✨Ну и еще одна новость от вчера! С 2026 года в программу государственных гарантий бесплатного оказания медпомощи включили генетические тесты на моногенные заболевания (ПГТ-М) и структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) для россиян, планирующих стать родителями, сообщила в беседе с ТАСС Наталья Долгушина, главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин. Теперь все пары, у кого есть риски по генетическим заболеваниям могут бесплатно пройти ПГТ-М и ПГТ-СП при планировании беременности (вот этот вечный вопрос, а что надо делать и кому). «Преимплантационное генетическое тестирование проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий)» Что это такое? 🔵ПГТ-М - предимплантационное генетическое тестирование эмбриона на моногенные мутации 🔵ПГТ-СП - предимплантационное генетическое тестирование на хромосомные перестройки Проверяем эмбрион, а не родителей, это уже другой уровень диагностики, прицельный, чтобы понять, переносим мы эмбрион или нет, проходит он по генетике или нет. Как это работает? В процессе ЭКО у эмбриона берут несколько клеток, проводят анализ и только после этого решают, переносить его или нет. Это снижает риск рождения ребёнка с генетическим заболеванием. Подобное тестирование стоит около 50 тыс. рублей за 1 эмбрион, а теперь по показаниям оно бесплатное. И самое главное, а кто может воспользоваться: 🔘пары — носители одной и той же мутации 🔘пары, где у одного партнёра есть наследственное заболевание или хромосомная перестройка 🔘семьи, где уже родился ребёнок с генетическим заболеванием. * на фото показано то, как делают биопсию клеток эмбриона для анализа. И понятная схема для вас.