером. Денис уже не может повернуть голову, но у него все еще подвижны два пальца на правой руке, ими он работает на компьютере и набирает текст. У Дениса Бородина миодистрофия Дюшенна — генетический сбой, который постепенно разрушает мышцы. Сначала отказывают ноги и руки, потом болезнь добирается до сердца. Как скоро это произойдет, не знает никто. Поэтому он живет по принципу «плюс один интересный день, плюс один интересный человек, плюс одна задача». Принцип этот появился не сразу. Денис провел в детских домах и интернате много лет, и это «болото» так его засосало, что он долго отказывался переезжать в жилье на «воле», когда появилась такая возможность. В 19 лет он все-таки рискнул и перебрался на сопровождаемое проживание от фонда «Дедморозим». Там учился жить самостоятельно: следить за едой, вещами, расписанием. Сейчас у него своя квартира, работа, помощники и далеко идущие планы. Фонд до сих пор рядом — оплачивает работу помощниц Дениса. — 👉 Читайте на сайте «Таких дел» историю о человеке, который продолжает складывать в копилку каждый удачный день: ссылка Фото: Евгений Демшин для ТД