О программе раннего выявления наследственных заболеваний в Архангельской области рассказал губернатор Архангельской области Александр Цыбульский. С января 2026 года в обязательный неонатальный скрининг включены еще две редкие болезни: дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. Теперь программа охватывает диагностику 38 тяжелых наследственных заболеваний. Благодаря регулярному мониторингу здоровье десятков тысяч маленьких пациентов защищается на самом раннем этапе жизни. Среди выявленных недугов: - Наследственные нарушения обмена веществ, - Муковисцидоз, - Первичный иммунодефицит, - Спинально-мышечная атрофия и др. Программа помогает выявить серьезные проблемы еще до появления симптомов, позволяя оперативно начать необходимое лечение и предотвратить осложнения. Дети, нуждающиеся в медицинской помощи, обеспечиваются поддержкой как местных клиник, так и специализированных центров федерального уровня. Все расходы покрываются фондом «Круг добра». Расширяя программу неонатального скрининга, власти региона стремятся сделать детское здравоохранение доступным и эффективным, поддерживая семьи и укрепляя основы здоровья будущих поколений, указал глава Поморья.