Синяя Птица - Галчонок Благотворительный фонд «ГАЛЧОНОК» (учредители фонда: актриса Юлия Пересильд и Екатерина Аханова; попечители фонда: актрисы Марина Александрова и Елена Николаева) устроил паблик-ток, чтобы поделиться итогами 14-летней деятельности фонда и рассказать о планах. Модератор: главный редактор журнала «Правила жизни» Трифон Бебутов. Как сказала Юлия Пересильд, он был первым, кто сделал с ней интервью, которое было полностью посвящено теме благотворительности. Первый вопрос, который он задал Юлии, понимала ли она куда-то ввязывается. – На этот вопрос я отвечала все 14 лет, что занимаюсь фондом. Но окончательно ответ сформулировала недавно – я не ищу я легких путей, потому что проблема детей с ДЦП – это одна из самых сложных проблем. Почему? Потому что есть такое грустное, не очень вдохновляющее осознание – «наши дети никогда не будут нормотипичными». В этот момент у многих опускаются руки, потому что хочется финального результата. А ДЦП – это искусство миллиметровых шагов. И чтобы этим заниматься нужно иметь невероятное терпение, веру в то, что ты, может быть, не можешь глобально изменить эту жизнь, но можешь улучшить жизнь особенных детей и их семей, подарить им мгновения счастья, адаптировать среду, в которой мы находимся. Это колоссально сложная задача. Но кто-то этим должен заниматься. И я рада, что я не одна, что есть не только команда фонда, но и все те люди, которые нам помогают. Что с нами огромное количество артистов и публичных людей, которые отдают нам свое время, свои ресурсы. Она отметила, что фонд повысил возраст подопечных до 25 лет. Теперь «ГАЛЧОНОК» не просто берет маленьких ребят, но и ведет их до достаточно серьезного возраста. Юлия Пересильд напомнила, что любое регулярное пожертвование - даже символические 100 рублей - могут помочь. Фонд «ГАЛЧОНОК» анонсировал появление нового реабилитационного фонда и новый проект по генетике, который поможет точнее диагностировать нарушения у детей с ДЦП. Проект «Шаг вперёд» направлен на проведение молекулярно-генетической диагностики для семей, воспитывающих детей с детским церебральным параличом или с подозрением на наследственные заболевания, клиническая картина которых схожа с ДЦП. Главная задача — помочь семьям точно понять причины состояния ребёнка, разграничить истинный ДЦП и генетически обусловленные заболевания со сходными симптомами. Марина Александрова процитировала стихотворение Давида Самойлова: О, как я поздно понял, Зачем я существую, Зачем гоняет сердце По жилам кровь живую, И что, порой, напрасно Давал страстям улечься, И что нельзя беречься, И что нельзя беречься... «Ксюша рекомендует» «Ксюша рекомендует в MAXе