ЖИЗНЬ КАК ЧУДО

🤩 В каждой игровой комнате фонда есть кресло-круг — маленький безопасный уголок, где можно посидеть с книгой, отдохнуть или просто немного побыть в тишине.

📌Сегодня в Смоленске открылось первое игровое пространство, созданное по принципам салютогенного дизайна.

+5

+1 регион на карте России, где будут развиваться программы помощи детям с заболеваниями печени🤝 Сегодня фонд «Жизнь как чудо» и Министерство здравоохранения Смоленской области подписали соглашение о сотрудничестве. За этой сложной на первый взгляд формулировкой стоит самое важное — жизнь и здоровье детей, которые столкнулись с заболеваниями печени. 📌 Ранняя диагностика при таких болезнях особенно важна: чем раньше поставлен правильный диагноз, тем больше возможностей вовремя начать лечение. Вместе с Министерством здравоохранения мы будем анализировать ситуацию в регионе и находить индивидуальные решения, поддерживать обучение врачей, оснащать больницы оборудованием. 🔐 В День подписания соглашения в Детской клинической больнице Смоленска мы открыли детскую игровую комнату. Она создана по принципам салютогенного дизайна — подхода, который помогает детям легче адаптироваться к больничной среде. Здесь можно играть, читать, рисовать, общаться с другими детьми. А наше фирменное кресло-круг, как и в каждой игровой комнате фонда, станет маленьким безопасным уголком для ребёнка. Теперь в Смоленске стало на одно место больше, где даже во время длительного и сложного лечения можно чувствовать себя прежде всего ребёнком 🤩 🤍 Благодаря подписанному соглашению и совместной работе больше детей будут вовремя получать качественную медицинскую помощь, а у врачей будут необходимые знания и инструменты для диагностики и лечения болезней печени. Спасибо, что поддерживаете эту работу! Вместе с вами нет ничего невозможного 🤩 Благодарим за прекрасные фотографии Лилию Исламову🫶🏻

Сегодня Смоленская область стала ещё одним регионом, где мы будем развивать программы помощи детям с заболеваниями печени 🤩 А ещё здесь открылась уже 33-я игровая комната фонда 🤩 Об этом рассказывает Анастасия Черепанова.

🎙 КАК БОЛЕЗНЬ МЕНЯЕТ ПРИВЫЧНУЮ ЖИЗНЬ СЕМЬИ? В новом выпуске подкаста «Бережно про…» говорим о том, с какими испытаниями сталкиваются родители, когда их ребёнку поставили диагноз. Гостья выпуска – Юлия Шароватова, участник сообщества «Синдром Алажилля», поддерживаемого благотворительным фондом «Жизнь как чудо» @kakchudo. Вместе обсудили⬇️ 📌 как болезнь меняет привычную жизнь семьи 📌 где искать опору и поддержку 📌 почему стать донором – нестрашно и неопасно? 📌 общение и взаимодействие между детьми, которым поставлен одинаковый диагноз 📌 как диагноз влиял на повседневную жизнь ребёнка Смотрите подкаст в VK Видео и слушайте на Яндекс.Музыке 👈 📲 Больше полезной информации – на портале «Бережно»: proberezhno.ru 📍 Присоединяйтесь к нашему Telegram: t.me/berezhno_help

«А что, если мои 300 рублей ничего не изменят?» 💔 Это, пожалуй, самый частый вопрос, который слышит Павел Раковский — директор по фандрайзингу нашего фонда. Поэтому мы решили поговорить с Пашей о том, почему регулярные пожертвования становятся основой системной помощи и как маленькие ежемесячные шаги превращаются в большие изменения✨ 💭А в конце разговора вспомнили фразу нашего друга Гоши Карцева: «Не важно, сколько рублей. Важно, сколько людей». Кажется, лучше о регулярной помощи и не скажешь. 🤍 Присоединяйтесь к Подписке на чудеса.

🤩«Весь мой бизнес построен на очевидных вещах: не обмани, не укради, поступай с другими так, как хотел бы, чтобы поступали с тобой» Так говорит Кирилл Диденок — основатель коммуникационного агентства DIDENOK TEAM и давний друг фонда «Жизнь как чудо». Кирилл и его команда регулярно поддерживают наш фонд информационно, а также с помощью своей экспертизы. В интервью мы поговорили о том, как Кирилл познакомился с фондом, почему помощь другим стала важной частью его жизни и что бы он сказал человеку, который давно думает оформить регулярное пожертвование, но пока не решается. Присоединяйтесь к Подписке на чудеса и помогайте детям вместе с нами 🤩 🖇️Оформить регулярное пожертвование можно по ссылке.

