ЖИЗНЬ КАК ЧУДО

Конференцию «ПРОпечень» открыла директор фонда Анастасия Черепанова ❣️ 🔗Это встреча друзей, партнеров и нашей команды. Все наши программы были бы невозможны без общения с врачами🔗

Сегодня проходит ежегодное событие фонда — конференция «ПРОпечень» 📋 Это мероприятие, которое объединяет специалистов со всей России. Вместе с врачами фонд «Жизнь как чудо» развивает раннюю диагностику заболеваний печени у детей. 👥 Участники уже проходят регистрацию, делают фото и проходят в зал. Будем делиться моментами с конференции в наших соцсетях. Следите за обновлениями.

Открытый показ документального фильма «Невидимые герои» 1 июня мы зовём вас смотреть наш документальный фильм «Невидимые герои», посвящённый работе врачей-неонатологов, на большом экране. Фильм покажут на фестивале «Атомный движ», который пройдёт в музее «Атом». Участие бесплатное, необходимо зарегистрироваться по ссылке. Неонатологи помогают новорождённым с первых минут их жизни. Их пациенты не могут говорить, а значит, никогда не пожалуются и не расскажут о своей боли. Если всё прошло хорошо, чаще всего неонатологи остаются в тени. Но именно от них зависит, каким ребёнок выйдет в большую жизнь. Приходите смотреть фильм, чтобы погрузиться в повседневные будни врачей. 🗓 1 июня ⏰ Начало показа в 14:30 📍 Музей «Атом» (проспект Мира, 119, стр. 19а). ❣️ Регистрация по ссылке

+5

«Глубокий вдох и тужимся! Молодец, ты можешь, ты сильная!» — раздаётся голос, вселяющий спокойствие. В родовом отделении нет места суете и равнодушию. Здесь короткое «мы рядом» наполняет ощущением тепла и заботы. Заниматься медициной Светлана Фёдоровна мечтала с детства. Лучшими подарками на праздники были игрушечные фонендоскоп, градусник и шприц. Теперь же акушерское дело — вся её жизнь. ❣️ Светлана Фёдоровна — одна из героинь документального фильма «Невидимые герои», который наш фонд выпустил в знак благодарности врачам за их великий труд. Читайте историю Светланы Фёдоровны в карточках и на портале пропечень.рф по ссылке. И, конечно, смотрите наш документальный фильм на платформе Nonfiction.

Вечеринка уже завтра 🎊 Если вы любите спорт (любой!), занимаетесь благотворительностью или только планируете начать и просто хотите познакомиться с нашим фондом лично, напоминаем: уже завтра состоится вечеринка команды «Бегу за чудом», на которой мы расскажем, как спорт помогает детям. Будет душевно, познавательно и радостно — приходите, чтобы вдохновиться и познакомиться с классными людьми ❤️ Пожалуйста, сообщите о своём желании присоединиться Руслане по телефону 89057453003. Ждём вас!

Проверяйте своё здоровье и помогайте детям 🤍 До 7 июня в лаборатории «Гемотест» проходит акция «Добро — детям»: при заказе анализов вы можете направить 50% бонусного кешбэка на благотворительность. Многим подопечным нашего фонда требуются не только обычные анализы, но и дорогостоящие молекулярно-генетические исследования. Именно такие тесты помогают поставить точный диагноз и выбрать эффективное лечение. Для детей с болезнями печени это особенно важно. 1️⃣ Приходите в любое отделение «Гемотест» или воспользуйтесь услугой выезда специалиста на дом. 2️⃣ При оплате сообщите администратору, что хотите направить 50% кешбэка на благотворительность. 3️⃣ Готово! Часть вашего кешбэка будет перечислена на оплату генетических исследований для подопечных нашего фонда. А «Гемотест» дополнительно внесёт целевой взнос от компании. Ваш визит в лабораторию станет настоящей помощью для детей и подарит им самое важное — здоровье. Спасибо, что помогаете!

