Генная терапия исправила мутацию при наследственном заболевании печени Впервые в генная терапия позволила исправить генетический дефект, вызывающий дефицит альфа-1-антитрипсина непосредственно в клетках печени человека. Лечение помогло восстановить нормальную последовательность ДНК у пациента с тяжелой наследственной формой заболевания. Результаты открывают перспективы для терапии различных генетических нарушений, которые приводят к поражению печени. https://hightech.plus/2026/11/08/gennaya-terapiya-ispravila-mutaciyu-pri-nasledstvennom-zabolevanii-pecheni