ЖИЗНЬ КАК ЧУДО

@kakchudo · health · Russian · slowing

Благотворительный фонд помощи детям с тяжёлыми заболеваниями печени💫 Помочь: www.kakchudo.ru

Subscribers 1.7K Subscribers, last 30 days: 1.7K → 1.7K +0 24h
Reach per post (ERR) 91.7%1.6K avg views
Posting 5.6/week last 13 hours ago
Reactions per 1K views 23.3 ❤ 🔥 ❤‍🔥
  1. edited

    Сила в щедрости 📍 На ковре — бойцы, в зале — энергия и драйв. Наших друзей, участников клуба единоборств ARES, объединяет не только сильный дух, но и щедрые сердца. 🙂 Они придумали, как совместить любимое дело — борьбу — и помощь детям с болезнями печени. В ARES проводят благотворительные семинары в поддержку детей. А когда в клубе единоборств узнали про наш проект «Щедрый месяц», то не задумываясь согласились поддержать! Весь ноябрь друзья и партнёры фонда проводят активности в поддержку детей с заболеваниями печени, а вы можете присоединиться к ним! Мы побывали на благотворительном семинаре-аттестации в клубе единоборств ARES и поговорили с его основателем и генеральным директором Дмитрием Гродзенским о том, как родилась идея объединить спорт и помощь детям ☺️ Быть щедрым может каждый! Попробуйте прямо сейчас на бытьщедрым.рф 🧷

  2. Помогать легко — так же, как выпить кофе ☕️ Наступили холода, поэтому делимся с вами проверенным способом согреться — заказать любимый напиток в любой точке «Правда Кофе» и одновременно помочь подопечным фонда «Жизнь как чудо». Часть средств от продажи напитков в брендированных стаканчиках будет направлена на поддержку детей с тяжёлыми болезнями печени. В холодную погоду добрый кофе согревает вдвойне — участвуйте в акции с 11 ноября по 11 декабря и помогайте детям 🧸 Делитесь фотографиями стильных стаканчиков в соцсетях и отмечайте наш фонд и кофейню — так о возможности помочь узнает больше людей! Помогать легко. Правда ❤️

  3. +4

    Общежитие надежды 💔 Скорее всего, при других обстоятельствах семьи Серёжи Новикова и Мирослава Кравченко никогда бы не познакомились. Новиковы из Пензенской области, Кравченко живут в маленьком городе под Оренбургом. Почти два года назад эти семьи стали соседями, а потом и близкими друзьями. Серёжа и мама Люда, Мирослав и мама Алина живут в Москве, в Доме медицинского работника. Здесь подопечные фонда «Жизнь как чудо» из регионов России ожидают операцию по трансплантации печени от посмертного донора. Так случается, когда родственники не подходят в качестве доноров. 🖤 Позвонить и вызвать на операцию могут когда угодно: утром, посреди ночи или в праздничный день. Самое главное — действовать оперативно и в течение нескольких часов быть в клинике, которая проводит трансплантацию. Людмила Новикова, мама Серёжи: «Я мечтаю об одном: чтобы Серёже провели пересадку, и она прошла хорошо». В публичном отчёте за 2024 год мы делимся историями Серёжи и Мирослава и других семей, которым помогаем вместе с вами. Открывайте отчёт по ссылке — всё, о чём там рассказываем, возможно благодаря вам! 📍А ещё вы всегда можете поддержать Мирослава, Серёжу и других ребят по ссылке, любая помощь может стать решающей в жизни детей и их родителей За фото благодарим волонтёра Татьяну Бутову ❤️

  4. edited

    Проект «Курс добра» в шорт-листе премии «Сделано в России — 2025». Поддержите нас голосом! 😊 Этим летом наш фонд «Жизнь как чудо» стал первым участником проекта «Курс добра» от Т-Банка. В течение двух месяцев Т-Банк удваивал все пожертвования своих клиентов в наш фонд. Почти 67 тысяч клиентов банка собрали 49 миллионов рублей, которые превратились в 98 миллионов. Для фонда это половина годового бюджета, собранная за восемь недель. Благодаря проекту число регулярных жертвователей фонда увеличилось в пять раз — с 510 человек до 2386. Собранные средства помогут развивать раннюю диагностику болезней печени по всей стране: мы сможем поставить медицинское оборудование в больницы, поддержать обучение врачей и оплатить генетические тестирования для детей 🎯 Попасть в шорт-лист премии — большая гордость для нас, и это заслуга каждого, кто поддерживал наш фонд в «Курсе добра»! 🌸Онлайн-голосование открыто до 17 ноября — проголосуйте за проект «Курс добра», перейдя по этой ссылке. Давайте посвятим наши голоса детям с заболеваниями печени.

