Медицинская Россия

⚡️В Москве академики РАН оценят эффективность лечения орфанных заболеваний у россиян Всероссийская конференция экспертов «II Академические чтения: редкие заболевания» пройдет 17–18 марта в Москве на площадке НМИЦ хирургии им. А.В. Вишневского. Участие в мероприятии подтвердили 14 академиков Российской академии наук, руководители федеральных медицинских центров, главные внештатные специалисты Минздрава России и представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России. На сайте мероприятия уже доступна программа. Организатором выступает Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ) при поддержке Отделения медицинских наук РАН и Национальной медицинской палаты. Участникам конференции предстоит обсудить, как сегодня в России выстраивается полный цикл помощи пациентам с орфанными диагнозами — от фундаментальных исследований и расширенного неонатального скрининга до высокоточной терапии и работы фонда «Круг добра», который с 2021 года уже оказал помощь более 30 тысячам детей. В первый день мероприятия ведущие эксперты в ходе пленарной сессии представят свое видение современной диагностики и лечения редких заболеваний. Среди ключевых тем — анализ распространенности наследственных нарушений, новые клеточные модели для изучения редких болезней мозга, а также возможности применения искусственного интеллекта для раннего выявления сердечно-сосудистых заболеваний. Особое внимание будет уделено трансляционным исследованиям, которые позволяют переносить научные разработки из лабораторий в клиническую практику. Второй день конференции будет посвящен работе тематических секций. Специалисты в области гематологии и онкологии обсудят создание национального регистра пациентов с нейробластомой и современные подходы к терапии тяжелых форм заболеваний. Отдельные секции будут посвящены иммунным и наследственным патологиям, редким заболеваниям в хирургической практике, а также применению алгоритмов искусственного интеллекта для диагностики и мониторинга орфанных заболеваний. В конференции примут участие 14 академиков Российской академии наук, руководители ведущих федеральных центров, главные внештатные специалисты Минздрава России, а также представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России. Организаторы отмечают, что развитие генетических панелей, молекулярной диагностики и таргетной терапии, которое происходит благодаря изучению редких болезней, задает стандарты для всей будущей медицины, требующей предельной точности вместо усредненных подходов. Прислать новость ➡️ @mediamedics_bot Подписаться на «Медицинскую Россию» ➡️ МАХ