«Нам говорили, что рано, пока в марте 2024 года не стало совсем плохо». Фонд «Жизнь как чудо» уже 17 лет помогает детям с тяжелыми поражениями печени. И к Международному дню редких заболеваний мы хотим рассказать историю маленькой Жени и ее мамы Ирины Гуровской. У девочки лейциноз, который в народе называют болезнью «кленового сиропа». О жизни на шести граммах белка, трансплантации и «звоночках», по которым можно распознать недуг — читайте в этом материале #интервью_нэн