  5. edited

    Объявляем «Щедрый месяц»!✨ В последний вторник ноября отмечается Международный день благотворительности — «Щедрый вторник». А мы решили не ограничиваться одним днём, ведь щедрости много не бывает. Мы объявляем старт «Щедрого месяца»! Если вы ждали знак, чтобы поучаствовать в благотворительности — это он. C 2 ноября по 2 декабря каждый может присоединиться и помочь детям с тяжёлыми заболеваниями печени. Варианты поддержки могут быть разными: поучаствовать в благотворительном розыгрыше, прийти на день красоты в бьюти-салон, сходить на благотворительную йогу и многое другое. Месяц обещает быть насыщенным на щедрые дела: в нашем календаре уже запланированы занятие горячей йоги от One Yoga Meditation, розыгрыш игрушки Pompio, семинары клуба единоборств «Арес» и другие благотворительные мероприятия. Каждый найдёт событие по душе! Три способа участвовать ищите на сайте бытьщедрым.рф: 1️⃣ Выберите благотворительную активность, к которой хотели бы присоединиться, и нажимайте кнопку «Поддержать участника». 2️⃣ Если у вас есть идея своего благотворительного события в поддержку фонда, нажимайте на кнопку «Вступить в команду» и расскажите о вашей идее. 3️⃣ Сделайте пожертвование на сайте бытьщедрым.рф — и тогда ваша щедрость станет поддержкой для детей с заболеваниями печени! 🐱 Присоединяйтесь! Щедрость есть в каждом из нас. Задать вопросы об участии можно Анне Слепенцевой: +7 (901) 785-87-22, anna.slepentseva@kakchudo.ru.

  6. Неделя в Ульяновске: документальный фильм, три игровые комнаты и конференция для врачей 😍 Наш фонд «Жизнь как чудо» работает с медицинскими учреждениями по всей стране — вместе мы развиваем раннюю диагностику заболеваний печени у детей. Эффективнее всего наши программы работают в комплексе, поэтому мы рады, когда находим поддержку в регионе. Именно так случилось с Ульяновской областью, где в июне этого года мы подписали соглашение о сотрудничестве с министерством здравоохранения. Мы рассказывали об этом вот здесь. В октябре наша команда вернулась в Ульяновск, чтобы продолжить начатое. И это была наша самая длинная командировка за всю историю! За неделю мы успели: 🌟 Провести съёмки документального фильма про врачей-неонатологов. Два дня вдохновения, общения с врачами и невероятных историй. Впереди ещё несколько городов и героев, а премьера фильма состоится в следующем году. Мы будем держать вас в курсе новостей! 🌟 Открыть новые игровые комнаты: две в Детской городской клинической больнице и одну в Городской клинической больнице им. святого апостола Андрея Первозванного. Теперь в разных уголках России есть 28 игровых комнат фонда, созданных по принципам салютогенного дизайна, который снижает тревожность пациентов и улучшает их состояние. ✨ Организовать конференцию для медицинских специалистов, посвящённую наследственным болезням обмена веществ. Это возможность обменяться опытом и вдохновить специалистов на новые шаги в диагностике заболеваний печени. Наш фонд проводит конференции как в Москве, так и в регионах России, ведь важно, чтобы у каждого специалиста был доступ к актуальным знаниям, а у их пациентов — качественное лечение. Мы верим, что ещё многое сделаем вместе с медицинским сообществом Ульяновской области для борьбы с заболеваниями печени у детей — в процессе общения со специалистами у нас уже родилось несколько идей для будущих проектов. А пока — смотрите наш видеоотчёт из поездки в прекрасный город на Волге! До новых встреч, дорогой Ульяновск ❤️

  7. +6

    Годовой отчёт: главные итоги вашей поддержки ✨ О том, как вы меняете жизни детей с болезнями печени по всей России, точно можно написать книгу! Возможно, когда-нибудь мы это сделаем, но пока фиксируем историю в публичных отчётах. Пришло время поделиться отчётом за 2024 год! 🤩 Публичный содержательный отчёт — это долгая и кропотливая работа: собрать цифры, истории, фотографии, написать тексты, разработать дизайн. Попытаться на страницах отчёта передать самое главное. И как будто заново прожить год, который мы провели вместе с вами, помогая детям с заболеваниями печени. Каждая история, описанная в отчёте — ваша заслуга. Каждая цифра, которую вы увидите — результат вашей помощи. Спасибо вам от всей команды фонда «Жизнь как чудо» и от наших подопечных! ❤️ Прочитать полный отчёт за 2024 год можно на сайте фонда по ссылке. А в карточках можно узнать главные цифры прошлого года и результаты программ адресной помощи детям с болезнями печени. 🌟Следите за новостями, в следующих постах мы расскажем больше вдохновляющих историй!