+5

Сегодня свой день рождения отмечает директор фонда «Жизнь как чудо», наша путеводная звезда и идейный вдохновитель — Анастасия Черепанова! Уже 12 лет Настя ведёт нашу команду за собой вперёд, к большой мечте — миру, где дети не умирают от заболеваний печени, а у врачей есть всё необходимое для лечения и диагностики таких болезней. 🚀 С Настей нет ничего невозможного. Когда у неё горят глаза от масштабной идеи — мы точно знаем, что однажды вместе осуществим её. Когда случаются трудности, Настя спокойна и знает, как найти решение. Настя одинаково прекрасна и хороша в разных ситуациях: и в стратегических вопросах, и в важных переговорах с партнёрами или органами государственной власти, и в моментах, когда нужно поговорить с родителями подопечных и поддержать. Большую часть своей жизни Настя работает в сфере благотворительности. Под её руководством наш фонд проходит огромный путь: мы начинали с адресной помощи подопечным, а сейчас смотрим на несколько шагов вперёд, действуя на опережение болезни. Дорогая Настя, спасибо за то, что ты есть. Ты наша любовь, сила и опора. Пусть твоей неиссякаемой энергии всегда хватает на все личные и профессиональные мечты! ❤️ По традиции в свой день рождения Настя открыла сбор средств на платформе «Эстафета чудес». Если вы хотите поздравить директора, сделать это можно по ссылке.

Южно-Сахалинск – Москва: маршрут к здоровью ✈️ Маленький Умар уже прошёл через то, что не каждому взрослому под силу. Теперь ему нужно помочь сохранить результат лечения. Умар появился на свет в тяжёлом состоянии, не мог дышать самостоятельно, долго находился в реанимации, а затем вместе с мамой отправился на лечение в Москву. Когда мальчику не было ещё и полугода, ему пересадили печень. Донором стала мама. Сейчас Умар дома, и это уже огромная победа. Но после трансплантации важно регулярно проходить контрольные обследования. Так врачи могут следить за состоянием нового органа и вовремя замечать любые изменения, чтобы не допустить отторжения. Для этого Умару нужно летать из Южно-Сахалинска в Москву. Для семьи такие поездки очень затратны: папа работает на двух работах, мама ухаживает за сыном, а кроме дороги есть и другие постоянные расходы — лекарства, лечебные смеси, анализы. Мы открыли сбор средств на перелёт и проживание для Умара и его семьи на сумму 49 852 рубля. Давайте поможем Умару добраться до врачей вовремя. Как помочь: ❤️ Сделать пожертвование по ссылке. 💌 Поделиться этим постом с друзьями.

+6

Как вы помогали детям в апреле Рубрика с ежемесячными отчётами фонда — одна из наших любимых, ведь это возможность оглянуться назад и посмотреть, что нам удалось сделать вместе с вами. Как всегда, в один пост и даже в один отчёт не уместить все моменты и события, но самым важным мы обязательно делимся с вами. Спасибо, что вы рядом! ❤️ 📍Полный отчёт можно прочитать на сайте фонда. ✅Поддержать нашу работу всегда можно здесь.

Документальный фильм «Невидимые герои» теперь доступен на платформе Nonfiction 🎥 Фильм, созданный фондом«Жизнь как чудо», посвящён труду неонатологов, первых врачей в жизни каждого человека. Часто они остаются невидимыми героями, о которых мало говорят, но без которых на самом деле не может обойтись ни один человек. Фонд «Жизнь как чудо» много работает с такими специалистами, объединяя усилия против заболеваний печени. «Невидимость — это для нас не обида, а гордость. Если мы сделали свою работу хорошо, ребёнок родился здоровым, он продолжает жить своей жизнью и растёт на глазах у педиатров. Для нас главное, чтобы, когда ребёнок выписывается и родители держат его на руках, они не оглядывались и не вспоминали свои сложные минуты. В этом наша невидимая миссия. Мы работаем на стыке чуда и науки врачевания», — говорит одна из героинь фильма, анестезиолог-реаниматолог Диана Вачагановна Геворкян. Смотрите фильм «Невидимые герои» на платформе Nonfiction по ссылке ❤️

Практикуем заботу о себе и о тех, кто рядом ❤️ В мае наши друзья из сети студий йоги YOGI ROOM организуют благотворительные занятия. Участвуя, вы заботитесь не только о своём здоровье, но и помогаете тем, кто в этом нуждается — собранные средства направляются в благотворительные фонды, в том числе и в наш. 🧘‍♀️ Занятия проходят в разных форматах: йога, аэройога, йога в танце и другие. Тренировки проводят сразу в трёх городах: в Москве, Санкт-Петербурге и Воронеже. Присоединиться и узнать подробности можно здесь. Спасибо команде YOGI ROOM за добрую инициативу 🫶🏻

+1

Зовём вас на вечеринку! 🎉 У сообщества «Бегу за чудом» есть добрая традиция: мы встречаемся, чтобы отпраздновать общие успехи в помощи детям, подвести итоги года и просто классно провести время вместе. Если вы ждали знак, чтобы лично познакомиться с фондом и нашими спортсменами (а может быть, присоединиться к сообществу бегунов!), то это он! Уже 10 лет участники команды «Бегу за чудом» участвуют в российских и мировых забегах и посвящают их детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Лучшая поддержка на старте для них — это пожертвования в пользу подопечных нашего фонда. «Бегу за чудом» — это сообщество друзей, объединённых ценностями взаимопомощи, поддержки и милосердия. И если вы разделяете их, то вечеринка точно придётся по вам по душе! ❣️ Встреча бегунов пройдёт 28 мая. Если вы хотите присоединиться — пожалуйста, свяжитесь с Русланой Недобер по телефону 89057453003 или почте ruslana@kakchudo.ru. Ждём вас!

