На днях посмотрели фильм I Swear неожиданно задел очень глубоко. Сюжет основан на реальной истории жизни Джона Девидсона, у которого была и есть тяжелая форма синдрома Туррета (это нейропсихиатрическое расстройство, при котором у человека возникают непроизвольные тики: двигательные и/или голосовые). Еще из универа я помню, что данный синдром был описан еще 1885 году! Но самое интересное, я этого не знала до просмотра фильма, в классификацию болезней он официально был внесен только спустя практически 100 лет: 1970-е годы уже выделялся как отдельное расстройство тиков, в 1990-х закреплён как самостоятельный диагноз, в 1980 впервые чётко описан в психиатрической классификации как отдельное расстройство. Ну и понимаете, что знание, что вообще такое бывает, что человек может ругаться и кричать, иметь набор тиков и фиксаций - было у единиц. Я поймала себя на том, что плачу почти половину времени, и не потому что там что-то нарочито драматичное, а потому что внутри постоянно возникали параллели с личным опытом. Плюс я причитала: «почему никто не отвел его к врачу?». В начал фильма есть подробное описание, как часто просто от неосведомленности люди жестоко относятся к другим, как родители не могут принять особенности детей, как общество в целом иногда будто не готово принять людей с особенностями. У меня есть брат с родовой травмой и задержкой интеллектуального развития, и многие моменты в фильме очень точно попали в это ощущение: про уязвимость, про любовь, про бессилие и одновременно огромную привязанность, про то, как я до сих пор не всегда умею с ним найти общий язык и понять его. Заодно вспомнилось, как меня булили в школе и на спорте, тк то я была слишком яркой и активной, то казалось, что без особых усилий успеваю и на учебе и в спорте, то просто потому что нос большой и волосы кудрявые). А отдельно хочется сказать, что история Джона - это невероятный пример, как важно заниматься просветительской деятельностью. Джон уже будучи взрослым человеком, по наводке близких, начал заниматься просвет деятельностью по повышению осведомленности о синдроме Туретта. Его даже наградили за это орденом Британской империи. Он рассказывал и показывал, как жить с синдромом, что люди с Туретта не нарочно ругаются и «странно» себя ведут, эти лекции Джон читал и для полицейских, и для учителей, просто рассказывал все это школьникам, проводил собрания для тех, кто живет с Туретта, благодаря нему о синдроме стали больше говорить, больше людей вообще узнали, что это такое, а многие нашли поддержку, тк впервые в жизни встретили людей, которые точно так же каждый день борется с своими неврологическими бесам. Рекомендую, но, возможно, понадобятся салфетки для просмотра)