Даяне всего четыре месяца, и у нее нет желчного пузыря. Врачи предполагают, что у девочки редкое врожденное заболевание — атрезия желчевыводящих путей. Оно может привести к фиброзу и циррозу печени. Но подтвердить или опровергнуть диагноз, а затем и подобрать подходящее лечение, поможет только полное секвенирование генома. Для этого исследования нужно 100 840 рублей, а сделать его нужно в самые короткие сроки. Фонд «Дедморозим» открыл сбор средств на помощь Даяне и ее семье. В организации рассказали, что Даяна второй и очень долгожданный ребенок в семье. Беременность для ее мамы Анны была волнительной — на первом скрининге у ребенка заподозрили генетическую поломку. После консультаций с разными врачами диагноз все-таки не подтвердился, а последующие скрининги больше не выявляли никаких аномалий. Только вот на второй день после рождения кожа Даяны пожелтела. UPD: необходимую сумму собрали 🙏 🟥 Если связь пропадёт, мы останемся здесь