  8. Мы начали съёмки документального фильма о невидимых героях 🧡 Первый врач в жизни маленького человека — кто он? Когда малыш только появляется на свет, то попадает в заботливые руки этого специалиста. Именно он занимается здоровьем новорождённого в первый месяц его жизни. Оценивает состояние, выявляет и лечит возможные патологии, выхаживает тех, кто родился раньше срока. Раньше таких специалистов называли микропедиатрами. Сейчас это врачи-неонатологи. Запомнить своего первого врача, конечно, невозможно. Да и будем честны — далеко не все знают, что есть такой специалист, как неонатолог. Часто они остаются невидимыми героями, о которых мало говорят, но без которых на самом деле не может обойтись ни один человек. В фонде «Жизнь как чудо» мы много работаем с врачами, объединяя усилия против заболеваний печени. Такие болезни часто можно обнаружить как раз в неонатальном периоде. И чем раньше диагноз будет поставлен, тем больше шансов, что ребёнок сможет жить счастливую и полноценную жизнь. В будущем документальном фильме мы покажем, как врачи-неонатологи спасают жизни малышей. Вы побываете вместе с нами в детской реанимации и в отделении патологии новорождённых. Вы увидите, как невероятные специалисты отдают себя целиком и полностью работе. Первые съёмки на днях прошли в Ульяновске. Мы не могли оторвать глаз от прекрасных врачей и без остановки узнавали, из чего состоят их будни. Иногда это трогательные и счастливые моменты, а порой грустные и непростые — всё как в жизни. Впереди ещё несколько съёмочных городов и много историй, которые нам предстоит услышать и потом рассказать вам.

  9. repost

    Мы собрали!!! Вы собрали!!! Более 15 000 человек приняли участие. Я посылаю лучи света и благодарности каждому. Каждого крепко обнимаю! Лучшие! Сбор будет действовать дальше на сайте БалКацрева.рф Будем держать в курсе и подготовим с фондом @kakchudo вам отчет о содеянном на эти деньги. Вы даже себе не можете представить скольким детям это изменит жизнь 🩶 люблю!

  10. +2

    Прадед подарил Паскуале имя и характер, а вы можете подарить ему здоровье🌞 В Москве живёт мальчик с редким для России именем — Паскуале Портоне. Его прадед был итальянцем, который эмигрировал в СССР. А Паскуале — его правнук, такой же смелый и отважный. 💔 Паскуале борется с гликогенозом 1b типа. При такой болезни в печени нет фермента, необходимого для высвобождения глюкозы из гликогена. Человек не может поддерживать свой уровень глюкозы в крови и в течение нескольких часов после еды развивается гипогликемия (низкий уровень сахара в крови). Для мозга, который питается глюкозой, это опасно. Чтобы жить, Паскуале нужно есть строго по расписанию — каждые 2,5 часа, даже ночью. Пропущенное кормление — риск комы. Мама Виктория говорит: «У меня стоит 10 будильников на ночь. Люди думают — встал, покормил и лёг спать. А ты встаёшь, кипятишь воду, моешь кружку, кормишь, потом обратно… Я так уже 6 лет. И всё равно боюсь проспать». Паскуале помогает с младшей сестрой, готовит с мамой, обожает гречку и мечтает покататься на лошади и поехать на море. Мы открываем сбор на 448 000 рублей, чтобы обеспечить Паскуале новым специализированным питанием — запасом Glycosade, а также лечебным питанием «Неокейт Джуниор». Эта помощь даст мальчику сил бороться дальше, а его родителям — больше уверенности в завтрашнем дне. Поддержите Паскуале любой комфортной суммой. Даже 100 рублей имеют значение — важна не сумма пожертвования, а количество человек, готовых помочь 😨

  11. repost
    +2

    👍 Сегодня Детский центр посетила Анастасия Черепанова , директор Благотворительного фонда «Жизнь как чудо» Главной целью визита стала передача отделению реанимации и интенсивной терапии №2 специального аппарата для диагностики гипераммониемии. Мы познакомили Анастасию с нашей командой и работой отделения, а также обсудили аспекты дальнейшего сотрудничества. 👍 Благодарим команду фонда за благотворительную помощь и до встречи! @roshal_kids

  12. +4

    3 877 403 причины сказать вам спасибо ❤️ Сентябрь — это время знаний. Дети возвращаются в школы, а родители с волнением следят за их успехами. Но чтобы учиться, нужно быть здоровым. Поэтому в сентябре многие наши подопечные проходили важные обследования и посещали специалистов. Врачи тоже учились — осваивали новые методики для эффективной помощи детям. Мы сотворили много чудес благодаря каждому из вас: поддержали обучение и стажировки врачей в крупных федеральных центрах, помогли 25 подопечным, закупили современное медицинское оборудование в больницы для развития ранней диагностики заболеваний печени у детей и организовали несколько познавательных вебинаров. Всё это не могло случиться без вашей поддержки. 3 877 403 рубля мы направили на программы фонда в прошлом месяце! Спасибо, что были рядом с нами 🫂 В карточках – итоги месяца с яркими событиями, а полный отчёт можно изучить на нашем сайте. А поддержать нашу работу всегда можно по ссылке. Друзья, как прошёл ваш сентябрь? Делитесь самыми тёплыми воспоминаниями в комментариях ⬇️

