Эмиль и Сахил остались без лекарств Эмиль и Сахил живут в Московской области — они никогда не встречались и родились в разных странах, но их судьбы во многом похожи. Обоим чуть больше двух лет, и у обоих редкое тяжёлое заболевание печени — тирозинемия 1 типа. Это значит, что организм не может усваивать белок, и обычная еда, которая необходима любому ребёнку, для Эмиля и Сахила может быть опасной. Чтобы жить и правильно развиваться, мальчикам нужен специальный препарат — «Нидорфан». Обычно дети получают его за счёт бюджета, но сейчас возникли временные сложности с обеспечением, а лекарство слишком дорогостоящее, чтобы родители смогли купить его самостоятельно. Сейчас обе семьи оказались в одинаковой ситуации: запасы препарата заканчиваются, а получить его по льготе получится ещё нескоро. 💌 Мы открываем сбор на 778 680 ₽ — на покупку «Нидорфана» для Сахила и Эмиля. ❣️Любая ваша поддержка, даже обычный репост, поможет им продолжать расти, играть, учиться новому и просто быть детьми.