Обнимемся, сестра! (канал)

— Этим летом моей младшей диагностировали СДВГ. Вскоре как раз запускался хороший онлайн-курс для родителей на эту тему, но денег у меня, как назло, было в обрез. (Говорит Мария) …Тогда я кинула клич в чатике книжного клуба, где состою: вдруг кто-то готов скинуться, хотя бы по 1-1,5 тысячи, и посмотреть со мной вместе? К моей большой радости, отозвалось несколько участниц, которым курс тоже оказался актуален. Собрать в одной точке пространства и времени нескольких мам — задача со звездочкой, так что за три месяца мы пока посмотрели только шесть из десяти лекций. Но ей-богу, оно того уже стоило, причем польза оказалась не только в материале курса. Дело в том, что благодаря этому призыву у нас, с одной стороны, спонтанно получилась учебная группа: по ходу видеозаписей мы их останавливали, обсуждали, уточняли что-то друг у друга… а с другой — сложилась группа поддержки. Потому что хоть возраст детей и нюансы их состояния у всех разные, но тут точно друг друга выслушивали без осуждения, не обесценивали усилия, сочувствовали и не делали вид, будто проблемы нет. В общем, так любимая нами в «Обнимемся, сестра!» горизонтальная поддержка проявилась во всей красе — и была не менее полезна, чем лекции экспертов. Может казаться, что все это ожидаемо и практически гарантировано для подобной группы, но нет. Я по себе знаю, что общий диагноз или одна и та же особенность детей — далеко не гарантия взаимопонимания и располагающей атмосферы. Когда моя средняя дочь родилась без многих фаланг пальцев рук, я нашла какой-то форум для родителей таких детей. Но там, в основном, были мамы малышей, которые искали варианты, как «вылечить» детей, делились тревогами, пытались бодриться. Но тех, чьи дети уже подросли (и, как правило, абсолютно успешно адаптировались к жизни), там не было, — они уходили из таких мест за неимением тем для обсуждения, и молодые мамы варились в собственном соку, заражая друг друга то беспокойством, то ложными надеждами. Так что со своим отношением в духе притчи «Добро пожаловать в Голландию», и пониманием стадий принятия диагноза (как и любой утраты), я чувствовала себя чужой и быстро покинула форум… Выводов из всего этого у меня два: • Поддержка в сложной ситуации с ребенком — это мегаважно, подчас не меньше, чем информация. • Далеко не всегда эта поддержка находится у людей в аналогичной ситуации, но иногда — да, и когда так складывается — это большая удача, которую стоит ценить, и радость. Иногда надо что-то прожить, чтобы опять убедиться в азбучных истинах. Ваш Кэп 🙂 _______ «Добро пожаловать в Голландию» — притча, написанная мамой ребенка с синдромом Дауна, о принятии родительства особого (да, в общем, любого) ребенка «А если я не люблю ‘Голландию’?» — что делать, оказавшись вообще не в той реальности, которую ожидали и хотели? #сестры_прородительство #сестры_проресурс __ «Обнимемся, сестра!» — поддержка родителей Телеграм | ВК