Анна Слепенцева, менеджер проекта «Эстафета чудес» фонда «Жизнь как чудо», от первого лица делится советами с теми, кто только думает присоединиться к #ЩедромуВторнику:

+5

Не день, а целый Щедрый месяц 🌙 Как фонд «Жизнь как чудо» собрал 650 000 рублей и 15 партнёров — и что коллеги советуют тем, кто готовится к #ЩедромуВторнику (и не только!) Мы спросили коллег: что получилось в #ЩедрыйВторник, а с чем были сложности? Какие неожиданные эффекты возникли? Ответы смотрите в карточках. А здесь — четыре совета для тех, кто хочет присоединиться к #ЩВ в этом году: 1️⃣ Пишите партнёрам, друзьям, малому и крупному бизнесу — пишите всем и предлагайте стать частью чудес для детей! Помните, что на 10 отказов обязательно придёт 1 согласие поддержать вас. 2️⃣ Будьте гибкими, креативными — держите в рукаве множество форматов событий для своих дарителей. 3️⃣ Отмечайте каждый результат, каждую «маленькую» победу. Результат выражается не только в итоговой сумме сбора. Результат — это и количество новых партнёров, и степень их вовлечённости, это обратная связь и благодарности, которые вы получаете. Результат – это качество и глубина вашей коммуникации с внешним миром. 4️⃣ Будьте благодарными каждому и будьте благодарны за всё! Благодарите за отказы, за согласия, за инициативы, за совместную работу. Листайте карточки, делитесь с друзьями и коллегами — в них конкретные истории о партнерстве, неожиданные эффекты и форматы, которые можно повторить. Какой совет понравился вам больше всего? #ЩедрыйВторник #партнерыЩВ

Этот пост, скорее всего, не для вас. А для кого-то из вашего окружения. В команду фонда «Жизнь как чудо» мы ищем SMM-менеджера. Не просто создавать контент, а делать так, чтобы его ждали. Наша работа — это реальные истории детей, врачей, родителей, людей, которые помогают. И нам нужен человек, который умеет говорить об этом бережно и профессионально. Подробнее мы описали тут. ➡️ Если вы знаете, кому подойдёт вакансия — пожалуйста, перешлите этот пост. Или просто сделайте репост в свои социальные сети. А если по вашей рекомендации человек выйдет к нам работать, мы отправим вам мерч фонда и поблагодарим вас в наших соцсетях. Откликнуться можно на почту job@kakchudo.ru Но вдруг, читая это, вы узнали себя — будем рады познакомиться 🧡

Новый дом для Виолетты и её сестёр Из-за тяжёлой болезни Виолетте и её семье пришлось оставить свой дом в городе Данкове Липецкой области. Расставаться с домом — тяжело, но есть ситуации, когда другого выхода нет. Девочка ждёт вызова на операцию по трансплантации печени. Это может произойти в любой момент. Когда это случится, Виолетта должна будет быстро добраться до клиники в Москве. Мы открыли сбор средств на оплату проживания рядом с больницей — каждый может помочь по ссылке. Когда Виолетте было восемь лет, врачи увидели изменения в анализах крови и увеличенную печень. Спустя некоторое время поставили диагноз: цирроз печени и портальная гипертензия — повышенное давление в вене, которая несёт кровь от кишечника к печени. Из-за этого расширяются вены пищевода и могут лопнуть, вызвав опасное кровотечение. Семья надеялась на пересадку от родственного донора, но ни мама, ни брат Виолетты не подошли. Единственная надежда сейчас — это трансплантация печени от посмертного донора. Виолетту поставили в лист ожидания. У мамы Виолетты нет возможности оплачивать проживание для семьи, а ещё она не может оставить младших дочерей. Мы открыли сбор на 365 550 рублей, чтобы оплатить проживание для Виолетты, её мамы и двух младших сестёр в Москве в Доме медицинского работника. Как помочь? ❤️ Поддержите большую семью Погодиных здесь. ✨ Поделитесь этим постом с друзьями — тогда Виолетта и её близкие обретут дом даже за сотни километров от родного Данкова.