  13. repost

    На видео Соня, которая в 8 месяцев прошла через операцию по трансплантации печени. Донором стал папа и сейчас у них обоих всё хорошо. Соня живёт жизнью обычного ребёнка, переодически контролируя показатели пересаженного органа. А всего у фонда @kakchudo сейчас более 1000 таких детей, которым они регулярно помогают и ты можешь посодействовать любой суммой на БалКарцева.РФ

  14. Гигиена полости рта у детей: вебинар со стоматологом 🦷 На предстоящей онлайн-встрече мы обсудим, как здоровье зубов связано с состоянием организма. Приглашаем родителей и членов семей детей с заболеваниями печени, а также тех детей, которые уже перенесли или готовятся к операции по трансплантации печени. 🗓 Вебинар пройдёт 22 октября в 15:00 по московскому времени (длительность – 1,5 часа) Основные темы обсуждения: ⏺️Какие заболевания полости рта могут возникнуть на фоне приёма лекарственных препаратов? ⏺️Зачем лечить зубы перед трансплантацией печени или другой операцией? ⏺️Какие продукты поддерживают здоровье зубов, а что лучше исключить из рациона ребёнка? ⏺️Как правильно ухаживать за зубами и полостью рта, в том числе при приёме иммуносупрессивных препаратов? ⏺️Советы по гигиене, маленькие хитрости для родителей и другое. Спикером выступит Роман Георгиевич Марулиди, к.м.н., основатель и главный врач стоматологического центра Alfa-Clinic, почётный член Российского стоматологического общества, врач-стоматолог. 🌸 Встреча бесплатная, чтобы присоединиться, нужно зарегистрироваться по ссылке. Ждём вас!

  15. +6

    «Не важно, сколько рублей, важно — сколько людей приняло участие»: итоги Благотворительного бала Георгия Карцева 💌 Благотворительный бал друга и амбассадора фонда «Жизнь как чудо» Георгия Карцева в честь его дня рождения прошёл вчера вечером. Мы продолжаем получать пожертвования на помощь детям и отметки в соцсетях от гостей бала. Большое, нет, ОГРОМНОЕ спасибо Гоше за эту невероятную инициативу! Гоша объединил вокруг помощи детям с болезнями печени почти 10 тысяч человек. Вместе они собрали уже 6,5 млн рублей, и это не финальная сумма, ведь сбор продолжается. Большое спасибо каждому, кто стал частью этого чуда! 😊 Вместе с пожертвованиями на сайте БАЛКАРЦЕВА.РФ вы оставляли трогательные комментарии. Вот лишь несколько из них (разверните цитату): «В октябре 2024 года я узнала, что мой сын Лев болен раком печени. Мы прошли длительное лечение и радикальную операцию по удалению правой доли печени, и сегодня мы дома – здоровы! Дай Бог, чтобы так было всегда у всех деток, кто оказался бойцом с этим страшным недугом!». «Уже давно слежу за Гошей, сама с детства увлекаюсь модой. В этот раз не смогла пройти мимо. Поэтому хочу надеяться, что даже моя маленькая капелька в этом море будет ценной. И этот вклад будет для меня стартом хорошей привычки не проходить мимо». «С днём рождения, Гоша! Никогда никого не поздравляла из знаменитостей, но в таком формате – одно удовольствие! Здоровья тебе и счастья». «В этот день я хочу поздравить не самого Гошу, а тех детей, кому мы все вместе помогаем благодаря его доброте. В свой день рождения он дарит другим самое ценное — жизнь. И лично тебе, Гоша: пусть твоя жизнь всегда освещает путь окружающим, и пусть каждый ребёнок на планете однажды сможет сказать тебе “С днём рождения!”». Гоша говорит: «Я работаю с фондом “Жизнь как чудо” более трёх лет. Сталкиваясь с различными благотворительными сборами, я вывел простую формулу их эффективности: не важно, сколько рублей, важно — сколько людей приняло участие». Большое спасибо каждому, кто подарил Гоше на день рождения самый ценный подарок — помощь детям! Вы тоже можете присоединиться к сбору, сделать это можно по ссылке БАЛКАРЦЕВА.РФ. А также отдельно благодарим Диско Клуб за организацию и поддержку ❤️