Новая Искренность

В правительстве одобрили план по внедрению молекулярно-генетического скрининга будущих родителей при планировании беременности. Программа предполагает выявление скрытых генетических рисков и оценку вероятности наследственных заболеваний у ребёнка. Ответственным за подготовку предложений назначен Минздрав: в течение 2026 года он должен представить поэтапную модель внедрения и расширения таких обследований. Для государства это логичное продолжение курса на смещение акцента с лечения на профилактику. Раннее выявление рисков снижает нагрузку на систему здравоохранения, уменьшает число тяжёлых диагнозов у детей и делает поддержку семей более адресной и прогнозируемой. В этом смысле скрининг — не про контроль, а про снижение долгосрочных социальных и медицинских издержек, где эффект важнее быстрых показателей.