Нормально бояться всего, что звучит как лаборатория и эмбрионы. Но если убрать эмоции (не навсегда, просто на минуту) и посмотреть на данные то у большинства детей, зачатых с помощью ВРТ (ЭКО ИКСИ и тд) психическое развитие и психическое здоровье сопоставимы с детьми после естественного зачатия. А те различия, которые иногда находят, чаще объясняются не самим ЭКО , а тем, что у родителей изначально была субфертильность, выше средний возраст, чаще осложнения беременности, преждевременные роды и т.д. Основные риски для психического здоровья ребёнка связаны с тем же, что и в любой беременности, с течением самой беременности, преждевременными родами, депрессией/тревогой у родителей, качеством сна и привязанности, и т.д. Психическое здоровье родителей — это тоже подготовка. Тревога и депрессия у мамы и папы не делают ребёнка больным, но влияют на беременность, семейную среду и раннее развитие. Если беременность добывалась долго, уровень тревоги часто зашкаливает. Обратиться к психологу или психотерапевту- нормально. Ранний скрининг развития у ребёнка, наблюдение у педиатра, оценка речи, сна, поведения, слуха/зрения. Если что-то настораживает — ранняя помощь работает лучше всего. Но какие генетические обследования реально обсуждать до беременности? Сдавать на все на свете нет никакого смысла. Скрининг на носительство самых частых генетических заболеваний — самый практичный пункт Бывает так,что вы здоровы, но можете быть носителями мутаций. Если оба носители по одному и тому же гену — появляется риск для ребёнка. Носительство лучше оценивать до беременности, чтобы было больше репродуктивных опций. Бояться ЭКО потому что будет аутизм, оснований мало. Но какие генетические обследования реально обсуждать до беременности? Сдавать на все на свете нет никакого смысла. Скрининг на носительство самых частых генетических заболеваний — очень практичный пункт. Бывает так,что вы здоровы, но можете быть носителями мутаций. Если оба носители по одному и тому же гену — появляется риск для ребёнка. ACOG подчёркивает, что носительство лучше оценивать до беременности, чтобы было больше репродуктивных опций. Существуют: базовые панели (часто: муковисцидоз/CFTR, СМА/SMN1, гемоглобинопатии; иногда ломкая X хромосома, по показаниям), или расширенные панели (ECS) — обсуждается индивидуально. Кариотипирование привычном невынашивании,бесплодии сейчас является обязательным пунктом в обследовании и,скажу вам закрывает много вопросов. Эта тема всегда вызывает шквал вопросов на приеме, приглашаю в комментарии.