+1

20 июля — День подписки на чудеса 🤍 Мы часто думаем, что чудо — это что-то большое. Но на самом деле оно начинается с маленьких действий, которые повторяются снова и снова. Именно поэтому в фонде «Жизнь как чудо» регулярные пожертвования мы называем Подпиской на чудеса✨ Каждый месяц благодаря этой поддержке мы помогаем детям с тяжёлыми заболеваниями печени, а также обучаем врачей и поддерживаем больницы🤩 Регулярные пожертвования позволяют фонду действовать сразу, когда помощь нужна срочно. При этом каждый выбирает комфортную сумму, а изменить или отменить пожертвование можно в любой момент. Присоединяйтесь к Подписке на чудеса и помогайте детям вместе с нами 🤍 🖇️Оформить регулярное пожертвование можно по ссылке Спасибо каждому, кто уже подписан на чудеса 🤩 Именно ваша регулярная поддержка помогает фонду быть рядом с детьми каждый день.

+4

🩺 От заведующей педиатрическим отделением — к детскому гастроэнтерологу С того дня, как врач выбирает медицину делом своей жизни, учёба для него не заканчивается. Врач должен быть в курсе новых исследований и подходов к диагностике, чтобы помогать пациентам ещё эффективнее. 🤩 Именно поэтому заведующая педиатрическим отделением Ульяновской городской больницы Ольга Соболева решила пройти профессиональную переподготовку и получить специальность детского гастроэнтеролога. В этот важный период жизни её поддерживает наш фонд и вы. 🤩 Профессиональная переподготовка Ольги Викторовны — часть системной работы нашего фонда с министерством здравоохранения Ульяновской области по развитию ранней диагностики болезней печени. Вместе с вами мы поддерживаем обучение ульяновских врачей, оснащаем медицинские учреждения современным оборудованием, помогаем адресно семьям и участвуем в создании Центра гастроэнтерологической компетенции. 📌Как отмечает руководитель программы «Школа по заболеваниям печени» Ксения Онопко: «Такое комплексное взаимодействие с Ульяновской областью приближает нас к созданию Центра гастроэнтерологической компетенции в регионе. Он поможет повысить доступность специализированной помощи детям с заболеваниями печени». Когда один врач получает новые знания, это помогает не только его пациентам, но и всей системе здравоохранения региона. А значит, больше детей могут вовремя получить качественную медицинскую помощь — до того как наступят тяжёлые последствия. 🤩 Полную историю Ольги Викторовны читайте на портале ПРОПЕЧЕНЬ.РФ 🤩 Поддержать образовательные программы фонда можно на нашем сайте kakchudo.ru

💭 Что помогает врачу самому справиться с эмоциями после такого разговора? Своими рекомендациями делятся ведущие тренинга — психолог Вера Багаева и врач-педиатр Любовь Безносова.

💭 Почему опытный врач решила приехать на тренинг по сообщению тяжелого диагноза? Что стало для неё главным открытием после обучения? Об этом рассказывает участница тренинга — врач-педиатр Алина Карпенко из Оренбурга.

💭Почему умение сообщать диагноз такой же проф. навык, как умение лечить? 🎙️ На вопрос ответила Любовь Безносова, врач-педиатр, ревматолог, старший преподаватель симуляционного обучения.

Как сообщить тяжёлый диагноз пациенту? 🐰 Именно этому был посвящён тренинг по коммуникации для врачей, который провели эксперты Учебного центра НИКИ детства. Участие врачей в обучении стало возможным благодаря вашей поддержке. 🗣️ Вместе с участниками они разбирали, как выстраивать диалог с пациентами и их семьями, какие коммуникативные навыки помогают сохранять доверие и почему порой именно первые слова врача становятся для семьи настоящей опорой. На тренинге было много практики: реальные клинические ситуации, ролевые диалоги и совместный поиск решений. Такой формат помогает не просто услышать новые идеи, а сразу попробовать их в безопасной обстановке и перенести в свою ежедневную работу. Участники тренинга отметили, что подобные встречи помогают взглянуть на привычные ситуации по-новому, обменяться опытом с коллегами и найти инструменты, которые делают общение с пациентами ещё более бережным 🤩 Благодаря вашей поддержке врачи учатся тому, как быть настоящей опорой для пациентов в самые непростые минуты✨

✨ Дышать дома: поддержим Милану в ожидании трансплантации Милане 31 год. Она мечтает вернуться домой и жить обычной жизнью. Но пока её дни проходят в больничной палате — в ожидании трансплантации печени. Из-за тяжёлого заболевания печени организму Миланы не хватает кислорода. Поэтому она круглосуточно подключена к аппарату и не может покинуть больницу💔 Но долгое пребывание в стационаре — это тоже риск. Перед трансплантацией особенно важно снизить вероятность инфекций. Поэтому Милане нужен собственный кислородный концентратор. Он позволит ей покинуть больницу, снизить риск инфекций и ждать трансплантацию рядом с близкими ✨ 📌Сейчас необходимо собрать 86 417 рублей на покупку кислородного концентратора для Миланы. 💕Если у вас есть возможность, поддержите Милану или поделитесь её историей с близкими. Иногда именно один репост помогает приблизить чудо. 🔗 Помочь Милане можно по ссылке