Сила сообщества 💫 Узнать о тяжёлом заболевании ребенка — страшный сон каждой матери. Но, как правило, жизнь разделяется на до и после именно в момент, когда родители слышат диагноз: до остаётся страх неизвестности, бесчисленные анализы, поиски причин, а после — новая жизнь, в которой необходимо научиться подстраиваться под обстоятельства. В России всего несколько десятков семей, где есть дети или взрослые с редким диагнозом — синдромом Алажилля. За несколько лет из чата пациентов выросло целое сообщество родителей и детей, которые поддерживают друг друга. О том, как растёт сообщество, и почему это важно, читайте в карточках и в издании «Нет, это нормально». Поддержать наш фонд и подопечных можно по ссылке. Каждое пожертвование делает сообщество ещё сильнее, а значит, родители и дети чувствуют больше поддержки ❤️